ZCWPW2 Inibitori
Gli inibitori ZCWPW2 più comuni includono, ma non solo, la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2, l'Acido Suberoilanilide Idrossamico CAS 149647-78-9 e il Mocetinostat CAS 726169-73-9.
Gli inibitori di ZCWPW2 comprendono una varietà di composti chimici che ostacolano l'attività funzionale di ZCWPW2 mirando agli intricati meccanismi epigenetici in cui questa proteina è coinvolta. Ad esempio, la bisindolilmaleimide I, come inibitore specifico della PKC, potrebbe attenuare la regolazione fosforilazione-dipendente di ZCWPW2, riducendo così la sua attività nel contesto della modificazione degli istoni. Analogamente, gli inibitori HDAC come la tricostatina A, l'acido suberoilanilide idrossamico, il mocetinostat, l'MS-275, la romidepsina, il panobinostat e la chidamide determinano un aumento dell'acetilazione degli istoni, che può alterare la capacità di legame alla cromatina di ZCWPW2. Questa alterazione ostacola la capacità di ZCWPW2 di riconoscere specifici marchi istonici, diminuendo di conseguenza il suo ruolo nei processi di regolazione genica. Inoltre, gli inibitori della DNA metiltransferasi, come la 5-azacitidina, l'RG 108, la 5-azadin-2′-deossicitidina e l'SGI-1027, inducono l'ipometilazione del DNA, alterando il paesaggio di metilazione da cui ZCWPW2 dipende per le sue funzioni associate alla cromatina.
L'impatto dell'inibizione di questi composti su ZCWPW2 è radicato nella loro capacità di modulare lo stato della cromatina, fondamentale per l'attività di ZCWPW2. Gli inibitori della DNA metiltransferasi, causando l'ipometilazione del DNA, mettono in discussione il contesto epigenetico in cui opera ZCWPW2, diminuendo così la sua capacità di interagire efficacemente con il DNA metilato e gli istoni. Questa interferenza con il riconoscimento da parte di ZCWPW2 dei marchi epigenetici è cruciale perché può portare a una cascata di effetti a valle sulla regolazione dell'espressione genica. Le azioni combinate di questi inibitori, che hanno come bersaglio i principali modulatori epigenetici come la PKC, le HDAC e le DNA metiltransferasi, contribuiscono collettivamente a ridurre l'influenza di ZCWPW2 sulla dinamica della cromatina e sull'espressione genica. Attraverso questi meccanismi indiretti ma specifici, questi composti chimici compromettono efficacemente l'attività funzionale di ZCWPW2 nel suo contesto biologico nativo, senza alterarne direttamente l'espressione o la traduzione.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo composto è un inibitore potente e specifico della proteina chinasi C (PKC). ZCWPW2 è stato coinvolto nei processi di modificazione degli istoni, a loro volta regolati dalla segnalazione di PKC. L'inibizione della PKC da parte della Bisindolilmaleimide I porterebbe quindi a una diminuzione dell'attività di ZCWPW2 riducendo gli eventi di fosforilazione che sono fondamentali per la sua funzione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). Dato il ruolo di ZCWPW2 nella modificazione della cromatina, l'inibizione dell'attività delle HDAC potrebbe determinare un aumento dei livelli di acetilazione, alterando così lo stato della cromatina e diminuendo la capacità di ZCWPW2 di legarsi ai suoi target istonici. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo composto è un inibitore della metiltransferasi del DNA. Porta all'ipometilazione del DNA, alterando potenzialmente il paesaggio cromatinico e la capacità di legame di ZCWPW2, che è coinvolto nella lettura dei marchi istonici, diminuendo così la sua attività funzionale. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico è un altro inibitore HDAC che potrebbe aumentare i livelli di acetilazione degli istoni, potenzialmente interrompendo l'interazione di ZCWPW2 con la cromatina e diminuendo la sua attività legata al riconoscimento dei marchi istonici. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Il mocetinostat è un inibitore delle HDAC di classe I, il che porterebbe a cambiamenti nella struttura e nella funzione della cromatina. Ciò potrebbe diminuire la capacità di ZCWPW2 di interagire con i suoi bersagli istonici. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 è un inibitore selettivo delle HDAC. Alterando i modelli di acetilazione degli istoni, probabilmente influenzerebbe il paesaggio di legame alla cromatina per ZCWPW2, diminuendo così il suo ruolo nella regolazione genica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 inibisce le DNA metiltransferasi, portando alla demetilazione del DNA. Questa alterazione dello stato di metilazione del DNA può avere un impatto sul legame cromatinico di ZCWPW2 e sulle sue funzioni associate. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Come inibitore della DNA metiltransferasi, la 5-Aza-2′-Deossicitidina induce un'ipometilazione del DNA che può alterare il contesto cromatinico e i siti di legame per ZCWPW2, riducendo la sua attività funzionale. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina è un inibitore HDAC che potrebbe interrompere le interazioni cromatiniche di ZCWPW2 alterando i modelli di acetilazione, diminuendo così la sua attività funzionale. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un potente inibitore pan-HDAC che potrebbe influenzare ampiamente l'acetilazione degli istoni e potenzialmente ridurre l'attività associata alla cromatina di ZCWPW2. | ||||||