Gli inibitori di PRAMEF2 rappresentano una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina PRAMEF2 (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Family Member 2), che fa parte di una più ampia famiglia di antigeni tumorali/testicoli. PRAMEF2 appartiene alla famiglia PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma), caratterizzata dalla presenza di domini ripetuti ricchi di leucina e dal loro ruolo regolatorio in vari processi cellulari. Strutturalmente, gli inibitori di PRAMEF2 sono progettati per interagire con i domini funzionali chiave della proteina PRAMEF2, interrompendo le sue normali interazioni con altre proteine intracellulari e con elementi che legano il DNA. Questi inibitori spesso condividono motivi strutturali comuni che consentono di legarsi ad alta affinità a PRAMEF2, in particolare ai suoi domini ripetuti ricchi di leucina, modulando efficacemente la sua conformazione e impedendo il suo coinvolgimento nelle vie di segnalazione a valle.L'inibizione di PRAMEF2 è stata studiata nel contesto del suo ruolo nella regolazione trascrizionale e nelle interazioni proteina-proteina. PRAMEF2 partecipa alla modulazione dell'espressione genica attraverso interazioni con fattori di trascrizione chiave, influenzando così processi come la regolazione del ciclo cellulare, l'apoptosi e il differenziamento. Inibendo PRAMEF2, i ricercatori possono sondare il suo coinvolgimento in questi processi cellulari, ottenendo così informazioni sul suo contributo alla proliferazione e al differenziamento cellulare. Lo studio degli inibitori di PRAMEF2 offre una finestra sulla comprensione delle complesse reti proteiche e dei meccanismi di segnalazione intracellulare mediati da proteine contenenti ripetizioni ricche di leucina. Questi inibitori forniscono strumenti preziosi per analizzare i ruoli biologici fondamentali di PRAMEF2 e la sua capacità di regolazione dell'espressione genica e delle dinamiche di interazione proteica.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo analogo della citidina potrebbe portare alla demetilazione del promotore del gene PRAMEF2, silenziandone così l'espressione attraverso una riprogrammazione epigenetica del locus. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Come potente inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe iperacetilare gli istoni intorno a PRAMEF2, determinando uno stato di cromatina compatta e una diminuzione dell'espressione di PRAMEF2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Questo composto può inibire direttamente gli enzimi istone deacetilasi, determinando un rimodellamento della cromatina che porta alla soppressione della trascrizione di PRAMEF2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inibendo la DNA metiltransferasi, la 5-Aza-2′-Deossicitidina potrebbe ridurre i livelli di metilazione sul promotore di PRAMEF2, portando alla sua downregulation trascrizionale. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Questo inibitore della DNA metiltransferasi potrebbe impedire la metilazione del promotore di PRAMEF2, con conseguente diminuzione della trascrizione del gene PRAMEF2. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram potrebbe ridurre la degradazione di specifici repressori della trascrizione del gene PRAMEF2 inibendo l'attività del proteasoma, abbassando così i livelli di PRAMEF2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo inibitore di MEK potrebbe interrompere la via MAPK/ERK, potenzialmente coinvolta nell'iniziazione trascrizionale di PRAMEF2, con conseguente downregulation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibendo l'attività di JNK, SP600125 potrebbe ridurre l'attività dei fattori di trascrizione responsabili dell'avvio dell'espressione di PRAMEF2, con conseguente diminuzione dei livelli. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 potrebbe inibire PI3K, riducendo di conseguenza la segnalazione di Akt e potenzialmente sopprimendo l'avvio della trascrizione del gene PRAMEF2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina potrebbe inibire la segnalazione di mTORC1, che potrebbe portare a una riduzione generale della traduzione cap-dipendente, compresa la traduzione dell'mRNA di PRAMEF2. |