二硫仑和顺铂分别与金属离子和 DNA 发生相互作用。二硫仑与金属离子的结合会改变 ZNF646 等蛋白质中锌指结构域的结构完整性,从而影响其 DNA 结合亲和力。顺铂通过形成 DNA 加合物,可以阻碍转录因子进入 DNA,从而可能破坏 ZNF646 与 DNA 之间对其功能至关重要的相互作用。
氯喹和 MG132 以自噬降解和泛素-蛋白酶体系统为靶标,这两个系统对蛋白质的周转至关重要。通过调节这些途径,这些化合物可以间接影响 ZNF646 的水平。PD98059、LY294002 和 SP600125 是激酶通路抑制剂,可影响细胞信号级联,从而调节转录因子的活性和稳定性,可能会影响 ZNF646 调控的基因表达。姜黄素对信号通路和转录因子的广泛影响可能会延伸到对 ZNF646 功能的调节,因为它具有多效应性。最后,α-amanitin 可抑制负责转录 mRNA 的 RNA 聚合酶 II。通过抑制 mRNA 的合成,α-amanitin 可以影响 ZNF646 与其目标基因的转录啮合。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可改变染色质结构和基因表达,可能会影响 ZNF646 的转录调控。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 的低甲基化并影响基因表达模式,从而可能影响 ZNF646 的目的基因。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变基因表达,并可能干扰 ZNF646 的转录抑制活性。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
醛脱氢酶抑制剂,也能与铜结合,并能与锌指形成复合物,有可能改变 ZNF646 与 DNA 的结合。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
形成 DNA 加合物的化疗剂,可破坏 ZNF646 等转录因子的 DNA 结合。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
溶酶体促进剂,可能会影响自噬等细胞过程,从而影响包括 ZNF646 在内的各种蛋白质的周转。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可阻止蛋白质降解,如果 ZNF646 正常泛素化和降解,则有可能影响其水平。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,可阻断 MAPK/ERK 通路,而 MAPK/ERK 通路可能参与 ZNF646 等转录因子的调控。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可影响 AKT 信号通路,并可能影响转录因子及其相关基因,可能包括受 ZNF646 调控的基因。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 抑制因子,可能会改变转录因子的活性,从而可能影响 ZNF646 的功能。 |