Gli inibitori di TMEM196 sono una categoria di entità chimiche progettate per interagire con la proteina transmembrana 196 (TMEM196), una proteina codificata dal gene TMEM196 nell'uomo. Questa proteina fa parte di una più ampia classe di proteine transmembrana, che di solito attraversano la membrana cellulare e sono coinvolte in una varietà di processi cellulari come la trasduzione del segnale, l'adesione cellulare e il trasporto di sostanze dentro e fuori la cellula. Gli inibitori di TMEM196 mirano specificamente a modulare l'attività della proteina TMEM196, influenzando la sua normale funzione nell'ambiente cellulare. La funzione biologica precisa di TMEM196 non è completamente compresa, ma come altre proteine transmembrana, si presume che TMEM196 svolga un ruolo nella complessa rete di vie e meccanismi di segnalazione cellulare.
Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di TMEM196 implicano una comprensione complessa della chimica e della biologia molecolare. Questi inibitori sono piccole molecole in grado di legarsi alla proteina TMEM196 con elevata specificità. Il legame di questi inibitori con TMEM196 può provocare cambiamenti nella conformazione della proteina, alterando potenzialmente la sua interazione con altri componenti cellulari o la sua stabilità complessiva all'interno della membrana cellulare. La progettazione strutturale degli inibitori di TMEM196 si basa in genere sulla struttura tridimensionale nota o prevista della proteina TMEM196, spesso utilizzando modelli computazionali e dati empirici per creare molecole che si adattino a determinate regioni della proteina, come siti attivi o siti allosterici. Questo adattamento non è un semplice meccanismo "lock-and-key"; spesso richiede la considerazione di aspetti dinamici sia della proteina che dell'inibitore, tra cui la flessibilità conformazionale e la presenza di molecole concorrenti nell'ambiente cellulare. La ricerca sugli inibitori del TMEM196 prevede un approccio multidisciplinare, che incorpora tecniche provenienti da campi quali la chimica organica, la biochimica, la biologia strutturale e la modellazione computazionale per affinare la specificità e l'efficacia di queste interazioni molecolari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), può ridurre indirettamente l'attività di TMEM196 influenzando la via di segnalazione PI3K/AKT, coinvolta nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. La riduzione dell'attività di PI3K porta a una minore fosforilazione di AKT, influenzando potenzialmente l'espressione o la funzione di TMEM196. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo delle chinasi proteiche attivate dal mitogeno (MEK1/2), l'U0126 può influenzare indirettamente il TMEM196 inibendo la via ERK, che svolge un ruolo nella regolazione del ciclo cellulare e nella differenziazione. L'inibizione di MEK1/2 impedisce l'attivazione di ERK a valle, alterando potenzialmente l'attività di TMEM196 legata a questi processi cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un composto piridinil imidazolico che inibisce la p38 MAP chinasi, SB203580, può influenzare indirettamente TMEM196 modulando la via di segnalazione p38 MAPK coinvolta nell'infiammazione e nella risposta allo stress. Bloccando la p38 MAPK, il composto può influenzare il ruolo di TMEM196 in questi percorsi. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un composto macrolide che inibisce il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), la rapamicina può indirettamente diminuire l'attività di TMEM196 influenzando la via di segnalazione mTOR, che regola la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di mTOR potrebbe influenzare la funzione di TMEM196 legata a questi processi cellulari. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un composto sintetico che inibisce specificamente MEK, PD98059, può influenzare indirettamente TMEM196 inibendo il percorso MEK/ERK, che è implicato nella proliferazione e differenziazione cellulare. Questa inibizione può avere un impatto sul coinvolgimento di TMEM196 in questi processi cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore antrapirazolico della c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125 può diminuire indirettamente l'attività di TMEM196 influenzando la via di segnalazione JNK coinvolta nell'apoptosi e nelle risposte allo stress cellulare. L'inibizione di JNK può influenzare il ruolo di TMEM196 in questi processi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Metabolita steroideo che agisce come potente inibitore di PI3K, la Wortmannina può ridurre l'attività di TMEM196 indirettamente, influenzando la via di segnalazione PI3K/AKT, incidendo così su processi come la crescita e la sopravvivenza cellulare in cui TMEM196 può svolgere un ruolo. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inibitore selettivo della Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase (ROCK), può influire indirettamente su TMEM196 influenzando il percorso Rho/ROCK, che è coinvolto nella dinamica citoscheletrica e nella migrazione cellulare. Ciò potrebbe alterare l'attività di TMEM196 nei processi cellulari correlati. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, PP2 può diminuire indirettamente l'attività di TMEM196 modulando la via di segnalazione Src, implicata in vari processi cellulari tra cui la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza. Questa modulazione può avere un impatto sulla funzione di TMEM196. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inibitore selettivo della segnalazione BMP, la dorsomorfina può ridurre indirettamente l'attività di TMEM196, influenzando il percorso BMP, che è coinvolto nello sviluppo embrionale e nella differenziazione cellulare. L'inibizione della segnalazione BMP può avere un impatto sul ruolo di TMEM196 in questi processi. |