Date published: 2025-9-10

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ZNF646 Inibitori

I comuni inibitori di ZNF646 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, il disulfiram CAS 97-77-8 e il cisplatino CAS 15663-27-1.

Il disulfiram e il cisplatino interagiscono rispettivamente con gli ioni metallici e con il DNA. Il legame del disulfiram con gli ioni metallici può modificare l'integrità strutturale dei domini a dito di zinco in proteine come ZNF646, influenzando così la loro affinità di legame con il DNA. Il cisplatino, formando addotti al DNA, può ostacolare l'accesso del fattore di trascrizione al DNA, interrompendo potenzialmente le interazioni ZNF646-DNA essenziali per la sua funzione.

La clorochina e l'MG132 hanno come bersaglio la degradazione autofagica e il sistema ubiquitina-proteasoma, che sono fondamentali per il turnover delle proteine. Modulando queste vie, questi composti possono influenzare indirettamente i livelli di ZNF646. PD98059, LY294002 e SP600125 sono inibitori delle vie chinasiche che agiscono sulle cascate di segnalazione cellulare, che possono modulare l'attività e la stabilità dei fattori di trascrizione, influenzando potenzialmente l'espressione genica regolata da ZNF646. L'ampio effetto della curcumina sulle vie di segnalazione e sui fattori di trascrizione potrebbe estendersi alla modulazione della funzione di ZNF646, data la sua natura pleiotropica. Infine, l'alfa-amanitina inibisce la RNA polimerasi II, responsabile della trascrizione dell'mRNA. Sopprimendo la sintesi di mRNA, l'alfa-amanitina può influenzare l'impegno trascrizionale di ZNF646 con i suoi geni bersaglio.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inibitore dell'istone deacetilasi che altera la struttura della cromatina e l'espressione genica, influenzando probabilmente la regolazione della trascrizione da parte di ZNF646.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inibitore della DNA metiltransferasi che può portare all'ipometilazione del DNA e influenzare i modelli di espressione genica, potenzialmente influenzando i geni bersaglio di ZNF646.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inibitore dell'istone deacetilasi che può modificare l'espressione genica e può interferire con le attività di repressione trascrizionale di ZNF646.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Inibitore dell'aldeide deidrogenasi che si lega anche al rame e può formare un complesso con le dita di zinco, alterando potenzialmente il legame di ZNF646 al DNA.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Agente chemioterapico che forma addotti al DNA e potrebbe interrompere il legame al DNA di fattori di trascrizione come ZNF646.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Agente lisosomotropico che può influenzare i processi cellulari come l'autofagia, che può influenzare il turnover di varie proteine, tra cui ZNF646.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine, influenzando potenzialmente i livelli di ZNF646 se è normalmente ubiquitinato e degradato.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibitore di MEK in grado di bloccare la via MAPK/ERK, che può essere coinvolta nella regolazione dei fattori di trascrizione, tra cui ZNF646.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibitore della PI3K che agisce sulla via di segnalazione AKT e potrebbe avere un impatto sui fattori di trascrizione e sui geni ad essi associati, compresi potenzialmente quelli regolati da ZNF646.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inibitore di JNK che può alterare l'attività dei fattori di trascrizione, con possibili effetti sulla funzione di ZNF646.