USP49 Inibitori
Gli inibitori USP49 comuni includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'RG 108 CAS 48208-26-0, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5 e l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9.
Los inhibidores de la USP49 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la ubiquitina-péptidasa 49 (USP49), una enzima implicada en la regulación de la ubiquitinación de proteínas, e inhiben su actividad. La USP49 es una enzima deubiquitinadora (DUB), lo que significa que su función principal es eliminar las moléculas de ubiquitina de las proteínas sustrato. Esta acción es crucial para mantener la homeostasis de las proteínas, ya que la ubiquitinación suele marcarlas para su degradación a través del proteasoma. Al invertir esta modificación, la USP49 puede regular la estabilidad y la función de las proteínas. Los inhibidores de la USP49 interrumpen su capacidad para escindir la ubiquitina de las proteínas diana, lo que puede alterar los niveles de proteínas celulares y afectar a procesos como la transcripción, la reparación del ADN y la transducción de señales. Estructuralmente, los inhibidores de la USP49 suelen estar diseñados para unirse al dominio catalítico de la enzima, concretamente a la región responsable de hidrolizar el enlace isopeptídico entre la ubiquitina y su sustrato. Algunos inhibidores pueden actuar ocupando directamente el sitio activo, mientras que otros pueden interferir con los cambios conformacionales de la enzima necesarios para su actividad. La inhibición de USP49 proporciona valiosos conocimientos sobre el papel de la enzima en los procesos celulares, en particular para entender cómo influye la desubiquitinación en la regulación de la expresión génica y el recambio proteico. Estos inhibidores son herramientas importantes para estudiar el sistema ubiquitina-proteasoma, una red reguladora crítica en las células, y para desentrañar las contribuciones específicas de USP49 en el mantenimiento del equilibrio proteico y la orquestación de las funciones celulares. Al inhibir USP49, los investigadores pueden explorar su implicación en mecanismos celulares más amplios como la progresión del ciclo celular, la regulación génica y el control de calidad de las proteínas.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Questo inibitore HDAC potrebbe portare direttamente a un aumento dell'acetilazione degli istoni vicino al promotore di USP49, con conseguente struttura cromatinica più stretta e diminuzione della trascrizione del gene USP49. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Incorporandosi nel DNA, questo inibitore della DNMT potrebbe diminuire i livelli di metilazione sul promotore del gene USP49, portando potenzialmente a una ridotta iniziazione trascrizionale e a una diminuzione dei livelli di mRNA di USP49. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Questo composto potrebbe inibire direttamente le metiltransferasi del DNA, diminuendo così la metilazione del promotore del gene USP49 e portando a una diminuzione dell'espressione di USP49. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Come analogo nucleosidico, la 5-Aza-2′-Deossicitidina potrebbe sostituirsi alla citosina durante la replicazione del DNA, portando a una perdita di metilazione nel locus USP49 e a una conseguente riduzione dell'espressione genica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico potrebbe colpire direttamente gli enzimi HDAC, portando all'iperacetilazione degli istoni associati al gene USP49 e determinando una diminuzione dell'attività trascrizionale. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inibendo selettivamente gli enzimi HDAC, MS-275 potrebbe promuovere l'acetilazione delle proteine istoniche del gene USP49, portando alla soppressione della sua trascrizione. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Questo composto potrebbe inibire selettivamente gli enzimi HDAC, riducendo la deacetilazione degli istoni in corrispondenza del gene USP49 e determinando una diminuzione del suo tasso di trascrizione. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat potrebbe inibire ampiamente l'attività di HDAC, portando potenzialmente a uno stato di cromatina condensata nel promotore di USP49 e a una conseguente diminuzione della sintesi di mRNA di USP49. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Inibendo l'attività di HDAC, la romidepsina potrebbe promuovere un accumulo di istoni acetilati in corrispondenza del gene USP49, con conseguente riduzione dell'allungamento trascrizionale del gene. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
L'inibitore della chinasi mTOR potrebbe downregolare la traduzione di molteplici bersagli, compresi quelli che regolano l'espressione di USP49, portando a una riduzione dei livelli di proteina USP49. | ||||||