Gli inibitori di ZXDC comprendono una serie di composti chimici che riducono l'attività funzionale di ZXDC, ciascuno dei quali agisce attraverso meccanismi biochimici distinti. Gli inibitori della palmitoilazione, come il 2-bromopalmitato, compromettono la corretta localizzazione della proteina e la sua associazione alla membrana, un aspetto essenziale della funzione di ZXDC, impedendone così la normale attività. Allo stesso modo, gli inibitori della metilazione come la 5′-Deossi-5′-metiltioadenosina interrompono le vie di metilazione regolatorie cruciali, compromettendo le capacità di interazione di ZXDC, con conseguente riduzione della sua funzionalità. Gli inibitori del proteasoma, come MG-132, possono causare l'accumulo di proteine mal ripiegate o regolatorie, ostacolando così l'attività di ZXDC. Inoltre, gli inibitori della sintesi proteica, come la cicloeximide, esauriscono il pool cellulare di proteine necessarie per il funzionamento di ZXDC, con conseguente attenuazione funzionale di ZXDC.
Anche l'inibizione di vie di segnalazione chiave svolge un ruolo significativo nella downregulation dell'attività di ZXDC. Composti come FK506 e LY 294002 interrompono le attività specifiche di fosfatasi e chinasi, rispettivamente, con FK506 che mira ai processi di de-fosforilazione dipendenti dalla calcineurina e LY 294002 che inibisce le vie PI3K critiche per l'attivazione o la stabilità di ZXDC. Gli inibitori di MEK, come PD 98059, e di p38 MAPK, come SB 203580, alterano lo stato di fosforilazione delle proteine nelle vie da cui ZXDC può dipendere, diminuendo così indirettamente la sua attività. Anche l'inibitore della segnalazione delle proteine G, NF449, e l'inibitore della tirosin-chinasi, Genistein, potrebbero portare a una riduzione della funzionalità di ZXDC, interrompendo le interazioni proteiche e le cascate di segnalazione. Infine, l'Alsterpaullone, in quanto inibitore della chinasi ciclina-dipendente, ostacola la segnalazione legata al ciclo cellulare, contribuendo ulteriormente all'inibizione indiretta dell'attività funzionale di ZXDC, interferendo con segnali regolatori essenziali.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Composti come il 2-Bromopalmitato inibiscono il processo di palmitoilazione, una modifica post-traduzionale. La funzione di ZXDC dipende dalla localizzazione e dall'associazione alla membrana, che la palmitoilazione facilita. L'inibizione di questo processo impedisce l'attività funzionale di ZXDC. | ||||||
Dimethyl malonate | 108-59-8 | sc-239778 sc-239778A | 250 ml 1 L | $49.00 $102.00 | 1 | |
Agenti come il dimetil malonato bloccano i percorsi di metilazione. La metilazione è fondamentale per la regolazione delle interazioni e della funzione delle proteine. Inibendo la metilazione, diminuisce la capacità di ZXDC di interagire e funzionare correttamente all'interno della cellula. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
Come inibitore delle reazioni di metilazione, la 5'-metiltioadenosina può impedire la metilazione delle proteine. Dato che la funzione di ZXDC può essere regolata attraverso lo stato di metilazione, che influenza le interazioni e l'attività delle proteine, l'inibizione delle vie di metilazione da parte di questo composto comporterebbe una diminuzione funzionale di ZXDC. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 funziona come inibitore del proteasoma, in grado di impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se l'attività di ZXDC è regolata dal suo stato di ubiquitinazione, MG-132 potrebbe portare all'accumulo di ZXDC non funzionale o delle sue proteine regolatrici, inibendo così indirettamente la sua attività. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide agisce come inibitore della sintesi proteica. Può inibire indirettamente ZXDC impedendo la sintesi di proteine essenziali per la funzione di ZXDC, portando così a una riduzione dell'attività funzionale di ZXDC attraverso l'esaurimento del suo interattoma di supporto. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
L'FK506 si lega alla FKBP e inibisce l'attività fosfatasica della calcineurina. Poiché la calcineurina è in grado di de-fosforilare molte proteine coinvolte nella segnalazione cellulare, l'FK506 potrebbe inibire indirettamente l'attività di ZXDC se la funzione di ZXDC è regolata dalla fosforilazione attraverso vie che coinvolgono la calcineurina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDACi) che può alterare la struttura della cromatina e l'espressione genica. Se ZXDC è modulata funzionalmente dallo stato di acetilazione degli istoni o da se stessa, la tricostatina A potrebbe inibire la sua attività alterando l'espressione o l'attività di ZXDC o delle sue proteine co-regolatrici. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore della PI3K che può modulare diverse vie di segnalazione a valle, comprese quelle che coinvolgono i fattori di trascrizione e altre proteine che possono regolare la funzione di ZXDC. Inibendo PI3K, LY 294002 potrebbe ostacolare i percorsi essenziali per l'attivazione o la stabilità di ZXDC, diminuendo così la sua attività funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 agisce come inibitore di MEK, che può inibire la via ERK/MAPK. Le proteine regolate attraverso questa via potrebbero influenzare la funzione di ZXDC. Pertanto, PD 98059 potrebbe inibire indirettamente ZXDC alterando lo stato di fosforilazione delle proteine di questo percorso che sono essenziali per l'attività di ZXDC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto è un inibitore di p38 MAPK e può modulare la trasduzione del segnale infiammatorio. Se la funzione di ZXDC è legata a percorsi influenzati da p38 MAPK, SB 203580 potrebbe inibire indirettamente la proteina alterando l'ambiente di segnalazione necessario per l'attività funzionale di ZXDC. | ||||||