Date published: 2025-9-10

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ZNF646 抑制因子

常见的ZNF646抑制剂包括但不限于Trichostatin A(CAS 58880-19-6)、5-Azacytidine(CAS 320-67-2)、 琥珀酰亚胺基羟肟酸(CAS 149647-78-9)、双硫仑(CAS 97-77-8)和顺铂(CAS 15663-27-1)。

二硫仑和顺铂分别与金属离子和 DNA 发生相互作用。二硫仑与金属离子的结合会改变 ZNF646 等蛋白质中锌指结构域的结构完整性,从而影响其 DNA 结合亲和力。顺铂通过形成 DNA 加合物,可以阻碍转录因子进入 DNA,从而可能破坏 ZNF646 与 DNA 之间对其功能至关重要的相互作用。

氯喹和 MG132 以自噬降解和泛素-蛋白酶体系统为靶标,这两个系统对蛋白质的周转至关重要。通过调节这些途径,这些化合物可以间接影响 ZNF646 的水平。PD98059、LY294002 和 SP600125 是激酶通路抑制剂,可影响细胞信号级联,从而调节转录因子的活性和稳定性,可能会影响 ZNF646 调控的基因表达。姜黄素对信号通路和转录因子的广泛影响可能会延伸到对 ZNF646 功能的调节,因为它具有多效应性。最后,α-amanitin 可抑制负责转录 mRNA 的 RNA 聚合酶 II。通过抑制 mRNA 的合成,α-amanitin 可以影响 ZNF646 与其目标基因的转录啮合。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

组蛋白去乙酰化酶抑制剂可改变染色质结构和基因表达,可能会影响 ZNF646 的转录调控。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 的低甲基化并影响基因表达模式,从而可能影响 ZNF646 的目的基因。

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变基因表达,并可能干扰 ZNF646 的转录抑制活性。

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

醛脱氢酶抑制剂,也能与铜结合,并能与锌指形成复合物,有可能改变 ZNF646 与 DNA 的结合。

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

形成 DNA 加合物的化疗剂,可破坏 ZNF646 等转录因子的 DNA 结合。

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

溶酶体促进剂,可能会影响自噬等细胞过程,从而影响包括 ZNF646 在内的各种蛋白质的周转。

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

蛋白酶体抑制剂,可阻止蛋白质降解,如果 ZNF646 正常泛素化和降解,则有可能影响其水平。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK 抑制剂,可阻断 MAPK/ERK 通路,而 MAPK/ERK 通路可能参与 ZNF646 等转录因子的调控。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K 抑制剂,可影响 AKT 信号通路,并可能影响转录因子及其相关基因,可能包括受 ZNF646 调控的基因。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

JNK 抑制因子,可能会改变转录因子的活性,从而可能影响 ZNF646 的功能。