Gli inibitori chimici di SBZF3 offrono una serie di meccanismi per modulare la funzione della proteina. La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro che può sopprimere l'attività delle chinasi necessarie per l'attivazione o la modificazione di SBZF3, inibendone così la funzione. Analogamente, LY294002 ha come bersaglio la via PI3K/Akt che, se coinvolta nella regolazione di SBZF3, può portare a una sua minore attivazione. PD98059 e U0126 agiscono entrambi come inibitori selettivi di MEK, una chinasi che opera a monte di ERK nella via MAPK. L'inibizione di MEK da parte di questi composti comporterebbe una riduzione dell'attivazione di ERK, che a sua volta può portare a una diminuzione dell'attività di SBZF3 se è regolata attraverso questa via. SP600125 e SB203580 inibiscono specificamente JNK e p38 MAP chinasi, rispettivamente, entrambi componenti delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione di queste chinasi può portare a una diminuzione dell'attività di SBZF3 se la proteina è regolata da queste vie.
Anche altri composti che hanno come bersaglio varie chinasi svolgono un ruolo nella regolazione dell'attività di SBZF3. PP2, come inibitore delle chinasi della famiglia Src, può portare all'inibizione di SBZF3 se è regolato da segnali provenienti da questa famiglia di chinasi. Y-27632, che inibisce ROCK, può inibire SBZF3 se la funzione della proteina è modulata dalla segnalazione di ROCK. La wortmannina fornisce un altro livello di regolazione inibendo PI3K, portando alla soppressione dell'attività di SBZF3 se la segnalazione di PI3K è coinvolta nella sua regolazione. Anche l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può determinare l'inibizione di SBZF3 se la segnalazione di mTOR influisce sull'attività della proteina. Infine, la bisindolilmaleimide I e il Gö6976 hanno come bersaglio la PKC; la prima è un inibitore della PKC ad ampio spettro, mentre il secondo è più selettivo per le isoforme classiche della PKC. Se l'attività di SBZF3 è regolata dalla segnalazione PKC-dipendente, l'uso di questi inibitori può impedire l'attivazione o la modulazione di SBZF3, inibendo così la sua funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. La funzione di SBZF3 può essere inibita dalla staurosporina attraverso la soppressione dell'attività della chinasi che è essenziale per le modifiche post-traslazionali o l'attivazione di SBZF3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della via PI3K/Akt. Poiché SBZF3 può essere regolato da segnali mediati da Akt, l'inibizione di questo percorso da parte di LY294002 può determinare una diminuzione dell'attivazione e quindi l'inibizione della funzione di SBZF3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che opera a monte di ERK nel percorso MAPK. Dato che la SBZF3 può essere regolata come parte della cascata di segnalazione della via MAPK, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 potrebbe portare a una diminuzione dell'attivazione di ERK, inibendo così la funzione di SBZF3 che si basa su questa via di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe portare all'inibizione funzionale di SBZF3, se SBZF3 è regolato dalla segnalazione JNK. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Se l'attività di SBZF3 è modulata dalla segnalazione di p38 MAPK, l'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 può inibire l'attività funzionale di SBZF3, impedendo la sua attivazione attraverso questa via. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Se SBZF3 è regolato dalla segnalazione delle chinasi della famiglia Src, l'inibizione di queste chinasi da parte di PP2 potrebbe portare all'inibizione funzionale di SBZF3. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della protein chinasi associata a Rho (ROCK). La segnalazione ROCK può influenzare varie funzioni cellulari e se l'attività di SBZF3 è modulata da ROCK, l'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 può portare all'inibizione della funzione di SBZF3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2 e, inibendo queste chinasi, può impedire l'attivazione di ERK a valle. Se la funzione di SBZF3 dipende dalla segnalazione ERK, la sua inibizione attraverso U0126 può portare all'inibizione funzionale di SBZF3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se la segnalazione di PI3K regola l'attività di SBZF3, l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin può portare all'inibizione funzionale di SBZF3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e la segnalazione di mTOR può influenzare diversi processi cellulari. Se SBZF3 è regolato come parte della via di segnalazione mTOR, l'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina può comportare l'inibizione funzionale di SBZF3. | ||||||