SPEER-4F Inibitori
I comuni inibitori di SPEER-4F includono, ma non sono limitati a, Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori SPEER-4F rappresentano una classe di composti chimici progettati per interagire con specifici bersagli biologici noti come SPEER-4F, acronimo che indica una particolare struttura o funzione molecolare all'interno della cellula. Questi inibitori sono molecole sintetiche o naturali che sono state create attraverso una comprensione completa della biologia molecolare, della chimica e della biologia strutturale. Concentrandosi su SPEER-4F, questi inibitori sono in grado di legare o modulare in altro modo l'attività del loro bersaglio. La progettazione e lo sviluppo degli inibitori di SPEER-4F comportano processi complessi che comprendono l'identificazione del sito attivo di SPEER-4F, la comprensione del meccanismo della sua azione a livello molecolare e la creazione di molecole in grado di interagire efficacemente e selettivamente con questo sito. La specificità degli inibitori di SPEER-4F è il risultato di una meticolosa ingegneria chimica, volta a garantire che queste molecole si inseriscano con precisione nel dominio mirato, proprio come una chiave si inserisce in una serratura.
La specificità e la selettività degli inibitori di SPEER-4F sono fondamentali, in quanto dettano l'efficienza e il profilo di interazione con SPEER-4F. I ricercatori utilizzano spesso tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la modellazione computazionale per determinare la struttura tridimensionale di SPEER-4F e progettare inibitori in grado di raggiungere un elevato grado di adattamento e interazione. Questi inibitori spesso presentano un'elevata affinità per SPEER-4F, il che significa che sono in grado di legarsi al loro bersaglio con una forza considerevole, quantificata dalla loro costante di legame. Le interazioni molecolari coinvolte possono includere legami idrogeno, forze idrofobiche, interazioni di van der Waals e talvolta legami covalenti, che contribuiscono alla stabilità e alla durata dell'azione dell'inibitore. La composizione chimica degli inibitori di SPEER-4F può variare notevolmente, da molecole più piccole e semplici a strutture grandi e complesse, ciascuna con un insieme unico di proprietà fisico-chimiche che ne influenzano il comportamento nel contesto biologico. Lo sviluppo di questi inibitori è una testimonianza dei progressi nei campi della sintesi chimica e della biochimica, che consentono di manipolare con precisione le molecole per ottenere le interazioni desiderate con proteine o enzimi specifici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), nota per essere coinvolta nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule tumorali e in altre malattie. Inibendo l'EGFR, gefitinib può ridurre l'attività delle vie di segnalazione a valle che potrebbero portare all'inibizione funzionale di SPEER-4F se SPEER-4F fosse influenzato da queste vie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che agisce legandosi alla proteina legante FK506 (FKBP12) e quindi al complesso mTOR 1 (mTORC1), inibendone l'attività. Poiché mTORC1 è coinvolto nella sintesi proteica e in altri processi di crescita cellulare, la sua inibizione potrebbe diminuire indirettamente l'attività funzionale di SPEER-4F se SPEER-4F è regolato a valle della segnalazione di mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), fondamentale per l'attivazione della via di segnalazione AKT. Inibendo PI3K, LY294002 potrebbe portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di AKT, che a sua volta potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di SPEER-4F se SPEER-4F è un bersaglio a valle della via PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore della mitogeno-attivata protein-chinasi chinasi (MEK), che fa parte della via MAPK/ERK. Inibendo la MEK, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, il che può portare all'inibizione dei fattori di trascrizione e dei geni a valle che potrebbero includere SPEER-4F se è regolato da questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può interrompere le risposte infiammatorie e altri processi cellulari mediati da questa chinasi, il che potrebbe influire indirettamente sull'attività funzionale di SPEER-4F se SPEER-4F è modulato da segnali che coinvolgono la p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK simile a U0126 e funziona impedendo l'attivazione del percorso MAPK/ERK. In questo modo, potrebbe portare a una riduzione dell'attività di SPEER-4F, se SPEER-4F è coinvolto nei percorsi di segnalazione o nei processi cellulari a valle del percorso ERK. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 è un inibitore selettivo dell'EGFR con mutazione T790M, che conferisce resistenza agli inibitori dell'EGFR di prima generazione. Mirando specificamente a questa mutazione, WZ4002 può inibire la segnalazione di EGFR e potenzialmente diminuire l'attività funzionale di SPEER-4F se SPEER-4F è regolato da vie che coinvolgono EGFR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che altera l'attività dei fattori di trascrizione e l'espressione genica. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe comportare una diminuzione dell'attività funzionale di SPEER-4F se SPEER-4F è a valle della segnalazione di JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che agisce su numerosi processi cellulari impedendo la degradazione delle proteine ubiquitinate. Questo potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di SPEER-4F se SPEER-4F è stabilizzato dall'ubiquitinazione e dalla successiva degradazione attraverso il proteasoma. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio diverse protein-chinasi tirosiniche, come VEGFR e PDGFR, e la serina/treonina chinasi RAF-1. Inibendo queste chinasi, il sorafenib potrebbe ridurre l'attività funzionale di SPEER-4F se SPEER-4F è regolato da queste chinasi o dalle loro cascate di segnalazione a valle. | ||||||