V1RE9 Inibitori
I comuni inibitori di V1RE9 includono, ma non sono limitati a PD173074 CAS 219580-11-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
V1RE9 inhibitors belong to a class of chemical compounds designed to interact with and inhibit the function of a specific molecular target identified as V1RE9, which is part of a biochemical pathway within organisms. The exact nature of V1RE9 has not been disclosed in this description, but inhibitors of such entities typically function by binding to the target molecule and hindering its normal activity. The design of V1RE9 inhibitors is a sophisticated process that often involves a deep understanding of the molecular structure of V1RE9 itself. Through techniques such as X-ray crystallography or NMR spectroscopy, scientists are able to discern the three-dimensional configuration of the target, which enables rational design of molecules that can interact with the target site specifically and with high affinity.
The development and synthesis of V1RE9 inhibitors require meticulous optimization of inhibitor molecules to ensure that they have the desired properties, such as the ability to bind to V1RE9 with sufficient strength and specificity, as well as having adequate chemical stability and appropriate physicochemical characteristics to interact with the biological environment in which V1RE9 is found. The process often involves iterative cycles of design, synthesis, and testing to refine inhibitor molecules. Inhibitors can vary greatly in their chemical structure: some are small organic molecules, while others may be larger, more complex entities, such as peptides or even antibody-like molecules. The structural diversity of V1RE9 inhibitors reflects the versatility of modern chemical science in addressing the challenges of complex molecular recognition. Although the specific interactions between V1RE9 inhibitors and their target are determined by the precise shape and electronic properties of the binding site on V1RE9, common interactions include hydrogen bonds, hydrophobic interactions, and sometimes covalent bonds, each of which contributes to the overall inhibitory effect.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Inibitore selettivo della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR). La segnalazione di FGFR è fondamentale per l'attivazione di diverse vie, tra cui la via PI3K/AKT, che può regolare indirettamente la funzione di V1RE9 modulando le molecole effettrici a valle che potrebbero interagire con V1RE9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). Poiché la PI3K è coinvolta nell'attivazione di AKT, l'inibizione della PI3K porta a una riduzione dell'attività di AKT, che a sua volta potrebbe downregolare i percorsi rilevanti per la funzione di V1RE9. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore selettivo di ROCK (protein chinasi associata a Rho), che è implicato nell'organizzazione del citoscheletro di actina. L'interruzione della dinamica dell'actina può portare a un'alterazione della segnalazione cellulare, potenzialmente influenzando i percorsi associati a V1RE9. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nei percorsi di segnalazione indotti dallo stress e dalle citochine. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe interferire con gli eventi trascrizionali che regolano l'attività di V1RE9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, coinvolta nella risposta allo stress e all'infiammazione. L'inibizione della p38 MAPK potrebbe alterare le risposte cellulari che normalmente coinvolgono V1RE9. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2, che agisce a monte di ERK nella via MAPK. Inibendo MEK, U0126 può sopprimere l'attivazione di ERK, influenzando potenzialmente i processi di segnalazione correlati a V1RE9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può sopprimere il percorso mTORC1, fondamentale per la crescita e il metabolismo cellulare. Come tale, la rapamicina potrebbe influenzare indirettamente V1RE9 alterando l'ambiente cellulare in cui opera. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K che agisce in modo simile a LY294002, portando a una riduzione dell'attività di AKT e influenzando le vie a valle che possono regolare V1RE9. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
Un inibitore potente e selettivo della subunità Gs alfa delle proteine G. Dato che la segnalazione accoppiata alle proteine G può avere un impatto su numerosi percorsi cellulari, l'NF449 potrebbe influenzare indirettamente la funzione di V1RE9 alterando le dinamiche di segnalazione delle proteine G. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in molteplici vie di segnalazione che potrebbero governare i processi cellulari che influenzano l'attività di V1RE9. | ||||||