Slx Inibitori
I comuni inibitori di Slx includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di Slx sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività delle proteine Slx, coinvolte nella regolazione dei processi di riparazione e ricombinazione del DNA. La famiglia Slx comprende diverse proteine chiave, come Slx1 e Slx4, che svolgono ruoli critici nel mantenimento dell'integrità del genoma facilitando la risoluzione delle strutture del DNA che si formano durante la replicazione e la ricombinazione. Queste proteine sono particolarmente importanti nel contesto della risoluzione delle giunzioni di Holliday e di altri intermedi complessi del DNA che possono formarsi durante la ricombinazione omologa e la riparazione del DNA. Partecipando a questi processi, le proteine Slx contribuiscono a garantire un'accurata replicazione del DNA e a prevenire l'accumulo di danni al DNA che potrebbero portare all'instabilità genomica.Il meccanismo d'azione degli inibitori Slx prevede generalmente il legame a domini specifici all'interno delle proteine Slx, impedendo loro di interagire con i loro substrati o con le proteine partner necessarie per la loro funzione nella riparazione del DNA. Alcuni inibitori possono competere con i substrati naturali delle proteine Slx, mentre altri possono indurre cambiamenti conformazionali che ne riducono l'attività enzimatica. Inibendo Slx, questi composti possono interrompere la normale risoluzione delle strutture del DNA, portando a un aumento degli intermedi del DNA non risolti e a potenziali problemi nel mantenimento della stabilità genomica. La ricerca sugli inibitori di Slx fornisce preziose indicazioni sui complessi meccanismi di riparazione e ricombinazione del DNA, evidenziando i ruoli essenziali che le proteine Slx svolgono nella salvaguardia delle informazioni genetiche. La comprensione del funzionamento delle proteine Slx e del modo in cui la loro inibizione influisce sul metabolismo del DNA contribuisce a una più ampia comprensione delle reti molecolari che regolano le risposte cellulari ai danni al DNA e il mantenimento dell'integrità genomica in vari contesti biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo della Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase (MEK), una parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, questo composto impedisce la fosforilazione e l'attivazione di ERK, che può portare a una diminuzione dell'attività dei bersagli a valle, tra cui Slx se l'attività di Slx dipende dalla segnalazione di ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La PI3K è fondamentale per molte funzioni cellulari, compresi i segnali di crescita e sopravvivenza delle cellule. Inibendo PI3K, LY294002 può ridurre l'attivazione di AKT, influenzando potenzialmente l'attività di Slx se Slx è a valle della segnalazione di AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Il percorso della p38 MAP chinasi è coinvolto nelle risposte infiammatorie e nello stress. Inibendo la p38, SB203580 potrebbe diminuire l'attività di Slx se è modulata dalla segnalazione attivata dallo stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che si lega alla proteina legante FK506 (FKBP12) e inibisce il complesso mTORC1, che è essenziale per la sintesi proteica e la crescita cellulare. L'inibizione di mTORC1 può ridurre Slx se la sua attività è legata alla segnalazione di mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che compromette il percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe poi portare a una riduzione dell'attività di Slx, se Slx è regolato dal percorso ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Bloccando l'attività di PI3K, la Wortmannina può ostacolare il percorso PI3K/AKT, il che potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di Slx se Slx funziona a valle di questo percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nel controllo dell'espressione genica legata all'apoptosi e alla proliferazione cellulare. L'inibizione di JNK potrebbe ridurre l'attività di Slx se Slx è controllato da percorsi che coinvolgono l'attività di JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della chinasi Rho-associata, contenente proteine a spirale (ROCK). Inibendo ROCK, questo composto può alterare l'organizzazione del citoscheletro e la motilità cellulare, il che potrebbe inibire Slx se Slx è coinvolto in questi processi cellulari. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 è un potente inibitore delle chinasi RAF, che sono a monte del percorso MEK/ERK. Inibendo RAF, questo composto potrebbe ridurre l'attivazione dei bersagli a valle, compreso Slx, se Slx è regolato dall'attività della chinasi RAF. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). La segnalazione dell'EGFR è importante per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di EGFR potrebbe diminuire l'attività di Slx se Slx è coinvolto nei percorsi di segnalazione di EGFR. | ||||||