SHISA8 Attivatori

Gli attivatori SHISA8 comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la caffeina CAS 58-08-2, il cloruro di potassio CAS 7447-40-7, l'acido N-metil-D-aspartico (NMDA) CAS 6384-92-5 e il (S)-3,5-DHPG CAS 162870-29-3.

SHISA8, o Shisa Family Member 8, è una proteina codificata dal gene SHISA8 nell'uomo. La famiglia di proteine Shisa è nota per il suo ruolo nella modulazione delle vie di segnalazione cellulare, in particolare quelle che coinvolgono le vie di segnalazione Wnt e Notch, che sono fondamentali per la determinazione del destino cellulare, la proliferazione e la differenziazione durante lo sviluppo embrionale e l'omeostasi dei tessuti. SHISA8, come altri membri della famiglia Shisa, è caratterizzata dalla presenza di un dominio ricco di cisteina che si pensa sia coinvolto nelle interazioni proteina-proteina che sono centrali per la sua funzione. Le proteine Shisa funzionano tipicamente modulando la maturazione e il traffico di vari complessi recettoriali transmembrana. Ad esempio, possono influenzare la modificazione post-traduzionale dei recettori e la loro successiva localizzazione alla membrana cellulare, dove sarebbero disponibili per legarsi ai ligandi e propagare i segnali intracellulari.

Sebbene le funzioni biologiche specifiche di SHISA8 siano meno ben caratterizzate rispetto ad altri membri della famiglia, è probabile che sia coinvolto in processi simili di regolazione della segnalazione cellulare. Per esempio, influenzando la regolazione dei recettori Wnt e Notch, SHISA8 potrebbe potenzialmente influenzare l'equilibrio tra proliferazione e differenziazione cellulare, svolgendo così un ruolo nei processi di sviluppo e forse anche nel mantenimento dell'omeostasi dei tessuti adulti.Data l'importanza della segnalazione Wnt e Notch in una vasta gamma di processi fisiologici e patologici, qualsiasi disregolazione di SHISA8 potrebbe avere implicazioni significative. Ad esempio, una segnalazione Wnt aberrante è implicata in una varietà di tumori e una segnalazione Notch anomala è associata a disturbi congeniti e anche a certi tumori maligni.