ZMYM6NB Inibitori
Gli inibitori comuni di ZMYM6NB includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, l'Acido Suberoilanilide Idrossamico CAS 149647-78-9, il Panobinostat CAS 404950-80-7, l'MS-275 CAS 209783-80-2 e la Romidepsina CAS 128517-07-7.
Gli inibitori chimici di ZMYM6NB funzionano modulando lo stato di acetilazione degli istoni, un fattore chiave nella capacità di legame alla cromatina e nelle attività di regolazione trascrizionale della proteina. Gli inibitori dell'istone deacetilasi (HDACi), come la tricostatina A, il Vorinostat, il Panobinostat, l'Entinostat, la Romidepsina, il Belinostat, il Quisinostat, la Tacedinalina, il Givinostat, la Chidamide, l'acido valproico e il Mocetinostat, agiscono ostacolando l'attività enzimatica che rimuove i gruppi acetilici dalle code degli istoni. In questo modo, questi inibitori inducono un'iperacetilazione degli istoni, che può portare a una struttura della cromatina più aperta e trascrizionalmente attiva. Questo stato di iperacetilazione può impedire a ZMYM6NB di legarsi efficacemente ai suoi siti bersaglio sulla cromatina, inibendo così il suo normale ruolo nella repressione trascrizionale.
Tra questi inibitori, la tricostatina A, il Vorinostat e la Romidepsina sono noti per la loro attività ad ampio spettro contro le istone deacetilasi, mentre altri come l'Entinostat e il Mocetinostat presentano profili di inibizione più selettivi. Indipendentemente dalla loro selettività, l'azione principale rimane la stessa: elevare i livelli di acetilazione degli istoni. Questa alterazione del paesaggio cromatinico può interrompere l'interazione funzionale tra ZMYM6NB e la cromatina, portando a un'interruzione del suo ruolo nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione dell'espressione genica. Gli effetti dell'acetilazione non sono limitati alle proteine istoniche; pertanto, questi inibitori possono anche modificare lo stato di acetilazione di ZMYM6NB stesso, potenzialmente compromettendo ulteriormente la sua capacità di interagire con altre proteine associate alla cromatina e le sue funzioni regolatorie complessive.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può potenzialmente portare all'iperacetilazione di ZMYM6NB, alterando così la sua capacità di legame alla cromatina, che potrebbe inibire la sua funzione nella repressione trascrizionale. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, come la tricostatina A, inibisce le istone deacetilasi. Aumentando i livelli di acetilazione, può compromettere la capacità di ZMYM6NB di interagire con gli istoni deacetilati, potenzialmente inibendo il suo ruolo nel rimodellamento della cromatina e nel silenziamento genico. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un potente inibitore dell'istone deacetilasi, che può influenzare lo stato di acetilazione degli istoni, probabilmente interrompendo l'interazione di ZMYM6NB con la cromatina, con conseguente inibizione funzionale delle sue attività di regolazione genica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'Entinostat inibisce selettivamente le deacetilasi istoniche di classe I. Questa specificità potrebbe interrompere l'interazione di ZMYM6NB con la cromatina, mantenendo uno stato iperacetilato, inibendo così le sue capacità di repressione trascrizionale. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina è un altro inibitore dell'istone deacetilasi che potrebbe ostacolare le funzioni di modulazione della cromatina di ZMYM6NB alterando l'acetilazione degli istoni, potenzialmente inibendo i suoi effetti di silenziamento genico. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi che può iperacetilare gli istoni, impedendo potenzialmente a ZMYM6NB di legarsi alla cromatina e di inibire le attività di repressione genica associate. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Quisinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi ad ampio spettro che potrebbe influenzare ZMYM6NB mantenendo uno stato acetilato degli istoni, che potrebbe interferire con il ruolo di ZMYM6NB nella struttura e nella funzione della cromatina. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
La tacedinalina inibisce le deacetilasi istoniche, il che potrebbe portare a un'interruzione dell'interazione di ZMYM6NB con la cromatina a causa di un paesaggio di acetilazione alterato, potenzialmente inibendo la sua funzione nella repressione trascrizionale. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
La chidamide è un inibitore dell'istone deacetilasi che può potenzialmente influenzare ZMYM6NB modificando lo stato di acetilazione degli istoni, il che potrebbe interrompere le interazioni cromatiniche di ZMYM6NB e inibire la sua funzione. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico è un inibitore dell'istone deacetilasi che potrebbe influenzare ZMYM6NB aumentando i livelli di acetilazione dell'istone, ostacolando potenzialmente la capacità di ZMYM6NB di modificare la cromatina e di silenziare i geni. | ||||||