Gli inibitori chimici di ZNF614 utilizzano approcci multipli per smorzare la sua funzione interferendo con varie vie di segnalazione e processi cellulari essenziali per la sua attività. LY294002 e Wortmannin, ad esempio, hanno come bersaglio la fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che è fondamentale per l'attivazione di AKT. La fosforilazione di AKT è un evento critico per l'attivazione di diversi fattori di trascrizione, che possono regolare la funzione di ZNF614. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche portano a una diminuzione della fosforilazione di AKT, riducendo così l'attività trascrizionale che ZNF614 potrebbe influenzare. Analogamente, PD98059 e U0126 agiscono come inibitori di MEK, che è a monte della segnalazione ERK. È noto che la via ERK svolge un ruolo significativo nella regolazione delle funzioni delle proteine che legano il DNA e la sua inibizione può comportare una compromissione della capacità di ZNF614 di legare efficacemente i suoi bersagli del DNA.
Inoltre, SB203580 e SP600125 inibiscono rispettivamente p38 MAPK e JNK, chinasi che modulano l'attività dei fattori di trascrizione. L'inibizione di queste chinasi può portare a un'alterazione delle attività dei fattori di trascrizione, inibendo potenzialmente il ruolo funzionale di ZNF614 nell'espressione genica. L'inibitore di ROCK Y-27632 influisce sulle dinamiche citoscheletriche che sono cruciali per la localizzazione nucleare e la capacità di legare il DNA di ZNF614, mentre PP2 interrompe le chinasi della famiglia Src, che possono influenzare varie cascate di segnalazione coinvolte nella regolazione trascrizionale. L'inibizione del proteasoma da parte di Bortezomib può portare a un accumulo di proteine che potrebbero altrimenti regolare la stabilità e il turnover di ZNF614, inibendone così la funzione. Sorafenib, in quanto inibitore della chinasi, interrompe molteplici vie di segnalazione della tirosin-chinasi recettoriale, che potrebbero essere essenziali per la regolazione dell'attività di ZNF614. Infine, la tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo SERCA, il che può portare a una cascata di eventi che portano all'inibizione delle vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente essenziali per l'attività di ZNF614.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, che è coinvolto nella segnalazione di AKT. L'inibizione dell'attività di PI3K può diminuire la fosforilazione e l'attività di AKT, portando a una riduzione dell'attività del fattore di trascrizione e possibilmente riducendo l'influenza di ZNF614 sull'espressione genica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, che è a monte del percorso ERK. ERK è spesso coinvolto nella regolazione delle proteine che legano il DNA; l'inibizione dell'attivazione di ERK può ridurre la capacità di ZNF614 di interagire efficacemente con le sue sequenze di DNA bersaglio. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, la sostanza chimica può diminuire l'attivazione dei fattori di trascrizione che possono essere necessari per la piena attivazione di ZNF614, inibendo così la sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che può essere coinvolto nella regolazione di una varietà di fattori di trascrizione. L'inibizione di JNK potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione che aiutano l'attività funzionale di ZNF614. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce ROCK, che può influenzare l'organizzazione citoscheletrica. Questo inibitore può compromettere la localizzazione nucleare o la capacità di legare il DNA di ZNF614, alterando le dinamiche citoscheletriche da cui ZNF614 potrebbe dipendere per la sua funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, impedendo l'attivazione di ERK1/2. Questo potrebbe inibire la fosforilazione di Nir3. Questo potrebbe inibire la fosforilazione e l'attivazione dei fattori di trascrizione che regolano la funzione di ZNF614, inibendo così l'attività di ZNF614. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono essere coinvolte in molteplici percorsi di segnalazione che regolano i fattori di trascrizione. Inibendo le chinasi Src, PP2 potrebbe ridurre la fosforilazione e l'attività delle proteine che regolano l'attività funzionale di ZNF614. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K, simile a LY294002. Impedisce la formazione di PIP3, che è essenziale per l'attivazione di AKT. La riduzione dell'attività di AKT può portare a una diminuzione dell'attività del fattore di trascrizione che può essere necessaria per la funzione di ZNF614. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è coinvolto nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. Inibendo mTOR, questo composto potrebbe ridurre la sintesi delle proteine che interagiscono con ZNF614 o lo regolano, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma, il che può portare ad un accumulo di proteine mal ripiegate o ubiquitinate. Questo può interferire con il turnover proteico necessario per il corretto funzionamento di ZNF614. |