Shank 2 Attivatori
I comuni attivatori di Shank 2 includono, ma non solo, Aniracetam CAS 72432-10-1, A-769662 CAS 844499-71-4, Rolipram CAS 61413-54-5, Icilin CAS 36945-98-9 e Y-27632, base libera CAS 146986-50-7.
Gli attivatori di Shank 2 comprendono una serie di composti diversi con meccanismi d'azione distinti, ognuno dei quali influenza la funzione sinaptica e la plasticità. L'aniracetam, un nootropo, modula i recettori del glutammato, influenzando indirettamente l'attivazione di Shank 2 e la plasticità sinaptica. A769662 attiva l'AMPK, collegando l'omeostasi energetica cellulare alle vie regolate da Shank 2, influenzando potenzialmente la funzione sinaptica attraverso processi legati all'energia. Rolipram, un inibitore della PDE4, aumenta i livelli di cAMP, influenzando indirettamente l'attivazione di Shank 2 e la plasticità sinaptica. Icilin, un agonista del canale TRPM8, modula la segnalazione del calcio, contribuendo alle vie associate a Shank 2 e alla potenziale regolazione sinaptica. Y-27632, un inibitore di ROCK, influenza le dinamiche citoscheletriche, partecipando indirettamente all'attivazione di Shank 2 e alla morfologia sinaptica.
Zaprinast, un inibitore della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cGMP, influenzando le vie legate all'attivazione di Shank 2 e alla plasticità sinaptica. Il BDNF, pur non essendo una sostanza chimica, esercita effetti neurotrofici, influenzando indirettamente le vie associate a Shank 2 e contribuendo alla funzione sinaptica. Talampanel, un antagonista del recettore AMPA, modula la segnalazione del glutammato, influenzando potenzialmente l'attivazione di Shank 2 e la plasticità sinaptica attraverso la neurotrasmissione glutammatergica. Go6976, un inibitore della PKC, modula la segnalazione intracellulare, influenzando indirettamente l'attivazione di Shank 2 e la potenziale regolazione sinaptica. CGP 57380, un inibitore di p38 MAPK, influisce sulla segnalazione di MAPK, contribuendo alle vie associate a Shank 2 e alla potenziale regolazione della plasticità sinaptica. Il Riluzolo modula il rilascio di glutammato, influenzando indirettamente l'attivazione di Shank 2 e la plasticità sinaptica attraverso la regolazione della neurotrasmissione glutammatergica. La bisindolilmaleimide I, un inibitore della PKC, influenza la segnalazione mediata dalla PKC, collegandosi all'attivazione di Shank 2 e alla potenziale regolazione sinaptica. Questo gruppo eterogeneo di modulatori chimici fornisce ai ricercatori uno strumento versatile per esplorare l'intricata regolazione di Shank 2 e il suo ruolo nella funzione sinaptica e nella plasticità in vari contesti cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
L'aniracetam, un composto nootropico, modula i recettori del glutammato e migliora la plasticità sinaptica. Attraverso la regolazione dei recettori del glutammato, l'aniracetam influenza indirettamente le vie di segnalazione associate all'attivazione di Shank 2, promuovendo la funzione sinaptica e la plasticità. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
L'A769662 attiva l'AMP-activated protein kinase (AMPK), un regolatore cruciale dell'omeostasi energetica cellulare. Influenzando l'attività dell'AMPK, l'A769662 influisce indirettamente sui processi cellulari che possono contribuire all'attivazione di Shank 2, suggerendo un ruolo nella modulazione della funzione sinaptica attraverso percorsi legati all'energia. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4 (PDE4) che aumenta i livelli di cAMP. Attraverso l'aumento del cAMP, Rolipram influisce indirettamente sui percorsi di segnalazione intracellulare legati all'attivazione di Shank 2, influenzando potenzialmente la plasticità e la funzione sinaptica. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
Icilina è un agonista del canale TRPM8, che influenza la segnalazione del calcio. Attivando TRPM8, Icilin modula indirettamente i livelli di calcio intracellulare, influenzando i percorsi associati all'attivazione di Shank 2 e contribuendo potenzialmente alla regolazione sinaptica e alla plasticità. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che influisce sulle dinamiche citoscheletriche. Inibendo ROCK, Y-27632 influenza indirettamente i processi cellulari legati all'attivazione di Shank 2, partecipando potenzialmente alla regolazione della morfologia e della funzione sinaptica attraverso la modulazione citoscheletrica. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Lo Zaprinast è un inibitore della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cGMP. Attraverso la modulazione della segnalazione del cGMP, lo Zaprinast influenza indirettamente i percorsi legati all'attivazione di Shank 2, influenzando potenzialmente la plasticità e la funzione sinaptica attraverso cascate di segnalazione mediate dal cGMP. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 è un inibitore selettivo della proteina chinasi C (PKC) che influisce sulla segnalazione intracellulare. Attraverso l'inibizione della PKC, Go6976 influenza indirettamente i processi cellulari associati all'attivazione di Shank 2, suggerendo un ruolo nella modulazione della funzione sinaptica e della plasticità attraverso vie di segnalazione mediate dalla PKC. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
CGP 57380 è un inibitore selettivo della p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), che influenza la segnalazione MAPK. Inibendo la p38 MAPK, CGP 57380 modula indirettamente i percorsi legati all'attivazione di Shank 2, contribuendo potenzialmente alla regolazione della funzione sinaptica e della plasticità attraverso la modulazione delle cascate di segnalazione intracellulare. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Il Riluzolo modula la segnalazione del glutammato inibendone il rilascio. Attraverso la regolazione dei livelli di glutammato, il Riluzolo influenza indirettamente i percorsi associati all'attivazione di Shank 2, influenzando potenzialmente la funzione sinaptica e la plasticità attraverso la modulazione della neurotrasmissione glutammatergica. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore selettivo della protein chinasi C (PKC), che influenza la segnalazione mediata da PKC. Attraverso l'inibizione della PKC, la bisindolilmaleimide I modula indirettamente i processi cellulari associati all'attivazione di Shank 2, suggerendo un ruolo nella regolazione della funzione sinaptica e della plasticità attraverso vie di segnalazione PKC-dipendenti. | ||||||