Gli inibitori della puratrofina 1 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina puratrofina 1, un componente molecolare coinvolto nelle vie di segnalazione e regolazione cellulare. La puratrofina 1, membro di una più ampia famiglia di proteine con significato strutturale e funzionale, svolge un ruolo in vari processi cellulari. L'inibizione di questa proteina da parte di specifiche piccole molecole o inibitori macromolecolari porta a cambiamenti nelle cascate di segnalazione cellulare, influenzando potenzialmente la regolazione normale e aberrante delle vie fisiologiche. Gli inibitori della puratrofina 1 sono spesso caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente alla proteina puratrofina 1 e di modularne l'attività, sia attraverso il legame diretto al suo sito attivo sia inducendo cambiamenti conformazionali che ne influenzano la funzione. Strutturalmente, questi inibitori possono possedere backbone chimici diversi, ma condividono caratteristiche comuni che conferiscono specificità ed elevata affinità per la proteina Puratrofina 1. La diversità strutturale degli inibitori della Puratrofina 1 consente loro di interagire con diversi domini o tasche all'interno della proteina, rendendoli versatili nel loro meccanismo d'azione. Questi inibitori presentano spesso diverse modalità di legame, tra cui interazioni reversibili o irreversibili, legami competitivi o allosterici, e possono dimostrare diversi livelli di potenza in base alla loro struttura chimica. Nella progettazione di inibitori della puratrofina 1, è possibile apportare modifiche chimiche per migliorare la selettività, la stabilità e l'efficienza del legame. Le proprietà fisiochimiche di questi composti, come la lipofilia, la polarità e le dimensioni molecolari, influenzano la loro biodisponibilità e le interazioni con i bersagli cellulari. Inoltre, la specificità degli inibitori della puratrofina 1 può essere messa a punto attraverso studi di relazione struttura-attività (SAR), consentendo la progettazione di composti con attività inibitoria ottimizzata. Questi inibitori sono strumenti fondamentali per studiare il ruolo funzionale della Puratrofina 1 nella segnalazione cellulare e per chiarire il contributo della proteina a varie vie biochimiche.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Può avere un impatto sulla segnalazione Wnt, che potrebbe intersecarsi con le vie regolate dalla puratrofina 1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibitore della GSK-3 noto per modulare la segnalazione di Wnt/β-catenina, potenzialmente in grado di influenzare le vie correlate alla puratrofina 1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK, che può influenzare la via MAPK/ERK, intersecandosi probabilmente con l'attività della puratrofina 1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che può influenzare l'autofagia e le vie di degradazione delle proteine, alterando potenzialmente la funzione della puratrofina 1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore PI3K che può influenzare la segnalazione di Akt, forse intersecandosi con i meccanismi di regolazione della Puratrofina 1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inibitore specifico della V-ATPasi che può interrompere l'acidificazione lisosomiale e l'autofagia, influenzando la funzione della Puratrofina 1. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibitore della via di segnalazione di Hedgehog, in grado di modificare i processi cellulari potenzialmente regolati dalla Puratrofina 1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, che può influenzare i percorsi di segnalazione che coinvolgono la Puratrofina 1. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inibitore della segnalazione delle BMP che potrebbe intersecarsi con le vie legate alla Puratrofina 1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Molecola di segnalazione che regola l'espressione genica e può influenzare le vie che coinvolgono la puratrofina 1. | ||||||