V1RD20 Inibitori
I comuni inibitori di V1RD20 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Erlotinib, Base libera CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Sorafenib CAS 284461-73-0 e Trametinib CAS 871700-17-3.
Gli inibitori di V1RD20 appartengono a una classe di sostanze chimiche specificamente progettate per interagire con la via biologica associata alla proteina V1RD20. Questa proteina, codificata da un gene corrispondente, svolge un ruolo cruciale in una specifica cascata biochimica all'interno degli organismi. Gli inibitori sono in genere piccole molecole, realizzate attraverso un meticoloso processo di sintesi e ottimizzazione chimica. Le loro strutture molecolari sono caratterizzate dalla presenza di gruppi funzionali che consentono loro di legarsi con elevata affinità ai siti attivi o allosterici della proteina V1RD20. Il processo di legame coinvolge una serie di interazioni non covalenti come il legame idrogeno, le forze idrofobiche, le interazioni di van der Waals ed eventualmente i legami ionici, a seconda della particolare natura chimica dell'inibitore e dei residui aminoacidici che delimitano il sito di legame della proteina.
Lo sviluppo di inibitori di V1RD20 è un'impresa sofisticata che implica una profonda comprensione della struttura e della funzione della proteina. I ricercatori utilizzano tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e la microscopia crioelettronica per chiarire la conformazione tridimensionale della proteina V1RD20. Queste informazioni strutturali sono fondamentali perché guidano la progettazione degli inibitori per garantire la complementarità con il sito bersaglio. Inoltre, metodi computazionali come il docking molecolare e le simulazioni di dinamica giocano un ruolo sostanziale nel prevedere come questi inibitori potrebbero interagire con la proteina a livello atomico, consentendo ai chimici di perfezionare queste molecole prima che vengano sintetizzate in laboratorio. La complessità della progettazione degli inibitori tiene conto anche delle proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche, assicurando che queste molecole non solo siano potenti nella loro azione, ma presentino anche caratteristiche adeguate che consentano loro di raggiungere e interagire efficacemente con la proteina V1RD20 nel contesto biologico.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore dell'EGFR che impedisce l'attivazione dei percorsi EGFR-dipendenti, che possono essere a monte dell'attivazione di V1RD20. Inibendo l'EGFR, Erlotinib potrebbe ridurre l'attività funzionale di V1RD20 se V1RD20 fa parte della cascata di segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che interrompe la via di segnalazione di mTOR. Poiché mTOR è coinvolto nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule, la sua inibizione da parte della Rapamicina potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di V1RD20, se V1RD20 è regolato da segnali mTOR-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che compromette la via di segnalazione PI3K/Akt, che potrebbe intersecarsi con la via funzionale di V1RD20. L'inibizione di PI3K potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di V1RD20 se V1RD20 è modulato da Akt o da componenti a valle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore della tirosin-chinasi con specificità per le chinasi VEGFR, PDGFR e Raf. Se V1RD20 è coinvolto nei percorsi di segnalazione mediati da queste chinasi, Sorafenib potrebbe ridurre l'attività di V1RD20 inibendo questi percorsi. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK. Se l'attività di V1RD20 è modulata dalla via MAPK/ERK, Trametinib potrebbe portare a una riduzione della sua attività funzionale. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore CDK4/6 che impedisce la progressione del ciclo cellulare. Se V1RD20 è coinvolto nei percorsi di regolazione del ciclo cellulare, Palbociclib potrebbe diminuire indirettamente l'attività di V1RD20 arrestando la progressione nella fase G1. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax è un inibitore di Bcl-2 che promuove l'apoptosi. Se la funzione di V1RD20 è legata alla sopravvivenza cellulare e interagisce con la famiglia Bcl-2, Venetoclax potrebbe diminuire indirettamente l'attività di V1RD20 inducendo l'apoptosi. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton che agisce sulla segnalazione dei recettori delle cellule B. Se V1RD20 è associato ai percorsi del recettore delle cellule B, Ibrutinib potrebbe diminuire l'attività di V1RD20 bloccando questa via di segnalazione. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi Bcr-Abl che inibisce anche c-Kit e PDGFR. Se l'attività di V1RD20 è legata alla funzione di queste chinasi, Imatinib potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di V1RD20. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide modula la degradazione delle proteine da parte del proteasoma. Se la stabilità o l'attività di V1RD20 è regolata attraverso la degradazione proteasomica, la talidomide potrebbe potenzialmente portare a una riduzione dell'attività di V1RD20. | ||||||