Os inibidores PRAMEF2 representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína PRAMEF2 (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Family Member 2), que faz parte de uma família mais vasta de antigénios do cancro/testis. A PRAMEF2 pertence à família PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma), caracterizada pela presença de domínios de repetição ricos em leucina e pelos seus papéis reguladores em vários processos celulares. Estruturalmente, os inibidores PRAMEF2 são concebidos para interagir com domínios funcionais chave da proteína PRAMEF2, perturbando as suas interações normais com outras proteínas intracelulares e elementos de ligação ao ADN. Estes inibidores partilham frequentemente motivos estruturais comuns que permitem uma ligação de alta afinidade à PRAMEF2, em particular nos seus domínios de repetição ricos em leucina, modulando eficazmente a sua conformação e impedindo a sua participação nas vias de sinalização a jusante. A inibição da PRAMEF2 tem sido estudada no contexto do seu papel na regulação transcricional e nas interações proteína-proteína. O PRAMEF2 desempenha um papel na modulação da expressão genética através de interações com factores de transcrição chave, influenciando assim processos como a regulação do ciclo celular, a apoptose e a diferenciação. Ao inibir o PRAMEF2, os investigadores podem investigar o seu envolvimento nestes processos celulares, obtendo informações sobre a sua contribuição para a proliferação e diferenciação celular. O estudo dos inibidores de PRAMEF2 oferece uma janela para a compreensão de redes proteicas complexas e de mecanismos de sinalização intracelular que são mediados por proteínas que contêm repetições ricas em leucina. Estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para dissecar os papéis biológicos fundamentais do PRAMEF2 e a sua capacidade reguladora na expressão genética e na dinâmica da interação proteica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este análogo da citidina poderia levar à desmetilação do promotor do gene PRAMEF2, silenciando assim a sua expressão através da reprogramação epigenética do locus. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Sendo um potente inibidor da histona desacetilase, pode hiperacetilar as histonas em torno do PRAMEF2, conduzindo a um estado de cromatina compacta e a uma diminuição da expressão do PRAMEF2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Este composto pode inibir diretamente as enzimas histona desacetilase, levando à remodelação da cromatina que resulta na supressão da transcrição de PRAMEF2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ao inibir a DNA metiltransferase, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode reduzir os níveis de metilação no promotor PRAMEF2, levando à sua desregulação transcricional. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Este inibidor da DNA metiltransferase poderia impedir a metilação do promotor do PRAMEF2, o que resultaria numa diminuição da transcrição do gene PRAMEF2. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode reduzir a degradação de repressores de transcrição específicos do gene PRAMEF2 através da inibição da atividade do proteassoma, diminuindo assim os níveis de PRAMEF2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este inibidor da MEK poderia perturbar a via MAPK/ERK, que está potencialmente envolvida na iniciação transcricional do PRAMEF2, resultando na sua desregulação. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ao inibir a atividade da JNK, o SP600125 pode diminuir a atividade dos factores de transcrição responsáveis por iniciar a expressão do PRAMEF2, conduzindo a níveis reduzidos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 poderia inibir a PI3K, diminuindo subsequentemente a sinalização Akt e suprimindo potencialmente a iniciação da transcrição para o gene PRAMEF2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode inibir a sinalização de mTORC1, o que pode levar a uma redução geral da tradução dependente de cap, incluindo a tradução do ARNm de PRAMEF2. |