Date published: 2025-9-12

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PRAMEF2 Inibitori

I comuni inibitori di PRAMEF2 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, la 5-azacitidina CAS 2353-33-5 e l'RG 108 CAS 48208-26-0.

Gli inibitori di PRAMEF2 rappresentano una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina PRAMEF2 (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Family Member 2), che fa parte di una più ampia famiglia di antigeni tumorali/testicoli. PRAMEF2 appartiene alla famiglia PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma), caratterizzata dalla presenza di domini ripetuti ricchi di leucina e dal loro ruolo regolatorio in vari processi cellulari. Strutturalmente, gli inibitori di PRAMEF2 sono progettati per interagire con i domini funzionali chiave della proteina PRAMEF2, interrompendo le sue normali interazioni con altre proteine intracellulari e con elementi che legano il DNA. Questi inibitori spesso condividono motivi strutturali comuni che consentono di legarsi ad alta affinità a PRAMEF2, in particolare ai suoi domini ripetuti ricchi di leucina, modulando efficacemente la sua conformazione e impedendo il suo coinvolgimento nelle vie di segnalazione a valle.L'inibizione di PRAMEF2 è stata studiata nel contesto del suo ruolo nella regolazione trascrizionale e nelle interazioni proteina-proteina. PRAMEF2 partecipa alla modulazione dell'espressione genica attraverso interazioni con fattori di trascrizione chiave, influenzando così processi come la regolazione del ciclo cellulare, l'apoptosi e il differenziamento. Inibendo PRAMEF2, i ricercatori possono sondare il suo coinvolgimento in questi processi cellulari, ottenendo così informazioni sul suo contributo alla proliferazione e al differenziamento cellulare. Lo studio degli inibitori di PRAMEF2 offre una finestra sulla comprensione delle complesse reti proteiche e dei meccanismi di segnalazione intracellulare mediati da proteine contenenti ripetizioni ricche di leucina. Questi inibitori forniscono strumenti preziosi per analizzare i ruoli biologici fondamentali di PRAMEF2 e la sua capacità di regolazione dell'espressione genica e delle dinamiche di interazione proteica.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Questo analogo della citidina potrebbe portare alla demetilazione del promotore del gene PRAMEF2, silenziandone così l'espressione attraverso una riprogrammazione epigenetica del locus.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Come potente inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe iperacetilare gli istoni intorno a PRAMEF2, determinando uno stato di cromatina compatta e una diminuzione dell'espressione di PRAMEF2.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Questo composto può inibire direttamente gli enzimi istone deacetilasi, determinando un rimodellamento della cromatina che porta alla soppressione della trascrizione di PRAMEF2.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Inibendo la DNA metiltransferasi, la 5-Aza-2′-Deossicitidina potrebbe ridurre i livelli di metilazione sul promotore di PRAMEF2, portando alla sua downregulation trascrizionale.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Questo inibitore della DNA metiltransferasi potrebbe impedire la metilazione del promotore di PRAMEF2, con conseguente diminuzione della trascrizione del gene PRAMEF2.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Il disulfiram potrebbe ridurre la degradazione di specifici repressori della trascrizione del gene PRAMEF2 inibendo l'attività del proteasoma, abbassando così i livelli di PRAMEF2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Questo inibitore di MEK potrebbe interrompere la via MAPK/ERK, potenzialmente coinvolta nell'iniziazione trascrizionale di PRAMEF2, con conseguente downregulation.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inibendo l'attività di JNK, SP600125 potrebbe ridurre l'attività dei fattori di trascrizione responsabili dell'avvio dell'espressione di PRAMEF2, con conseguente diminuzione dei livelli.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY 294002 potrebbe inibire PI3K, riducendo di conseguenza la segnalazione di Akt e potenzialmente sopprimendo l'avvio della trascrizione del gene PRAMEF2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina potrebbe inibire la segnalazione di mTORC1, che potrebbe portare a una riduzione generale della traduzione cap-dipendente, compresa la traduzione dell'mRNA di PRAMEF2.