Date published: 2025-9-7

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IPI 145 (CAS 1201438-56-3)

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Nomi alternativi:
INK 1197; 8-Chloro-2-phenyl-3-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]-1(2H)-isoquinolinone; Duvelisib
Numero CAS:
1201438-56-3
Peso molecolare:
416.86
Formula molecolare:
C22H17ClN6O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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IPI 145 è un composto utilizzato nelle ricerche di biochimica e farmacologia molecolare, soprattutto per la sua attività di potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Gli studi che coinvolgono IPI 145 si concentrano sulla via di segnalazione PI3K, che svolge un ruolo significativo nella proliferazione, nella sopravvivenza e nella differenziazione delle cellule. I ricercatori utilizzano questo composto per sondare le funzioni delle diverse isoforme di PI3K e per analizzare le complesse reti di segnalazione a valle dell'attivazione di PI3K. La capacità del composto di inibire selettivamente PI3K è utile per comprendere il contributo di questa via alle risposte cellulari in vari modelli sperimentali. Inoltre, IPI 145 è coinvolto nelle indagini sulle dinamiche di segnalazione intracellulare, dove la modulazione dell'attività di PI3K può avere ampie implicazioni per la regolazione delle risposte metaboliche e immunitarie.


IPI 145 (CAS 1201438-56-3) Referenze

  1. L'inibizione di PI3K-δ e PI3K-γ da parte di IPI-145 abroga le risposte immunitarie e sopprime l'attività in modelli di malattie autoimmuni e infiammatorie.  |  Winkler, DG., et al. 2013. Chem Biol. 20: 1364-74. PMID: 24211136
  2. Nuovo inibitore della fosfoinositide 3-chinasi δ,γ: potenti effetti antinfiammatori e protezione articolare in modelli di artrite reumatoide.  |  Boyle, DL., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 348: 271-80. PMID: 24244039
  3. Due piccioni con una fava: doppia inibizione di p110δ e p110γ.  |  Okkenhaug, K. 2013. Chem Biol. 20: 1309-10. PMID: 24267274
  4. IPI-145 si dimostra promettente nei pazienti affetti da LLC.  |  . 2014. Cancer Discov. 4: 136. PMID: 24501284
  5. Esigenze insoddisfatte nel trattamento del linfoma a cellule mantellari.  |  Rosen, ST., et al. 2013. Clin Adv Hematol Oncol. 11: 1-19. PMID: 24893041
  6. Inibitori della fosfoinositide 3-chinasi nel linfoma.  |  Curran, E. and Smith, SM. 2014. Curr Opin Oncol. 26: 469-75. PMID: 25024054
  7. Nuovi agenti nel trattamento della leucemia linfatica cronica: una revisione sul futuro.  |  Desai, AV., et al. 2015. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 15: 314-22. PMID: 25445466
  8. L'inibitore della fosfoinositide-3-chinasi (PI3K)-delta e gamma, IPI-145 (Duvelisib), supera i segnali della via PI3K/AKT/S6 e promuove l'apoptosi nella LLC.  |  Balakrishnan, K., et al. 2015. Leukemia. 29: 1811-22. PMID: 25917267
  9. La segnalazione di PI3Kδ e PI3Kγ interrompe la sopravvivenza dell'AML umana e la protezione mediata dalle cellule stromali del midollo osseo.  |  Pillinger, G., et al. 2016. Oncotarget. 7: 39784-39795. PMID: 27174919
  10. L'efficacia anti-PD-L1 può essere potenziata dall'inibizione delle cellule soppressorie di derivazione mieloide con un inibitore selettivo di PI3Kδ/γ.  |  Davis, RJ., et al. 2017. Cancer Res. 77: 2607-2619. PMID: 28364000
  11. Nuovi farmaci di sintesi attualmente in fase di sviluppo clinico per la leucemia linfatica cronica.  |  Robak, P. and Robak, T. 2017. Expert Opin Investig Drugs. 26: 1249-1265. PMID: 28942659
  12. Il doppio inibitore di PI3K/mTOR GSK458 impedisce in modo efficace la tumorigenesi e la metastasi del cancro ovarico.  |  Xiao, Y., et al. 2020. Cell Oncol (Dordr). 43: 669-680. PMID: 32382996
  13. Il doppio inibitore PI3Kδ/CK1ε umbralisib mostra effetti immunomodulatori unici sulle cellule T della LLC.  |  Maharaj, K., et al. 2020. Blood Adv. 4: 3072-3084. PMID: 32634240

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IPI 145, 5 mg

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5 mg
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