Date published: 2025-12-20

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TMEM130 Inibitori

I comuni inibitori del TMEM130 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori di TMEM130 rappresentano una categoria di composti chimici progettati per interagire con la proteina transmembrana 130 (TMEM130), che fa parte di una più ampia famiglia di proteine note come proteine transmembrana. Queste proteine coprono l'intero bilayer lipidico della membrana cellulare, fungendo da guardiani e comunicatori tra l'interno della cellula e l'ambiente esterno. La funzione specifica di TMEM130 all'interno di questa famiglia non è completamente caratterizzata, ma le proteine di questa categoria svolgono spesso ruoli critici in vari processi cellulari. Gli inibitori di TMEM130 sono strutturati in modo da legarsi selettivamente alla proteina TMEM130, influenzandone così la normale funzione. La progettazione di questi inibitori si basa sulla comprensione della struttura della proteina e delle vie biologiche in cui potrebbe essere coinvolta. Legandosi a TMEM130, questi inibitori possono alterare la configurazione della proteina o la sua capacità di interagire con altre molecole, il che può portare a una cascata di effetti a livello molecolare.

Lo sviluppo di inibitori di TMEM130 comporta sofisticate tecniche di sintesi chimica e di biologia molecolare. I ricercatori utilizzano metodi di screening high-throughput per identificare potenziali composti che mostrano attività contro TMEM130. Questi composti iniziali vengono spesso perfezionati attraverso un processo noto come chimica medicinale per migliorarne la selettività e la potenza, riducendo al contempo eventuali interazioni indesiderate con altre proteine. La struttura molecolare degli inibitori di TMEM130 è tipicamente caratterizzata da una combinazione di elementi idrofobici e idrofili, che consentono loro di associarsi alla membrana cellulare ricca di lipidi e di interagire al contempo con gli specifici residui aminoacidici polari o carichi della proteina. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) possono essere impiegate per chiarire l'esatta interazione tra l'inibitore e la proteina TMEM130. Questa comprensione dettagliata aiuta a perfezionare la struttura dell'inibitore, assicurando che possa colpire efficacemente la proteina TMEM130 senza interagire con altre proteine che condividono motivi strutturali simili.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione PI3K è fondamentale per molti processi cellulari. Inibendo la PI3K, la wortmannina può diminuire l'attività dei bersagli a valle, tra cui AKT. Poiché il TMEM130 è stato coinvolto nei processi cellulari influenzati dalla segnalazione di AKT, l'inibizione di PI3K potrebbe portare a una riduzione dell'attività di TMEM130.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un altro inibitore della PI3K, simile alla wortmannina. Blocca l'attività chinasica di PI3K, provocando una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di AKT. Dato che la funzione di TMEM130 può essere influenzata dalla segnalazione di AKT, LY294002 può inibire indirettamente l'attività di TMEM130 interrompendo questa via.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina è un inibitore di mTOR che interagisce con il complesso mTORC1 per inibire le vie di segnalazione a valle. Poiché mTOR è un regolatore centrale della crescita cellulare e dell'autofagia, la sua inibizione potrebbe influenzare indirettamente la funzione di TMEM130, soprattutto se TMEM130 è coinvolto in processi regolati da mTOR.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK, che è coinvolto nella risposta allo stress e alle citochine infiammatorie. L'inibizione di p38 MAPK può alterare le risposte cellulari e influenzare indirettamente l'attività funzionale di TMEM130, se è coinvolto in questi percorsi legati allo stress.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono attivatori a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK. Inibendo MEK, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, modificando potenzialmente l'attività funzionale di TMEM130 se è collegato al percorso ERK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che svolge un ruolo nella regolazione dell'apoptosi, della differenziazione cellulare e della proliferazione. L'inibizione della segnalazione JNK può diminuire indirettamente l'attività di TMEM130 se TMEM130 è collegato ai processi cellulari regolati da JNK.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore di MEK che blocca l'attivazione di ERK1/2. Interrompendo il percorso MAPK/ERK, PD98059 potrebbe influenzare indirettamente la funzione di TMEM130, supponendo che l'attività di TMEM130 sia modulata attraverso questa cascata di segnalazione.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

La brefeldina A è un inibitore del fattore di ADP-ribosilazione (ARF), che è necessario per la formazione di vescicole nell'apparato del Golgi. Poiché TMEM130 è una proteina transmembrana, l'interferenza con la funzione Golgi potrebbe compromettere indirettamente la sua elaborazione e attività.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La ciclosporina A è un immunosoppressore che inibisce la calcineurina, impedendo così la de-fosforilazione e la traslocazione nucleare di NFAT. Se l'attività del TMEM130 è collegata alla segnalazione della calcineurina/NFAT, la ciclosporina A potrebbe inibire indirettamente il TMEM130.

Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
$540.00
(0)

La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). La PKC è coinvolta in vari processi cellulari, tra cui la proliferazione e la morte cellulare. Se il TMEM130 è modulato dalla segnalazione mediata da PKC, la cheleritrina potrebbe ridurre la sua attività funzionale.