TMEM215 Attivatori
I comuni attivatori di TMEM215 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8 e l'A23187 CAS 52665-69-7.
TMEM215, che indica una proteina transmembrana 215, potrebbe essere una proteina incorporata nel bilayer lipidico delle cellule, che partecipa a una serie di funzioni cellulari come la segnalazione, il trasporto di ioni o la funzione di recettore per molecole specifiche. Gli attivatori che hanno come bersaglio una proteina come TMEM215 sono tipicamente progettati per migliorarne la funzione, il che potrebbe comportare un aumento della stabilità della proteina, facilitando la sua corretta localizzazione all'interno della cellula o promuovendo la sua interazione con altri componenti cellulari. Questi attivatori potrebbero funzionare legandosi direttamente a TMEM215, alterando la sua conformazione in uno stato più attivo, o modulando l'ambiente cellulare per favorire l'attività della proteina.Lo sviluppo di una classe di attivatori di TMEM215 richiederebbe una conoscenza dettagliata della struttura e della funzione della proteina. Se TMEM215 facesse parte di un percorso o di un processo cellulare, gli scienziati mirerebbero innanzitutto a comprendere il ruolo esatto della proteina in quel contesto. Studi strutturali, come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica, verrebbero impiegati per accertare la conformazione tridimensionale di TMEM215, identificando i potenziali siti di legame per gli attivatori. Una volta identificati questi siti, si potrebbe ricorrere a una combinazione di sintesi chimica e screening ad alto rendimento per generare e identificare molecole in grado di legarsi a TMEM215 e aumentarne l'attività. Queste molecole verrebbero poi sottoposte a una serie di processi di ottimizzazione, tra cui studi di relazione struttura-attività (SAR), per affinarne la potenza, la selettività e la stabilità. L'obiettivo di questa ricerca sarebbe quello di produrre composti in grado di interagire in modo affidabile con TMEM215 e di modulare la sua attività in modo controllato e specifico, contribuendo alla comprensione fondamentale del ruolo della proteina all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP nella cellula. Il cAMP elevato attiva la PKA, che potrebbe fosforilare e alterare la funzione o la localizzazione di TMEM215, migliorando così la sua attività nel suo specifico contesto cellulare. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP. Questo porta a un aumento dei livelli di cAMP, potenziando indirettamente l'attività delle vie cAMP-dipendenti e probabilmente aumentando l'attività funzionale del TMEM215 attraverso meccanismi simili a quelli della forskolina. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. Livelli elevati di calcio possono attivare cascate di segnalazione calcio-dipendenti che possono migliorare indirettamente l'attività funzionale di TMEM215 attraverso percorsi sensibili al calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in vari percorsi di segnalazione. L'attivazione della PKC potrebbe portare a eventi di fosforilazione che migliorano l'attività o la localizzazione di TMEM215 all'interno di specifiche vie di segnalazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come un altro ionoforo di calcio, in modo simile alla Ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare e potenzialmente potenziando l'attività di TMEM215 attraverso meccanismi di segnalazione dipendenti dal calcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori S1P, innescando percorsi di segnalazione a valle che potrebbero portare al potenziamento dell'attività di TMEM215 influenzando la sua localizzazione o funzione nel contesto della segnalazione lipidica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può alterare i percorsi di segnalazione PI3K/Akt. Inibendo questo percorso, potrebbe verificarsi un potenziamento compensativo nei percorsi alternativi in cui è coinvolto il TMEM215, portando potenzialmente ad un aumento della sua attività. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che può alterare i modelli di espressione genica. Pur non attivando direttamente TMEM215, potrebbe portare a cambiamenti nell'ambiente cellulare che aumentano l'attività di TMEM215 a causa di modifiche epigenetiche dei geni nelle vie di segnalazione rilevanti. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la PDE5, determinando un aumento dei livelli di cGMP, che può attivare la PKG. L'attivazione dei percorsi di segnalazione PKG potrebbe potenziare indirettamente l'attività di TMEM215, alterando lo stato di fosforilazione delle proteine nei percorsi in cui TMEM215 è funzionalmente attivo. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP che resiste all'idrolisi da parte delle fosfodiesterasi, agendo di fatto come un agonista del cAMP. Questo può potenziare la segnalazione PKA, portando potenzialmente ad un aumento dell'attività di TMEM215 attraverso i percorsi mediati da PKA. | ||||||