ZNF846 Attivatori

I comuni attivatori di ZNF846 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, la ionomicina CAS 56092-82-1, la tapsigargina CAS 67526-95-8 e il PMA CAS 16561-29-8.

Gli attivatori chimici di ZNF846 comprendono una serie di composti che avviano cascate di segnalazione intracellulare, portando alla fosforilazione e all'attivazione di questa proteina. La forskolina, stimolando direttamente l'adenilato ciclasi, aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula, che a sua volta attiva la proteina chinasi A (PKA). La PKA è nota per fosforilare vari substrati, tra cui ZNF846, modulando così la sua attività. Analogamente, l'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP, attiva la PKA, che può anche indirizzare ZNF846 per la fosforilazione. La ionomicina agisce aumentando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti con il potenziale di fosforilare ZNF846, alterandone lo stato funzionale. La tapigargina contribuisce all'aumento del calcio citosolico inibendo la sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA), che potrebbe attivare le chinasi calcio-dipendenti a fosforilare ZNF846.

Inoltre, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC), che potrebbe colpire ZNF846 se si trova a valle della segnalazione di PKC. La calicolina A e l'acido okadaico agiscono entrambi come inibitori delle fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A. L'inibizione da parte di questi composti porta a una fosforilazione sostenuta all'interno delle cellule, che potrebbe mantenere ZNF846 in uno stato attivato se è normalmente de-fosforilato da questi enzimi. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), che potrebbero includere ZNF846 nella loro gamma di substrati, portando alla sua attivazione come parte di una risposta allo stress cellulare. Inoltre, composti come il 4-α-Phorbol 12,13-didecanoato, pur non essendo attivatori diretti della PKC, possono attivare altre vie che fosforilano ZNF846. L'epigallocatechina gallato (EGCG) inibisce le fosfodiesterasi, causando un aumento dei livelli di cAMP, attivando così la PKA, che a sua volta potrebbe fosforilare e attivare ZNF846. Questi diversi attivatori chimici, attraverso vari meccanismi di segnalazione, regolano lo stato di fosforilazione e quindi l'attività di ZNF846.