ZNF490 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF490 includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Tozasertib CAS 639089-54-6, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di ZNF490 possono agire attraverso vari meccanismi per inibire la sua funzione, colpendo diversi processi cellulari e vie di segnalazione. Palbociclib e PD0332991, entrambi inibitori di CDK4/6, possono impedire la fosforilazione di proteine necessarie per la corretta funzione di ZNF490 come fattore di trascrizione. Poiché la fosforilazione mediata da CDK è spesso cruciale per l'attivazione e la stabilizzazione dei fattori di trascrizione, l'attività di ZNF490 può essere efficacemente inibita da questi farmaci. Analogamente, l'inibizione selettiva della chinasi Aurora A da parte di MLN8237 e l'inibizione più ampia delle chinasi Aurora da parte di VX-680 possono interrompere gli eventi del ciclo cellulare e la formazione del fuso mitotico in cui ZNF490 è probabilmente coinvolto, inibendo così la sua funzione all'interno di questi processi.
Y-27632, un inibitore di ROCK, influisce sulla dinamica citoscheletrica, che a sua volta può influenzare l'attività trascrizionale regolata da ZNF490 alterando la forma o la tensione cellulare. SP600125, che inibisce JNK, può ostacolare le vie di segnalazione associate alle risposte allo stress di cui ZNF490 potrebbe far parte, portando alla sua inibizione. La via PI3K/Akt, bersagliata da LY294002, è un'altra via di segnalazione che può essere parte integrante del ruolo di ZNF490 nella regolazione trascrizionale. Inoltre, l'inibizione della via mTOR da parte della rapamicina può interrompere la crescita cellulare e i processi metabolici che sono potenzialmente regolati dall'espressione genica regolata da ZNF490. L'inibizione di PD98059 e U0126 degli inibitori di MEK impedisce l'attivazione della via ERK/MAPK, essenziale per le attività di regolazione trascrizionale di ZNF490. L'inibizione di SB203580 della p38 MAPK può interrompere le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione regolate da ZNF490. Infine, l'inibizione dell'attività della chinasi dell'EGFR da parte di Gefitinib può bloccare la segnalazione a monte che regola ZNF490, inibendo così la sua attività funzionale all'interno di queste vie.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. ZNF490 è un fattore di trascrizione che potrebbe richiedere la fosforilazione mediata da CDK per funzionare correttamente. Inibendo CDK4/6, Palbociclib può impedire la fosforilazione di proteine essenziali per il ruolo di ZNF490 nella regolazione trascrizionale, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
MLN8237 inibisce selettivamente la chinasi Aurora A, che è coinvolta nella regolazione della mitosi. Poiché ZNF490 è implicato nella regolazione del ciclo cellulare, l'inibizione della chinasi Aurora A può interrompere gli eventi del ciclo cellulare in cui è coinvolto ZNF490, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
VX-680, noto anche come MK-0457, è un inibitore delle chinasi Aurora. Bloccando l'attività di queste chinasi, VX-680 può interferire con la progressione del ciclo cellulare e la formazione del fuso mitotico, processi che ZNF490 può regolare o influenzare, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che influisce sull'organizzazione citoscheletrica. L'attività trascrizionale di ZNF490 potrebbe essere modulata da alterazioni della forma o della tensione cellulare e l'inibizione di ROCK può portare a cambiamenti in queste proprietà cellulari, inibendo così la funzione di ZNF490. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della chinasi c-Jun N-terminale (JNK). JNK fa parte dei percorsi di risposta allo stress e, inibendo JNK, SP600125 può interrompere la segnalazione in cui ZNF490 può essere coinvolto, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che potrebbe portare all'inibizione del percorso PI3K/Akt. ZNF490 può fare affidamento su questo percorso per alcuni aspetti della sua funzione di regolazione trascrizionale e l'interruzione di questo percorso da parte di LY294002 può inibire l'attività di ZNF490. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via mTOR, un regolatore chiave della crescita cellulare e del metabolismo. Poiché ZNF490 è un fattore di trascrizione che potrebbe influenzare l'espressione genica legata a questi processi, l'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina può portare all'inibizione funzionale di ZNF490. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che impedisce l'attivazione del percorso ERK/MAPK. Questo percorso può essere essenziale per il ruolo di ZNF490 nella regolazione trascrizionale e la sua inibizione da parte di PD98059 può portare all'inibizione funzionale di ZNF490. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe interrompere la risposta cellulare allo stress e ai segnali infiammatori che ZNF490 può regolare, portando all'inibizione funzionale di ZNF490. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore MEK che blocca l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, U0126 può interferire con la segnalazione necessaria per l'attività trascrizionale di ZNF490, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||