Struttura molecolare di Chidamide, Numero CAS: 743420-02-2
Chidamide (CAS 743420-02-2)
Nomi alternativi:
N-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-[[[1-oxo-3-(3-pyridinyl)- 2-propen-1-yl]amino]methyl]-benzamide
Applicazione:
Chidamide è un inibitore di HDAC
Numero CAS:
743420-02-2
Peso molecolare:
390.41
Formula molecolare:
C22H19FN4O2
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La chidamide è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che funziona legandosi al sito attivo degli enzimi HDAC, impedendo così la deacetilazione delle proteine istoniche. Questa inibizione porta all'accumulo di istoni acetilati, con conseguente struttura cromatinica più rilassata e maggiore accessibilità del DNA ai fattori di trascrizione e ad altre proteine regolatrici. Di conseguenza, la chidamide può modulare l'espressione genica e regolare vari processi cellulari, tra cui la progressione del ciclo cellulare, l'apoptosi e la differenziazione. Prendendo di mira gli enzimi HDAC, la chidamide svolge un ruolo nella regolazione epigenetica e può influenzare l'attività trascrizionale di geni specifici. Il meccanismo d'azione della chidamide prevede la sua interazione con il dominio catalitico degli enzimi HDAC.
Chidamide (CAS 743420-02-2) Referenze
- Chidamide nel trattamento del linfoma a cellule T periferiche. | Chan, TS., et al. 2017. Onco Targets Ther. 10: 347-352. PMID: 28138258
- Chidamide nel linfoma a cellule T periferiche recidivato o refrattario: uno studio multicentrico sul mondo reale in Cina. | Shi, Y., et al. 2017. J Hematol Oncol. 10: 69. PMID: 28298231
- Compresse di chidamide: Inibizione dell'HDAC per il trattamento del linfoma. | Xu, Y., et al. 2017. Drugs Today (Barc). 53: 167-176. PMID: 28447074
- Frequente amplificazione dei geni HDAC ed efficacia dell'inibitore HDAC chidamide e della combinazione di blocco PD-1 nel sarcoma dei tessuti molli. | Que, Y., et al. 2021. J Immunother Cancer. 9: PMID: 33637599
- La chidamide induce l'apoptosi nelle cellule DLBCL sopprimendo il percorso HDACs/STAT3/Bcl-2. | Zhang, H., et al. 2021. Mol Med Rep. 23: PMID: 33649847
- La chidamide induce una remissione a lungo termine in un raro linfoma a cellule T simile alla panniculite sottocutanea: Un caso insolito e una revisione della letteratura. | Li, L., et al. 2021. Int J Immunopathol Pharmacol. 35: 20587384211009342. PMID: 33845613
- La chidamide e la radioterapia inducono sinergicamente l'apoptosi cellulare e sopprimono la crescita tumorale e la staminalità del cancro regolando l'asse MiR-375-EIF4G3 nei carcinomi a cellule squamose del polmone. | Huang, X., et al. 2021. J Oncol. 2021: 4936207. PMID: 34194495
- La chidamide innesca l'autofagia BTG1-mediata e inverte la resistenza alla chemioterapia nel linfoma a cellule B recidivato/refrattario. | Xue, K., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 900. PMID: 34599153
- Uno studio multicentrico, nel mondo reale, sulla chidamide per i pazienti con linfomi periferici a cellule T recidivati o refrattari in Cina. | Liu, W., et al. 2021. Front Oncol. 11: 750323. PMID: 34804937
- Chidamide e apatinib sono terapeuticamente sinergici nelle cellule staminali e progenitrici della leucemia mieloide acuta. | Zhao, H., et al. 2022. Exp Hematol Oncol. 11: 29. PMID: 35581670
- Chidamide e venetoclax esercitano sinergicamente la citotossicità sul mieloma multiplo attraverso l'upregolazione dell'espressione di BIM. | Cao, L., et al. 2022. Clin Epigenetics. 14: 84. PMID: 35799216
- Chidamide: bersaglio della regolazione epigenetica nel trattamento delle neoplasie ematologiche. | Cao, HY., et al. 2022. Hematol Oncol.. PMID: 36251458
- Il ruolo della chidamide nel trattamento del linfoma non-Hodgkin a cellule B: Una revisione sistematica aggiornata. | Ridwansyah, H., et al. 2023. Biomol Biomed.. PMID: 37004241
Inibitore di:
A530032D15Rik, ANKRD26, BAGE4, Btnl1, c-Myb, C14orf43, C6orf32, CECR2, CHRAC17, Dpy30, Elongin C, EZI, FAM120AOS, GAGE, GAGE12G, GATAD (GATA zinc finger domain containing), GATAD2A, GM-CSFRβ, H2-M10.1, H2BFWT, H3.Y histone 1, HAT1, HDA1, HDA4, HDA5, HDA7, HDAC, HDAC1, Hils1, Histone B, Histone cluster 1 H2A, Histone cluster 1 H2AG, Histone cluster 1 H2B, Histone cluster 1 H3B, Histone cluster 1 H4, Histone cluster 1 H4H, Histone cluster 1 H4L, Histone cluster 2 H2AA3, Histone cluster 2 H2AC, Histone cluster 2 H3A, Histone cluster 2 H3C1, Histone cluster 2 H4, JAZF1, KRT222P, KTELC1, Lacrein, LIN-35, LIR-6, LMO1, LOC665622, LOH11CR2A, LRIG3, MAGE-A9, MAGE-A9B, MAGE-B1, MAGE-B18, MAGE-B3, MAGE-E2, Mammaglobin A, MIER1, Morc3, MORF4L2, MRG15, mSin3A9, Mxi 1, NKAP, NWD1, p150, PAGE-2, PATE2, PCDHB13, PHF12, PLZF, PRDM15, PTPRH, RFXDC2, RP23-480B19.10, RUNX3, SAP 30L, SMRT/SMRTe, SPIN2, STAMP2, TAF1L, TMEM59, TPSD1, TSPY9, TSSC4, ZBRK1, ZBTB (Zinc finger BTB domain containing), ZCWPW1, ZCWPW2, e ZMYM6NB.Attivatore di:
2900008C10Rik, ATF-7IP, BRD3, Histone cluster 1 H2B, Histone cluster 1 H2BH, Histone cluster 1 H3F, Histone cluster 1 H3H, Histone cluster 1 H4I, Histone cluster 3 H3, Mxi 1, SETBP1, e SWI/SNF-B.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Chidamide, 1 mg | sc-364462 | 1 mg | $61.00 | |||
Chidamide, 5 mg | sc-364462A | 5 mg | $245.00 | |||
Chidamide, 25 mg | sc-364462B | 25 mg | $1173.00 |