TPD52 アクチベーター
一般的なTPD52活性化物質としては、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、Forskolin CAS 66575-29-9、1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol CAS 60514-48-9、A23187 CAS 52665-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。
TPD52活性化物質には、主にシグナル伝達経路の調節や細胞環境の変化を通して、間接的にTPD52の機能的活性を高める様々な化合物が含まれる。PMAのような薬剤は、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化することによって機能する。この活性化はTPD52と相互作用するタンパク質のリン酸化に影響を与え、細胞内シグナル伝達や小胞輸送における役割に影響を与える。同様に、上皮成長因子（EGF）とインスリンはそれぞれのシグナル伝達経路を活性化し、細胞増殖、遊走、代謝調節などのプロセスにおけるTPD52の関与を調節する下流への影響をもたらす。これらのシグナル伝達イベントは、TPD52と様々な細胞内シグナル伝達カスケードとの複雑な相互作用を示す。
さらに、イオノマイシンやA23187のような化合物は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることによってTPD52活性を増強する。上昇したカルシウムはカルシウム依存性のシグナル伝達経路に影響を与え、多様な細胞プロセスにおけるTPD52の機能に影響を与える可能性がある。一方、フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する作用があり、1,2-ジオクタノイル-sn-グリセロールは、天然のPKC活性化剤として、TPD52と相互作用するタンパク質のリン酸化状態の変化を誘導し、TPD52活性の複雑な制御メカニズムをさらに解明している。さらに、レチノイン酸、オールトランスおよびβ-エストラジオールは、遺伝子発現とシグナル伝達経路を調節することにより、TPD52の細胞分化、成長、がん細胞動態への関与に影響を及ぼす。エストロゲン受容体モジュレーターとして作用するタモキシフェンも、特にエストロゲン応答性経路において、この調節に寄与している。最後に、塩化リチウムはGSK-3βを阻害することにより、シグナル伝達経路に変化を引き起こし、神経プロセスにおけるTPD52の機能に影響を与える。これらの活性化因子を総合すると、TPD52の細胞内シグナル伝達と調節における多面的な役割が浮き彫りになり、様々な生理学的・病理学的状況におけるその重要性が強調される。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化することで間接的にTPD52の活性を高めます。PKCの活性化は、TPD52と相互作用するタンパク質のリン酸化につながり、細胞シグナル伝達や小胞輸送におけるその機能を変化させる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを増加させることで間接的にTPD52の活性を高めます。カルシウムの増加は、さまざまなカルシウム依存性経路を調節し、細胞プロセスにおけるTPD52の機能を潜在的に変化させる可能性があります。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは、cAMPレベルを増加させ、PKAを活性化させることで、間接的にTPD52の活性を高めます。これにより、TPD52と相互作用するタンパク質のリン酸化状態が変化し、その結果、TPD52の機能に影響が及びます。 | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
1,2-ジオクタノイル-sn-グリセロールは、PKCの天然活性化物質であるため、間接的にTPD52活性を高めます。 PKCの活性化は、シグナル伝達や小胞動態を含むさまざまな細胞プロセスにおけるTPD52の役割を調節することができます。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウム濃度を上昇させることによって間接的にTPD52の活性を高め、それによってTPD52の機能に影響を与えうるカルシウム依存性のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は、すべてのトランス型において、遺伝子発現を調節することによって間接的にTPD52の活性を高める。これはTPD52の細胞分化や成長過程への関与に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
インスリンは、インスリンシグナル伝達経路を活性化することにより、間接的にTPD52活性を増強する。これはTPD52関連のシグナル伝達経路に変化をもたらし、代謝過程におけるTPD52の役割に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
β-エストラジオールはエストロゲン受容体に結合することで間接的にTPD52の活性を高め、これにより、特に癌細胞の増殖と生存において、TPD52が関与する遺伝子発現とシグナル伝達経路を調節することができます。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
タモキシフェンは、エストロゲン受容体モジュレーターとして作用することにより、間接的にTPD52の活性を増強する。これはエストロゲン応答性経路に影響を与え、その結果、細胞プロセスにおけるTPD52の役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、GSK-3βを阻害することで間接的にTPD52の活性を高めます。この阻害は、特に神経プロセスにおいて、TPD52の機能を調節するシグナル伝達経路の変化につながる可能性があります。 | ||||||