Anticorpo Topo IIβ (D-1): sc-365421

Le DNA topoisomerasi I e II (Topo I e Topo II) sono enzimi nucleari che regolano la struttura topologica del DNA nelle cellule eucariotiche rompendo e ricongiungendo transitoriamente i filamenti di DNA. Le topoisomerasi eucariotiche sono in grado di rilassare le supercoil positive e negative, mentre quelle procariotiche rilassano solo le supercoil negative. Le topoisomerasi del DNA svolgono un ruolo nella replicazione, ricombinazione e trascrizione del DNA e sono state identificate come bersaglio di numerosi farmaci antitumorali. La topo I, un enzima solubile e ubiquitariamente espresso, agisce introducendo una rottura transitoria in un filamento di DNA, mentre la topo II agisce creando una rottura transitoria a doppio filamento. La Topo II è codificata da due geni diversi che generano due isoforme distinte, denominate Topo IIα e Topo IIβ. La Topo IIα e la Topo IIβ sono in gran parte omologhe nei loro tre quarti N-terminali, ma i segmenti C-terminali sono notevolmente divergenti, suggerendo che queste regioni possono mediare funzioni cellulari diverse e spiegare i modelli di espressione tissutale differenziali osservati delle due isoforme.

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Anticorpo Topo IIβ (D-1) Riferimenti:

1. XK469, un veleno selettivo per la topoisomerasi IIbeta.  |  Gao, H., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 12168-73. PMID: 10518594
2. L'acido 2-[4-(7-cloro-2-quinoxalinyloxyphenoxy]-propionico (XK469), un inibitore della topoisomerasi (Topo) IIbeta, regola la Topo IIalfa e aumenta la citotossicità mediata dalla Topo IIalfa.  |  Mensah-Osman, EJ., et al. 2002. Mol Cancer Ther. 1: 1321-6. PMID: 12516965
3. Differenze nella longevità dei complessi clivabili stabilizzati con farmaci di topo IIalfa e topo IIbeta e relazione con la sensibilità ai farmaci.  |  Errington, F., et al. 2004. Cancer Chemother Pharmacol. 53: 155-62. PMID: 14504921
4. La downregulation della topoisomerasi IIbeta in linee cellulari di leucemia mieloide porta all'attivazione dell'apoptosi dopo l'arresto della differenziazione/crescita indotto dall'acido all-trans retinoico.  |  Chikamori, K., et al. 2006. Leukemia. 20: 1809-18. PMID: 16932348
5. Ruolo della topoisomerasi IIβ nella risposta al danno al DNA in seguito a IR ed etoposide.  |  Sunter, NJ., et al. 2010. J Nucleic Acids. 2010: PMID: 20847952
6. La carenza di topoisomerasi IIβ aumenta l'apoptosi indotta dalla camptoteina.  |  Lin, RK., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 7182-92. PMID: 23344961
7. Ruolo dei domini C-terminali della topoisomerasi IIα e della topoisomerasi IIβ nella regolazione del checkpoint di decatenazione.  |  Kozuki, T., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 5995-6010. PMID: 28472494
8. La topoisomerasi IIβ prende di mira i crossover del DNA formati tra siti omologhi distanti per indurre l'apertura della cromatina.  |  Miyaji, M., et al. 2020. Sci Rep. 10: 18550. PMID: 33122676
9. La mutazione H58Y associata alla malattia influenza la dinamica nucleare della DNA topoisomerasi IIβ umana.  |  Morotomi-Yano, K., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20627. PMID: 36450898
10. L'aclarubicina riduce la mobilità nucleare della DNA topoisomerasi IIβ umana.  |  Morotomi-Yano, K. and Yano, KI. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39409010

L'anticorpo Topo IIβ preferito è l'anticorpo Topo IIβ (H-8): sc-25330.