SLTM Inibitori
I comuni inibitori di SLTM includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 202190 CAS 152121-30-7.
Gli inibitori di SLTM appartengono a una classe di composti chimici che mirano specificamente a impedire l'attività di un particolare enzima o percorso molecolare noto come SLTM. L'acronimo SLTM rappresenta tipicamente una proteina o un enzima specifico che svolge un ruolo cruciale in un processo biochimico all'interno di un organismo. Gli inibitori, per definizione, sono molecole che si legano agli enzimi e ne diminuiscono l'attività. Legandosi al sito attivo o a un altro sito (sito allosterico) dell'enzima, questi inibitori possono causare cambiamenti nella struttura dell'enzima, rendendolo meno efficace o del tutto inattivo nel catalizzare la sua specifica reazione biochimica. L'inibizione risultante può essere reversibile o irreversibile, a seconda della natura dell'interazione tra l'inibitore e l'enzima.
La progettazione e lo sviluppo di inibitori SLTM implicano una profonda comprensione della struttura dell'enzima e delle dinamiche molecolari che regolano la sua interazione con i substrati e altre molecole. Questo processo inizia spesso con l'identificazione del sito attivo dell'enzima e degli amminoacidi chiave coinvolti nel legame con il substrato e nella catalisi. Una volta identificate queste aree critiche, i composti chimici vengono sottoposti a screening o progettati razionalmente per interagire con questi siti in modo da impedire all'enzima di svolgere la sua normale funzione. La specificità degli inibitori SLTM è di fondamentale importanza, poiché gli effetti fuori bersaglio possono portare all'interruzione di altri processi fisiologici. I ricercatori spesso utilizzano una combinazione di modellazione computazionale e test empirici per perfezionare questi composti, assicurandosi che presentino un'elevata affinità per l'enzima SLTM e una bassa affinità per altre proteine. L'interazione molecolare può variare dal legame idrogeno e dalle interazioni ioniche alle più complesse forze di van der Waals e agli effetti idrofobici, tutti fattori che contribuiscono all'efficacia e alla specificità dell'inibitore.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico delle fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che sono a monte di molti percorsi di segnalazione. LY294002 inibisce l'attività di PI3K, che può impedire la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle, come AKT. Poiché SLTM è noto per interagire con le forme fosforilate di alcune proteine, l'inibizione di questo percorso può portare a una riduzione dell'attività funzionale di SLTM a causa della mancanza di interazione con i suoi partner fosforilati. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro potente inibitore di PI3K che si lega in modo irreversibile al sito catalitico di PI3K, portando all'inibizione delle vie di segnalazione a valle, tra cui AKT. Questa riduzione dell'attività di AKT si tradurrebbe in una minore regolazione delle proteine che interagiscono con SLTM, diminuendo così indirettamente l'attività di SLTM. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che si lega a FKBP12 e inibisce il complesso mTORC1, coinvolto nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. Inibendo mTORC1, la rapamicina può ridurre la sintesi di proteine che possono essere essenziali per l'interazione e la funzione di SLTM, portando a un'inibizione indiretta dell'attività di SLTM. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2 che blocca la via MAPK/ERK, coinvolta nella proliferazione e nella differenziazione cellulare. Inibendo MEK1/2, U0126 può impedire l'attivazione di ERK1/2 e dei suoi effettori a valle, riducendo potenzialmente i livelli o modificando lo stato delle proteine con cui SLTM interagirebbe normalmente. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Un inibitore di p38 MAPK che blocca la via di segnalazione p38, coinvolta nelle risposte allo stress e nella produzione di citochine. L'inibizione di p38 MAPK può portare a risposte cellulari alterate che potrebbero influenzare indirettamente l'interazione di SLTM con le proteine legate allo stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, alterando così potenzialmente lo stato di fosforilazione o la disponibilità di proteine che interagiscono con SLTM. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte della famiglia MAPK ed è coinvolta nell'apoptosi e nella differenziazione cellulare. Inibendo l'attività di JNK, SP600125 può interrompere la fosforilazione di proteine bersaglio che potrebbero essere cruciali per la funzione di SLTM. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
Un inibitore selettivo di MEK5, che inibisce specificamente la via ERK5. Questa via è coinvolta in diversi processi cellulari, tra cui la proliferazione e la differenziazione. Inibendo MEK5, BIX 02189 potrebbe influenzare il contesto cellulare in cui opera SLTM, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inibitore della protein chinasi C (PKC) che agisce su vari processi cellulari inibendo le isoforme della PKC. Poiché la PKC può fosforilare un'ampia gamma di substrati, il Gö 6983 può impedire la fosforilazione di proteine che potrebbero essere necessarie per l'attività di SLTM o per l'interazione con altre molecole. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Un inibitore della segnalazione BMP che blocca l'attività dei recettori BMP di tipo I. Poiché la segnalazione delle BMP può influenzare una serie di processi cellulari e interazioni proteiche, l'inibizione da parte della dorsomorfina potrebbe influenzare indirettamente l'attività funzionale di SLTM alterando la sua rete di interazioni proteiche. | ||||||