TMEM132D Inibitori
Gli inibitori comuni di TMEM132D includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Chemical inhibitors of TMEM132D can modulate its activity through various molecular pathways, targeting different enzymes and kinases that are upstream of this protein. LY294002 and Wortmannin are both inhibitors of phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Inhibition of PI3K by these chemicals results in reduced activation of AKT signaling pathways. Since AKT is required for the activation of several downstream proteins, including TMEM132D, inhibition of PI3K leads to a reduction in the functional activity of TMEM132D. Similarly, rapamycin, through its action on mTOR, a central component of the PI3K/AKT/mTOR pathway, can inhibit TMEM132D activity by disrupting the activation signals required for its functional expression.
Inhibition of the MAPK/ERK pathway also affects TMEM132D activity. U0126, PD98059 and SL327 are specific inhibitors of MEK1/2, which are upstream kinases of this pathway. By inhibiting MEK1/2, these chemicals prevent the activation of ERK, consequently reducing the activity of TMEM132D. SB203580 and SP600125, which target p38 MAPK and JNK, respectively, hinder other branches of the MAPK signaling pathways, resulting in decreased activity of TMEM132D through obstruction of signaling cascades that would normally lead to its activation. In addition, Y-27632 inhibits Rho-associated protein kinase (ROCK), which is involved in cytoskeletal dynamics that may influence TMEM132D activity. PP2 and Dasatinib, both inhibitors of Src family kinases, prevent phosphorylation and activation of downstream targets, including TMEM132D, thus inhibiting its function. Finally, Gefitinib, by inhibiting epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase, disrupts downstream signaling that can lead to activation of TMEM132D, resulting in inhibition of its activity.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte nell'attivazione della segnalazione di AKT. TMEM132D è noto per essere coinvolto in percorsi che coinvolgono AKT e l'inibizione di PI3K può inibire l'attivazione di AKT a valle, riducendo così l'attività funzionale di TMEM132D. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce specificamente MEK1/2, che sono chinasi a monte del percorso MAPK/ERK. TMEM132D opera a valle di questo percorso e l'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 può inibire l'attività funzionale di TMEM132D impedendo la sua attivazione attraverso il percorso MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che è coinvolto nello stress e nelle risposte infiammatorie. Poiché TMEM132D è attivato a valle di p38 MAPK, l'inibizione di questa chinasi da parte di SB203580 può portare a una diminuzione dell'attività di TMEM132D, ostacolando la cascata di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte dei percorsi di segnalazione MAPK. TMEM132D, essendo associato a questi percorsi, avrebbe un'attività ridotta in seguito all'inibizione di JNK, in quanto SP600125 impedirebbe ai segnali di attivazione di raggiungere TMEM132D. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K e, inibendo PI3K, diminuisce la fosforilazione di AKT. Poiché la segnalazione di AKT è necessaria per la piena attivazione di diverse proteine, tra cui TMEM132D, la sua inibizione da parte di Wortmannin porterebbe a una riduzione dell'attività di TMEM132D. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, che è coinvolto nel percorso ERK. Poiché TMEM132D è un effettore a valle in questo percorso, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 può portare a una diminuzione dell'attività di ERK e quindi inibire l'attività funzionale di TMEM132D. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è un componente centrale del percorso PI3K/AKT/mTOR. TMEM132D è un bersaglio a valle di questo percorso e l'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina può inibire l'attività funzionale di TMEM132D bloccando i segnali di attivazione necessari. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che può regolare le dinamiche del citoscheletro di actina. TMEM132D è stato coinvolto nei processi cellulari che sono influenzati da cambiamenti nel citoscheletro e l'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 può portare all'inibizione dell'attività di TMEM132D. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare e attivare i bersagli a valle, tra cui TMEM132D. Inibendo le chinasi Src, PP2 può impedire la fosforilazione e la successiva attivazione di TMEM132D, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 è un inibitore di MEK, che impedisce l'attivazione di ERK1/2 nel percorso MAPK. Dato che TMEM132D viene attivato a valle del percorso MAPK, l'inibizione di MEK da parte di SL327 porterebbe all'inibizione dell'attività di TMEM132D. | ||||||