Gli inibitori di TPD52 appartengono a una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare l'attività di TPD52, una proteina associata a vari processi cellulari. TPD52, abbreviazione di tumor protein D52, è una proteina citoplasmatica che svolge un ruolo nel traffico intracellulare, nell'endocitosi e nelle vie di trasduzione del segnale. Gli inibitori di TPD52 sono composti molecolari progettati per interferire con la normale funzione o espressione di questa proteina, spesso legandosi a regioni o siti specifici all'interno della struttura della proteina. In questo modo, possono potenzialmente interrompere i processi cellulari in cui TPD52 è coinvolta.
Lo sviluppo di inibitori di TPD52 ha suscitato interesse a causa del coinvolgimento della proteina in diverse vie cellulari. TPD52 è stata coinvolta in processi quali la divisione cellulare, il traffico di membrana e la formazione di vescicole. L'inibizione di TPD52 può influenzare questi processi, offrendo approfondimenti sui meccanismi fondamentali alla base della funzione cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein-chinasi in grado di inibire TPD52 interferendo con le sue vie di segnalazione a valle che coinvolgono varie chinasi. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I, nota anche come GF109203X, è un inibitore specifico della proteina chinasi C (PKC) e può inibire la TPD52, colpendo le vie PKC-dipendenti in cui TPD52 può essere coinvolta. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K, che può inibire TPD52 interrompendo la via di segnalazione PI3K/AKT, con probabili effetti sui processi cellulari mediati da TPD52. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore covalente della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può inibire TPD52 bloccando la via PI3K/AKT, influenzando potenzialmente l'attività di TPD52. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che può inibire TPD52 influenzando la via MAPK/ERK che può svolgere un ruolo nelle funzioni legate a TPD52. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore non competitivo di MEK, che può inibire TPD52 alterando la via di segnalazione MAPK/ERK, potenzialmente influenzando il ruolo di TPD52 in questa via. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, in grado di inibire TPD52 modulando la via di segnalazione p38 MAPK che potrebbe essere associata alla funzione di TPD52. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può inibire TPD52 influenzando la via di segnalazione JNK che potrebbe essere rilevante per l'attività di TPD52. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che può inibire TPD52 colpendo le vie dipendenti dalla tirosin-chinasi con cui TPD52 può interagire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che può inibire TPD52 agendo su varie vie di segnalazione, comprese quelle legate all'angiogenesi e alla proliferazione cellulare, in cui TPD52 può essere coinvolto. |