TMEM42 Inibitori
I comuni inibitori del TMEM42 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Staurosporina CAS 62996-74-1, la Brefeldina A CAS 20350-15-6, la Tunicamicina CAS 11089-65-9 e il 2-Deossi-D-glucosio CAS 154-17-6.
Gli inibitori di TMEM42 comprendono una serie di composti chimici che ostacolano la funzionalità della proteina TMEM42 attraverso meccanismi cellulari distinti. Composti come la rapamicina e LY 294002 agiscono attenuando le vie PI3K/AKT/mTOR e PI3K, rispettivamente; vie che sono parte integrante della regolazione della sintesi proteica e della crescita cellulare, in cui TMEM42 presumibilmente svolge un ruolo. Analogamente, PD 98059 e U0126, che sono inibitori di MEK, possono portare alla downregulation dell'attività di TMEM42 impedendo l'attivazione della via MAPK/ERK, un potenziale regolatore di TMEM42. L'inibitore della chinasi ad ampio spettro Staurosporina e W-7, un antagonista della calmodulina, possono interrompere rispettivamente lo stato di fosforilazione e la regolazione mediata dal calcio di TMEM42, riducendone l'attività. Inoltre, la brefeldina A e la tunicamicina ostacolano il traffico e le modifiche post-traduzionali di TMEM42, interrompendo la funzione dell'apparato di Golgi e inibendo la glicosilazione N-linked, con conseguente diminuzione dell'attività funzionale di TMEM42.
Inoltre, la thapsigargina, con la sua capacità di alterare l'omeostasi del calcio inibendo la pompa SERCA, potrebbe avere un impatto negativo su TMEM42 se si basa sulla segnalazione calcio-dipendente. L'inibitore glicolitico 2-Deossi-D-glucosio può ridurre indirettamente l'attività di TMEM42 impedendo la produzione di energia cellulare, potenzialmente influenzando le funzioni energia-dipendenti della proteina. La cicloeximide contribuisce alla diminuzione dell'attività funzionale di TMEM42 inibendo ampiamente la sintesi proteica, mentre la clorochina, aumentando il pH endosomiale, potrebbe interferire con TMEM42 se la sua attività è sensibile al pH. Collettivamente, questi inibitori sfruttano una varietà di vie biochimiche per ridurre l'attività funzionale di TMEM42, fornendo così un approccio multiforme all'inibizione di questa proteina senza alterarne direttamente i livelli di espressione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di diminuire la segnalazione nella via PI3K/AKT/mTOR, fondamentale per vari processi cellulari tra cui la sintesi proteica e la sopravvivenza delle cellule. Inibendo mTOR, la rapamicina porta indirettamente a una riduzione dell'attività funzionale di TMEM42, che può essere implicato in questi processi cellulari. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore delle protein chinasi, che ha come bersaglio un'ampia gamma di chinasi. Inibendo le protein chinasi potenzialmente coinvolte nello stato di fosforilazione e nell'attivazione di TMEM42, la staurosporina diminuisce indirettamente l'attività di TMEM42. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un inibitore del fattore di ADP-ribosilazione (ARF), che altera la funzione dell'apparato del Golgi. Poiché TMEM42 è una proteina transmembrana, il suo traffico e la sua funzione potrebbero essere indirettamente diminuiti dalla brefeldina A attraverso l'interruzione del Golgi. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Un inibitore della glicosilazione N-linked. Se TMEM42 richiede la glicosilazione per la sua stabilità o attività, la tunicamicina diminuirebbe indirettamente la sua attività funzionale impedendo la corretta modificazione post-traslazionale. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un analogo del glucosio che inibisce la glicolisi inibendo l'esochinasi. Questo composto può indirettamente portare a una diminuzione dell'apporto energetico nelle cellule, che può influenzare l'attività delle proteine dipendenti dall'energia, come TMEM42. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione della sintesi proteica sui ribosomi. Pur non inibendo direttamente TMEM42, può diminuire la sua attività funzionale riducendo la sintesi proteica complessiva. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
È un inibitore specifico di MEK, che agisce a monte della via MAPK/ERK. Se TMEM42 è regolato o attivato dalla via MAPK/ERK, PD 98059 porterebbe a una diminuzione dell'attività di TMEM42. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
È un inibitore specifico di PI3K, che è a monte della via di segnalazione di AKT. Inibendo PI3K, LY 294002 diminuisce indirettamente l'attività di TMEM42 se quest'ultimo è coinvolto in questa via di segnalazione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inibitore della pompa dell'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA), che disturba l'omeostasi del calcio nelle cellule. L'interruzione della segnalazione del calcio può diminuire indirettamente l'attività di TMEM42 se è dipendente dal calcio. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2, che impedisce l'attivazione della via ERK. Se l'attività di TMEM42 è associata alla via ERK, U0126 ne diminuirebbe indirettamente l'attività. | ||||||