RNF157 Inibitori
I comuni inibitori di RNF157 includono, ma non solo, Auranofin CAS 34031-32-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, PP 2 CAS 172889-27-9, Sorafenib CAS 284461-73-0 e BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Gli inibitori di RNF157 comprendono una serie di composti diversi progettati per modulare la regolazione e la funzione di RNF157, un'ubiquitina ligasi E3 di importanza emergente nei processi cellulari. La RNF157, nota anche come Zinc and Ring Finger Protein 157, partecipa al sistema ubiquitina-proteasoma, svolgendo un ruolo nella degradazione delle proteine e nell'omeostasi cellulare. L'auranofina, un composto contenente oro, rappresenta un inibitore indiretto di RNF157, agendo sull'ambiente redox cellulare. La sua modulazione del sistema della tioredoxina altera lo stato redox cellulare, influenzando indirettamente la funzione di RNF157. Ciò evidenzia l'intricata relazione tra l'equilibrio redox cellulare e i meccanismi di regolazione dell'attività di RNF157. SB203580, classificato come inibitore della p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), interrompe la cascata di segnalazione MAPK. La sua modulazione indiretta di RNF157 avviene attraverso alterazioni dei bersagli a valle di questa via cellulare vitale. Questo collegamento sottolinea l'interazione tra RNF157 e la segnalazione MAPK, rivelando potenziali punti di regolazione nella risposta allo stress cellulare.
Ampliando lo spettro, PP2, un inibitore della Src chinasi, e Sorafenib, un inibitore multichinasico, influenzano rispettivamente l'attività della tirosin-chinasi e la via Raf/MEK/ERK. Questi composti modulano indirettamente RNF157 influenzando gli eventi di segnalazione a monte, sottolineando l'interconnessione delle vie cellulari nella regolazione della funzione di RNF157. Inoltre, BAY 11-7082, LY294002 e I-BET151 interrompono rispettivamente le vie del fattore nucleare-kappa B (NF-κB), della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K)/AKT e della bromodomina e della bromodomina extra-terminale (BET). La loro regolazione indiretta di RNF157 avviene attraverso processi trascrizionali e di segnalazione alterati, fornendo una visione completa dell'intricata rete di vie cellulari che influenzano la funzione di RNF157. Gli inibitori dell'RNF157 si presentano quindi come uno spettro di composti, ognuno dei quali esercita meccanismi d'azione distinti. La loro convergenza su intricate vie cellulari indica uno sforzo concertato per influenzare la regolazione e la funzione di RNF157. La comprensione di queste interazioni fornisce una base per l'esplorazione di potenziali strategie che coinvolgono la modulazione di RNF157, contribuendo alla delucidazione del complesso panorama regolatorio di questa E3 ubiquitina ligasi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofina, un composto contenente oro, influisce sullo stato redox delle cellule. Modula il sistema della tioredoxina, influenzando l'equilibrio redox cellulare. Questa alterazione influenza indirettamente RNF157 alterando l'ambiente redox cellulare, con un potenziale impatto sulla sua funzione o regolazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580, un inibitore della p38 MAP chinasi, interrompe la cascata di segnalazione MAPK. Inibendo la p38, influisce sui bersagli a valle. Questa interferenza nel percorso MAPK può regolare indirettamente RNF157, poiché la proteina è implicata in alcune risposte cellulari influenzate dalla segnalazione MAPK, fornendo un potenziale effetto inibitorio indiretto. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Il PP2, un inibitore della Src chinasi, perturba l'attività della tirosina chinasi. Interrompe le cascate di segnalazione che coinvolgono le chinasi Src, influenzando potenzialmente i processi cellulari legati a RNF157. La modulazione indiretta di RNF157 potrebbe avvenire attraverso alterazioni degli eventi di fosforilazione della tirosina o attraverso un cross-talk con i percorsi in cui sono coinvolte le chinasi Src. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib, un inibitore multichinasico, agisce sulla via Raf/MEK/ERK. Grazie al suo ampio profilo di inibizione delle chinasi, influenza indirettamente RNF157 agendo sulle vie di segnalazione a monte. La modulazione delle chinasi chiave in queste vie può scendere a cascata fino a influenzare l'attività o l'espressione di RNF157, fornendo un effetto inibitorio indiretto. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inibitore di NF-κB, interferisce con la via di segnalazione di NF-κB. Modulando l'attività di NF-κB, influenza indirettamente RNF157, poiché l'espressione della proteina può essere regolata da NF-κB. L'inibizione di NF-κB può portare a un'alterazione dei livelli di espressione di RNF157, influenzando indirettamente le sue funzioni cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore di PI3K, interrompe la via PI3K/AKT. Inibendo PI3K, influenza gli eventi di segnalazione a valle. Questa interruzione del percorso PI3K/AKT può regolare indirettamente RNF157, poiché la proteina è collegata ai processi cellulari influenzati dalla segnalazione PI3K, fornendo un potenziale effetto inibitorio indiretto. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151, un inibitore della bromodomina BET, influisce sulla trascrizione genica. Inibendo le proteine contenenti bromodominio, modula l'espressione genica. La modulazione indiretta di RNF157 può avvenire attraverso un'alterata regolazione trascrizionale dei fattori che influenzano l'espressione o la funzione di RNF157, fornendo un effetto inibitorio indiretto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe la via di segnalazione di mTOR. Attraverso l'inibizione di mTOR, influenza i processi cellulari a valle. Questa interferenza nella via mTOR può regolare indirettamente RNF157, poiché la proteina è coinvolta nelle risposte cellulari influenzate dalla segnalazione mTOR, fornendo un potenziale effetto inibitorio indiretto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore di JNK, interrompe la via di segnalazione di JNK. Inibendo JNK, influenza i bersagli a valle. Questa interferenza nel percorso JNK può regolare indirettamente RNF157, in quanto la proteina è coinvolta nei processi cellulari influenzati dalla segnalazione JNK, fornendo un potenziale effetto inibitorio indiretto. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inibitore di ROCK, perturba la via Rho/ROCK. Inibendo ROCK, influisce sui processi cellulari a valle. Questa interferenza nel percorso Rho/ROCK può regolare indirettamente RNF157, poiché la proteina è collegata alle risposte cellulari influenzate dalla segnalazione Rho/ROCK, fornendo un potenziale effetto inibitorio indiretto. | ||||||