Struttura molecolare di CAL-101, Numero CAS: 870281-82-6
CAL-101 (CAS 870281-82-6)
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Nomi alternativi:
Idelalisib; GS-1101
Applicazione:
CAL-101 è un potente inibitore di PI3K p110δ
Numero CAS:
870281-82-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
415.42
Formula molecolare:
C22H18FN7O
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CAL-101 è un composto utilizzato in varie discipline di ricerca, in particolare nello studio delle vie di trasduzione del segnale. Agisce come inibitore dell'enzima fosfoinositide 3-chinasi p110δ (PI3Kδ), che è un componente critico della via di segnalazione PI3K/Akt. La ricerca che coinvolge CAL-101 si concentra principalmente sulla comprensione del ruolo della PI3Kδ nella modulazione delle funzioni cellulari, come la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Gli studi esplorano anche il modo in cui CAL-101 influisce sulla funzione delle cellule immunitarie e sulla trasduzione del segnale, fornendo approfondimenti sulla regolazione delle risposte immunitarie. Inoltre, il composto è interessante per la ricerca in biologia cellulare e molecolare per studiare le conseguenze dell'inibizione della PI3Kδ su vari tipi di cellule e i potenziali meccanismi di compensazione che possono essere attivati in risposta a questa inibizione.
CAL-101 (CAS 870281-82-6) Referenze
- L'inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasiΔ CAL-101 mostra una promettente attività preclinica nella leucemia linfocitica cronica antagonizzando i segnali di sopravvivenza cellulare intrinseci ed estrinseci. | Herman, SE., et al. 2010. Blood. 116: 2078-88. PMID: 20522708
- CAL-101, un inibitore selettivo della fosfatidilinositolo-3-chinasi p110delta per il trattamento dei tumori maligni a cellule B, inibisce la segnalazione PI3K e la vitalità cellulare. | Lannutti, BJ., et al. 2011. Blood. 117: 591-4. PMID: 20959606
- L'inibitore della fosfoinositide 3'-chinasi delta, CAL-101, inibisce la segnalazione dei recettori delle cellule B e le reti di chemochine nella leucemia linfocitica cronica. | Hoellenriegel, J., et al. 2011. Blood. 118: 3603-12. PMID: 21803855
- L'inibitore della PI3KΔ, GS-1101 (CAL-101), attenua la segnalazione della via, induce l'apoptosi e supera i segnali del microambiente in modelli cellulari di linfoma di Hodgkin. | Meadows, SA., et al. 2012. Blood. 119: 1897-900. PMID: 22210877
- Il reclutamento delle cellule T-helper follicolari è regolato dalle cellule B bystander e dalla motilità guidata da ICOS. | Xu, H., et al. 2013. Nature. 496: 523-7. PMID: 23619696
- Effetto di CAL-101, un inibitore di PI3Kδ, sulla sintesi di rna ribosomiale e sulla proliferazione cellulare in cellule di leucemia mieloide acuta. | Nguyen, LX., et al. 2014. Blood Cancer J. 4: e228. PMID: 25014775
- La riprogrammazione del ciclo cellulare per l'inibizione di PI3K annulla la mutazione C481S BTK specifica della ricaduta, rivelata dalla genomica funzionale longitudinale nel linfoma a cellule mantellari. | Chiron, D., et al. 2014. Cancer Discov. 4: 1022-35. PMID: 25082755
- [Effetto dell'inibitore della PI3Kδ CAL-101 su linee cellulari di mieloma e studio preliminare degli effetti sinergici con altri nuovi farmaci]. | Zhang, Q., et al. 2014. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 35: 926-30. PMID: 25339332
- L'endofilina marca e controlla una via endocitica indipendente dalla clatrina. | Boucrot, E., et al. 2015. Nature. 517: 460-5. PMID: 25517094
- L'interazione tra PI3kα e STAT1 regola la polarizzazione immunitaria delle cellule staminali mesenchimali umane. | Mounayar, M., et al. 2015. Stem Cells. 33: 1892-901. PMID: 25753288
- La combinazione di CAL-101 con Celecoxib aumenta l'apoptosi delle cellule B trasformate da EBV attraverso lo stress ER indotto da MAPK. | Park, GB., et al. 2015. Anticancer Res. 35: 2699-708. PMID: 25964548
- [Effetti dell'inibitore della fosfoinostitide-3'-chinasi delta, CAL-101, in combinazione con il bortezomib sulle cellule limofemiche del mantello ed esplorazione del relativo meccanismo]. | Qu, F., et al. 2015. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 37: 412-7. PMID: 26463142
- Soppressione sinergica dell'inibitore PI3K CAL-101 con bortezomib sulla crescita del linfoma a cellule mantellari. | Qu, FL., et al. 2015. Cancer Biol Med. 12: 401-8. PMID: 26779377
- L'inibizione della PI3K-δ mediante CAL-101 esercita effetti apoptotici e aumenta la morte cellulare indotta dalla doxorubicina nelle cellule di leucemia linfoblastica pre-B. | Safaroghli-Azar, A., et al. 2017. Anticancer Drugs. 28: 436-445. PMID: 28125433
- Il trattamento combinato con gli inibitori PI3K BYL-719 e CAL-101 è una strategia antiproliferativa promettente nelle cellule di rabdomiosarcoma umano. | Piazzi, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566091
Inibitore di:
2900062L11Rik, 4930558K02Rik, 9330159F19Rik, ACAP2, AIDA, B Cell Marker, B lymphocytes, Bcl-11b, C1orf150, C230096C10Rik, CD32-C, CD79A, Clm3, CMTM7, DLD, DXBay18, DYNC2LI1, F8A2, FAM75C1, FcRH3, Gight chain, Gm9839, group IIE sPLA2, Hairy Cell Leukemia Marker, IBtk, Ig κ, Ig λ chain, IgD, IgD Chain, IgG light chain, IgH, IgH-VJ558, Igk-C, IgM, Lambda 5, LAT2, LAX1, LST1, Mig12, MLSN1, MS4A4A, MUM1, Olfr55, Olfr550, Olfr554, Olfr555, Olfr556, Olfr557, Olfr594, Olr1124, Olr1204, Olr1206, Olr1218, Olr1404, Olr1562, Olr157, Olr184, Olr309, Olr530, Olr592, Olr608, Olr707, Olr728, Olr749, Olr920, p13, Paired Box (PAX), Pax-5, Pellino 1, Pellino 2, PI 3-kinase, PI 3-kinase C2α, PI 3-kinase C2β, PI 3-kinase p100, PI 3-kinase p101, PI 3-kinase p110, PI 3-kinase p110 delta, PI 3-kinase p55γ, PI 3-kinase p85γ, PI 3-kinase p85110, PI 4-kinase II β, PIDD, PILR-β, Pinch-2, PIP2, PIP5KIII, PIPK II β, RASSF10, ROPN1, Shank 3, Siglec-G, SLA2, SNX31, STC2, SUR-5, TAPP1, TMEM55B, TPIP, TRIL, VpreB, VpreB1, YadA, e ZNF728.Attivatore di:
BCAP, Bcr, C030039L03Rik, CD77 synthase (A4GALT), EDRF1, MHC class IIβ, RSAD2, SHIP-1, e Tec.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CAL-101, 10 mg | sc-364453 | 10 mg | $189.00 |