VpreB1 Inibitori
I comuni inibitori di VpreB1 includono, ma non sono limitati a, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, CAL-101 CAS 870281-82-6, Ibrutinib CAS 936563-96-1 e IPI 145.
Gli inibitori chimici di VpreB1 possono esercitare i loro effetti attraverso una varietà di meccanismi molecolari, ognuno dei quali ha come bersaglio diversi aspetti delle vie di segnalazione cruciali per lo sviluppo e la maturazione delle cellule B. L'imatinib ha come bersaglio l'attività tirosin-chinasica del recettore delle cellule B, a cui VpreB1 contribuisce, formando un complesso con la parte della catena leggera surrogata del pre-BCR sulle cellule B precoci. Dasatinib, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, interferisce con la segnalazione a valle del complesso del recettore delle cellule pre-B, influenzando le attività funzionali di VpreB1 attraverso l'inibizione di Lyn e di altre chinasi della famiglia Src. Allo stesso modo, l'inibizione selettiva di Idelalisib della fosfoinositide 3-chinasi delta (PI3Kδ) compromette le vie di segnalazione che coinvolgono VpreB1, influenzando così il suo ruolo nell'attivazione delle cellule B.
Inoltre, Ibrutinib e Acalabrutinib, in quanto inibitori della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), interrompono la via di segnalazione del recettore delle cellule B che coinvolge VpreB1. Zanubrutinib, un altro inibitore selettivo di BTK, ostacola analogamente la cascata di segnalazione di cui fa parte VpreB1, determinandone l'inibizione funzionale. Fostamatinib inibisce la tirosin-chinasi della milza (Syk), un'altra chinasi critica nella segnalazione dei recettori delle cellule B, interrompendo così la cascata di segnalazione che coinvolge VpreB1. Duvelisib, che inibisce entrambe le isoforme PI3Kδ e PI3Kγ, interrompe anch'esso i processi di segnalazione critici per il ruolo funzionale di VpreB1 nello sviluppo delle cellule B. Inoltre, Ruxolitinib, un inibitore della Janus chinasi (JAK), interferisce con le vie di segnalazione delle citochine nello sviluppo delle cellule B in cui VpreB1 svolge un ruolo. Venetoclax, un inibitore di Bcl-2, provoca l'apoptosi nelle cellule B, colpendo la popolazione di cellule in cui VpreB1 esercita la sua funzione. Infine, Copanlisib, in quanto inibitore PI3K pan-classe I con forte attività contro PI3Kα e PI3Kδ, interrompe le vie di segnalazione che coinvolgono VpreB1, portando alla sua inibizione funzionale nel contesto dell'attivazione e dello sviluppo delle cellule B.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce l'attività tirosin-chinasica del recettore delle cellule B (BCR) e, poiché VpreB1 forma un complesso con la parte della catena leggera surrogata del pre-BCR sulle cellule B precoci, questa inibizione potrebbe ridurre la trasduzione del segnale necessaria per lo sviluppo delle cellule B, portando a un'inibizione funzionale del ruolo di VpreB1 nella maturazione delle cellule B precoci. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può interferire con la segnalazione a valle del complesso del recettore delle cellule pre-B, che include VpreB1. Inibendo Lyn e altre chinasi della famiglia Src, Dasatinib può sopprimere la cascata di segnalazione necessaria per l'attività funzionale di VpreB1 nello sviluppo delle cellule B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Idelalisib inibisce selettivamente la fosfoinositide 3-chinasi delta (PI3Kδ), che svolge un ruolo cruciale nell'attivazione delle cellule B. VpreB1 fa parte del complesso di segnalazione delle cellule B e quindi l'inibizione di PI3Kδ può compromettere la via di segnalazione che coinvolge VpreB1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), essenziale per la segnalazione del recettore delle cellule B. VpreB1 è associato al complesso pre-BCR; pertanto, l'inibizione di BTK interrompe la segnalazione che coinvolge VpreB1, inibendo funzionalmente il suo ruolo nella maturazione e nella funzione delle cellule B. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Duvelisib inibisce entrambe le isoforme PI3Kδ e PI3Kγ. Dato che VpreB1 è coinvolto nelle vie di segnalazione delle cellule B, l'inibizione di PI3Kδ e PI3Kγ interromperebbe i processi di segnalazione in cui VpreB1 è fondamentale, portando a un'inibizione funzionale del suo ruolo nello sviluppo delle cellule B. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
R788 inibisce la tirosina chinasi della milza (Syk), che è un attore chiave nella segnalazione del recettore delle cellule B. Bloccando Syk, la cascata di segnalazione che coinvolge VpreB1 viene interrotta, il che comporterebbe l'inibizione funzionale del ruolo di VpreB1 nella segnalazione del recettore delle cellule B. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Acalabrutinib è un inibitore BTK più selettivo di Ibrutinib. Interferisce con la via di segnalazione del recettore delle cellule B che coinvolge VpreB1, determinando un'inibizione funzionale del ruolo di VpreB1 nello sviluppo e nell'attivazione delle cellule B. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Zanubrutinib è un altro inibitore selettivo di BTK. Inibendo BTK, interrompe la cascata di segnalazione che include VpreB1, inibendo così funzionalmente il ruolo di VpreB1 nel complesso del recettore delle cellule B e la funzione delle cellule B. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib è un inibitore della Janus chinasi (JAK) che interferirebbe con la segnalazione delle citochine coinvolte nello sviluppo delle cellule B. Poiché VpreB1 fa parte del complesso di segnalazione delle cellule B precoci, l'inibizione di JAK può portare a un'inibizione funzionale del ruolo di VpreB1 in queste cellule. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 è un inibitore di Bcl-2 e promuove l'apoptosi nelle cellule B. Poiché VpreB1 è coinvolto nello sviluppo precoce delle cellule B, la promozione dell'apoptosi in queste cellule potrebbe inibire funzionalmente VpreB1, riducendo il numero di cellule B in cui potrebbe agire. | ||||||