V1RE6 Inibitori
I comuni inibitori di V1RE6 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
V1RE6 inhibitors belong to a specialized class of chemical compounds designed to interact with a specific type of protein structure, commonly referred to as V1RE6. Proteins that interact with these inhibitors are typically involved in a wide range of complex biochemical pathways within an organism. The specific nature of V1RE6 proteins means that inhibitors developed to bind to them are tailored to their unique structural features. These inhibitors work by binding to the V1RE6 protein in such a way that they effectively block the active site of the protein or alter its natural conformation. This binding process is highly selective and ensures that the inhibitor has a high affinity for the V1RE6 protein and not for other proteins with similar structures.
The design and synthesis of V1RE6 inhibitors are based on deep biochemical knowledge, involving a combination of computational modeling and empirical laboratory work. The structural biology of the V1RE6 protein determines the shape, charge distribution, and hydrophobic or hydrophilic properties of the inhibitor. Scientists often use techniques such as X-ray crystallography, nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and cryoelectron microscopy to ascertain the detailed structure of the protein, which in turn informs the inhibitor design process. Once developed, these inhibitors are tested in various assays to determine their efficacy in binding to the V1RE6 protein and their specificity in doing so. The process involves iterative rounds of optimization to improve the selectivity of the inhibitor and its interaction with the protein, often measured by parameters such as binding affinity and inhibitory potency. These chemical compounds are a testament to the precision required in modern chemical science, where manipulation of molecules on the smallest scale can lead to compounds with highly specific modes of action.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che indirettamente porta all'inibizione della via di segnalazione AKT. Poiché V1RE6 è a valle di PI3K/AKT, l'inibizione di questa via può ridurre l'attività e gli effetti funzionali di V1RE6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K che blocca l'attivazione di AKT, influenzando così le proteine a valle che sono regolate dal percorso AKT, tra cui V1RE6. La sua inibizione può ridurre la fosforilazione e la successiva attività di V1RE6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può ridurre la sintesi proteica e la progressione del ciclo cellulare. Poiché mTOR è un regolatore a monte di V1RE6, questo porta a una diminuzione della funzione di V1RE6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che lavora a monte nel percorso MAPK/ERK. Bloccando questo percorso, PD98059 può inibire indirettamente l'attivazione di V1RE6 se V1RE6 è un effettore a valle della segnalazione ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce specificamente MEK1 e MEK2, che sono chinasi della via MAPK/ERK, determinando una minore attivazione di ERK e potenzialmente una minore attivazione di bersagli a valle come V1RE6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nella risposta agli stimoli di stress. L'inibizione della p38 MAP chinasi può portare a una riduzione dell'attività di V1RE6, se è coinvolto nella via di segnalazione p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della via JNK. Inibendo le JNK, può influenzare i fattori di trascrizione e altre proteine regolate dalla via JNK, con un potenziale impatto sull'attività di V1RE6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine regolatrici e all'interruzione dell'omeostasi cellulare. Se V1RE6 è regolato dalla degradazione proteasomica, il bortezomib può inibire indirettamente la sua funzione. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi con specificità verso BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Se V1RE6 è un effettore a valle di una di queste chinasi, imatinib può inibire indirettamente la segnalazione di V1RE6. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, che può inibire l'attività di V1RE6 se V1RE6 fa parte delle vie di segnalazione interessate dalle chinasi bersaglio di dasatinib. | ||||||