PRDM10 Inibitori
I comuni inibitori di PRDM10 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'alsterpaullone CAS 237430-03-4, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2 e l'RG 108 CAS 48208-26-0.
Gli inibitori chimici di PRDM10 possono agire attraverso vari meccanismi che interrompono il ruolo della proteina nella regolazione della trascrizione e nel rimodellamento della cromatina. La staurosporina, ad esempio, è un potente inibitore delle protein-chinasi e, inibendo le chinasi, può interrompere gli eventi di fosforilazione a valle che sono cruciali per l'attività di PRDM10. Bloccando queste vie di fosforilazione, la staurosporina può inibire l'attivazione funzionale di PRDM10, necessaria per il suo ruolo di co-regolatore della trascrizione. Analogamente, l'alsterpaullone ha come bersaglio le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che sono fondamentali nella progressione del ciclo cellulare e potrebbero essere indirettamente coinvolte nella regolazione dell'attività di PRDM10 influenzando il meccanismo trascrizionale e potenzialmente impedendo a PRDM10 di svolgere le sue funzioni di modulatore dell'espressione genica.
L'inibizione delle istone deacetilasi (HDAC) rappresenta un'altra strategia per ostacolare la funzione di PRDM10. Composti come la tricostatina A, l'entinostat, il vorinostat, la romidepsina, il panobinostat, il mocetinostat e il belinostat possono aumentare i livelli di acetilazione degli istoni, alterando il paesaggio cromatinico e potenzialmente ostacolando la capacità di PRDM10 di accedere o modificare la cromatina. Questa alterazione della struttura della cromatina può inibire la capacità di PRDM10 di regolare efficacemente l'espressione genica. Analogamente, sostanze chimiche come la 5-azacitidina e l'RG108 inibiscono le DNA metiltransferasi (DNMT), portando all'ipometilazione del DNA. Poiché PRDM10 è implicato nel riconoscimento o nel posizionamento di marchi epigenetici, tale ipometilazione può interrompere i contesti genomici in cui PRDM10 opera, inibendo così la sua influenza regolatoria sull'espressione genica. Prendendo di mira questi specifici enzimi che modificano la cromatina, questi inibitori possono creare un ambiente in cui PRDM10 non può esercitare efficacemente le sue funzioni regolatorie, portando alla sua inibizione funzionale.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibisce più chinasi proteiche, il che può portare all'inibizione di PRDM10, interrompendo gli eventi di fosforilazione a valle che sono essenziali per l'attività funzionale di PRDM10 come co-regolatore della trascrizione. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che sono coinvolte nella progressione del ciclo cellulare. Poiché PRDM10 è noto per interagire con il macchinario trascrizionale, l'inibizione delle CDK può interrompere la regolazione del ciclo cellulare e potenzialmente impedire a PRDM10 di svolgere il suo ruolo di controllo dell'espressione genica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibisce le istone deacetilasi (HDAC). Poiché PRDM10 è un co-regolatore della trascrizione e le HDAC modulano la struttura della cromatina, l'inibizione delle HDAC può portare a un aumento dell'acetilazione degli istoni, alterando così il paesaggio cromatinico e potenzialmente ostacolando la capacità di PRDM10 di accedere o modificare la cromatina e regolare l'espressione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibisce le metiltransferasi del DNA (DNMT), il che potrebbe portare all'ipometilazione del DNA. PRDM10 è coinvolto nella regolazione della trascrizione e nel rimodellamento della cromatina; pertanto, i cambiamenti nello stato di metilazione del DNA possono alterare i contesti genomici in cui PRDM10 opera, inibendo così la sua attività funzionale. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Un altro inibitore della DNMT che può portare all'ipometilazione del DNA, interrompendo potenzialmente i marchi epigenetici riconosciuti o posizionati da PRDM10, inibendo così il suo ruolo nella regolazione genica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un inibitore HDAC selettivo, che può portare a cambiamenti nella struttura e nella funzione della cromatina. Aumentando i livelli di acetilazione, l'entinostat può inibire indirettamente la capacità di PRDM10 di interagire con la cromatina, inibendo così il suo ruolo nella regolazione dell'espressione genica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un potente inibitore di HDAC in grado di interrompere le modificazioni cromatiniche necessarie a PRDM10 per esercitare le sue funzioni regolatorie sull'espressione genica. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Un altro inibitore HDAC, la romidepsina, può alterare la struttura della cromatina e potenzialmente inibire l'interazione di PRDM10 con la cromatina, inibendo così le sue funzioni di regolazione trascrizionale. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un inibitore HDAC che può alterare il paesaggio epigenetico, ostacolando potenzialmente la capacità di PRDM10 di regolare l'espressione genica a causa di cambiamenti nell'accessibilità e nella struttura della cromatina. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Un inibitore HDAC in grado di modificare la struttura della cromatina, potenzialmente inibendo la capacità di PRDM10 di modulare l'espressione genica attraverso cambiamenti nell'acetilazione degli istoni. | ||||||