ZNF642 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF642 includono, ma non solo, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di ZNF642 comprendono una serie di composti chimici che ostacolano indirettamente le attività funzionali del fattore di trascrizione ZNF642 attraverso varie vie di segnalazione cellulare e modifiche epigenetiche. Composti come l'inibitore della proteina chinasi associata a Rho Y-27632 e l'inibitore dell'istone deacetilasi Tricostatina A agiscono ristrutturando rispettivamente la dinamica citoscheletrica e lo stato della cromatina, essenziali per la regolazione trascrizionale esercitata da ZNF642. L'inibizione di vie di segnalazione chiave da parte di PD 98059, SB 203580 e U0126 ha come bersaglio le vie MEK/ERK e p38/MAPK, con conseguente riduzione della fosforilazione dei fattori di trascrizione e dei coregolatori che possono interagire con ZNF642, diminuendo così la sua portata regolatoria. LY 294002 e la rapamicina hanno come bersaglio specifico le vie PI3K/Akt e mTOR, rispettivamente, influenzando le condizioni di trascrizione e di crescita in cui ZNF642 può essere coinvolto, diminuendo di fatto la sua attività.
Inoltre, la 5-azacitidina e il BIX01294 modulano il paesaggio epigenetico alterando la metilazione del DNA e la metilazione degli istoni, rispettivamente, il che può portare a un ambiente trascrizionale riconfigurato che ostacola la capacità di ZNF642 di regolare l'espressione genica. L'interferenza di Chetomin con l'attività del fattore inducibile dall'ipossia e l'inibizione di WZB117 del trasportatore di glucosio 1 (GLUT1) possono anche ridurre indirettamente l'attività trascrizionale di ZNF642 dipendente dall'energia. Inoltre, la soppressione della via di segnalazione JNK da parte di SP600125 potrebbe determinare una riduzione dell'attività trascrizionale di ZNF642. Nel complesso, questi inibitori agiscono attraverso vie distinte ma funzionalmente convergenti per diminuire collettivamente le funzioni di regolazione genica di ZNF642.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
L'inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK) Y-27632 diminuisce i riarrangiamenti citoscheletrici e la regolazione trascrizionale mediata da ROCK. Ciò influisce sulla funzione di ZNF642, alterando i programmi trascrizionali che regola all'interno della cellula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
L'inibitore MEK PD98059 diminuisce la via di segnalazione ERK/MAPK. Inibendo questo percorso, si riduce la fosforilazione dei fattori di trascrizione che potrebbero interagire con ZNF642, diminuendo così indirettamente l'attività di ZNF642 nella regolazione genica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'inibitore p38 MAPK SB203580 diminuisce la via di segnalazione p38/MAPK. ZNF642 è un fattore di trascrizione e la sua attività può essere indirettamente inibita alterando lo stato di fosforilazione delle proteine associate e degli eventi trascrizionali. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inibitore PI3K LY294002 diminuisce la via di segnalazione PI3K/Akt. Inibendo questo percorso, l'attività trascrizionale delle proteine che possono essere co-regolatori di ZNF642 viene alterata, con conseguente riduzione dell'attività funzionale di ZNF642. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
L'inibitore di mTOR, la Rapamicina, diminuisce la via di segnalazione mTOR. Questa inibizione può influire sulle condizioni di crescita cellulare, potenzialmente influenzando l'ambiente trascrizionale e l'attività di ZNF642, in quanto può regolare i geni associati alla crescita. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
L'inibitore dell'istone deacetilasi Tricostatina A altera la struttura della cromatina, il che può indirettamente diminuire la capacità di ZNF642 di legarsi al DNA e regolare efficacemente l'espressione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
L'inibitore della DNA metiltransferasi 5-Azacitidina altera lo stato di metilazione del DNA, che può influenzare il profilo di espressione genica e diminuire indirettamente l'attività di ZNF642, alterando il paesaggio trascrizionale su cui agisce. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
L'inibitore dell'istone metiltransferasi G9a, BIX01294, riduce la metilazione su H3K9, il che potrebbe indirettamente diminuire l'attività di ZNF642 alterando i segni epigenetici che guidano il suo legame al DNA e le sue funzioni di regolazione genica. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Perturbatore del fattore inducibile dell'ipossia (HIF) Chetomin diminuisce la capacità di HIF di transattivare i geni bersaglio, il che potrebbe indirettamente diminuire l'attività di ZNF642, influenzando i geni che ZNF642 può co-regolare in risposta all'ipossia. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'inibitore MEK1/2 U0126 diminuisce la via di segnalazione ERK/MAPK. Riducendo l'attivazione di questa via, la regolazione trascrizionale che coinvolge ZNF642 potrebbe essere indirettamente diminuita, in quanto potrebbe avere un impatto sull'espressione del suo gene bersaglio. | ||||||