RP23-418H15.1 Inibitori
I comuni inibitori di RP23-418H15.1 includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Per inibitori RP23-418H15.1 si intende una classe di composti chimici progettati per legarsi selettivamente all'attività di uno specifico bersaglio biologico identificato dal marcatore genomico RP23-418H15.1 e inibirlo. Questo marcatore è tipicamente associato a un particolare gene o proteina che svolge un ruolo in un percorso biochimico all'interno di un organismo. Gli inibitori sono sintetizzati sulla base di una profonda comprensione della struttura e della funzione di questo bersaglio, con l'obiettivo di raggiungere un elevato grado di specificità per ridurre la probabilità di effetti fuori bersaglio che possono portare a interazioni indesiderate all'interno del sistema biologico. Lo sviluppo di tali inibitori comporta un'ampia ricerca in biologia molecolare, chimica e biologia strutturale per comprendere l'esatta interazione tra la molecola inibitrice e il sito bersaglio.
Dal punto di vista chimico, gli inibitori di RP23-418H15.1 possono essere diversi, comprendendo una gamma di piccole molecole, peptidi o persino strutture simili ad anticorpi, ciascuno progettato per adattarsi perfettamente al sito attivo o di legame del bersaglio. Questo adattamento è spesso paragonato a un meccanismo di serratura e chiave, in cui l'inibitore deve avere la forma, la distribuzione della carica e le proprietà idrofobiche o idrofile corrette per interagire efficacemente con il sito bersaglio. Il processo di progettazione si avvale spesso di metodi computazionali, come il docking molecolare e lo screening virtuale, per prevedere come gli inibitori interagiranno con il loro bersaglio. Inoltre, gli inibitori possono essere progettati per formare interazioni reversibili o irreversibili con i loro bersagli; la scelta specifica dipende dal risultato desiderato dell'inibizione e dalla natura del bersaglio stesso. La messa a punto di queste interazioni molecolari è un processo sofisticato che spesso richiede cicli iterativi di progettazione, sintesi e sperimentazione per ottimizzare l'efficacia e la selettività degli inibitori.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, una chinasi coinvolta nella via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 ridurrebbe l'attività di ERK, che potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale di RP23-418H15.1 se RP23-418H15.1 è un effettore a valle in questo percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K, che blocca il percorso PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di questo percorso potrebbe portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione dei bersagli a valle, includendo potenzialmente RP23-418H15.1 se è regolato dalla fosforilazione di AKT o mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che inibisce direttamente il complesso mTORC1. Inibendo mTORC1, la rapamicina potrebbe ridurre la sintesi proteica e le vie di crescita cellulare che possono coinvolgere RP23-418H15.1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. Se l'attività di RP23-418H15.1 è modulata dalla segnalazione di p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 porterebbe a una riduzione della funzione di RP23-418H15.1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della via JNK, che potrebbe regolare l'attività di RP23-418H15.1 se RP23-418H15.1 è un componente della via JNK o è modulato dalla segnalazione JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che bloccherebbe la via MAPK/ERK, in modo simile a PD98059, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di RP23-418H15.1 se è a valle di questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin è un potente inibitore di PI3K che potrebbe impedire l'attivazione di AKT e delle cascate di segnalazione a valle, interessando potenzialmente RP23-418H15.1 se fa parte o è regolato dalla via PI3K/AKT. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che può portare a cambiamenti nella dinamica del citoscheletro cellulare. Se RP23-418H15.1 è coinvolto nella segnalazione o nei processi legati al citoscheletro, la sua attività potrebbe essere ridotta. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che potrebbe portare all'accumulo di proteine ubiquitinate, influenzando potenzialmente il turnover o la funzione di RP23-418H15.1 se è soggetto alla degradazione proteasomica. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora, potenzialmente in grado di influenzare la progressione del ciclo cellulare. Se RP23-418H15.1 è coinvolto nella divisione cellulare o è regolato dall'attività dell'Aurora chinasi, questo potrebbe portare alla sua inibizione. | ||||||