PRAME like-7 Inibitori
I comuni inibitori di PRAME like-7 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di PRAME like-7 comprendono una serie di composti chimici che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e funzioni molecolari, ognuna con un meccanismo d'azione unico che alla fine porta all'inibizione di PRAME like-7. La staurosporina, in quanto inibitore di chinasi ad ampio spettro, impedisce i processi di fosforilazione essenziali per il ruolo regolatorio di PRAME like-7, silenziandone così efficacemente l'attività. Nel frattempo, Nutlin-3a regola la p53, che funge da fattore di trascrizione in grado di regolare negativamente l'espressione di PRAME like-7. Gli inibitori dell'istone deacetilasi, come la tricostatina A, modulano la struttura della cromatina, influenzando di conseguenza i profili di espressione genica, tra cui quello di PRAME like-7. Allo stesso modo, le vie PI3K e mTOR, bersagliate rispettivamente da LY294002 e Rapamicina, si intersecano con i processi di crescita e proliferazione cellulare che potrebbero comprendere la rete di regolazione di PRAME like-7, portando alla sua inibizione funzionale quando queste vie sono soppresse.
Proseguendo su questo tema, gli inibitori di MEK come PD98059 e U0126, l'inibitore della chinasi RAF GW5074 e l'inibitore selettivo di c-Raf ZM336372 interrompono il percorso MAPK/ERK, un potenziale modulatore di PRAME like-7. Inibitori come SP600125 e SB203580, che hanno come bersaglio rispettivamente JNK e p38 MAPK, possono compromettere le vie di segnalazione che potrebbero essere responsabili dell'upregolazione di PRAME like-7. L'inibizione del proteasoma da parte di Bortezomib potrebbe portare all'accumulo di proteine regolatrici che inibiscono PRAME like-7 indirettamente, modulando le vie di degradazione delle proteine. Nel complesso, questi inibitori dimostrano un approccio multiplo al silenziamento di PRAME like-7.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi che può inibire PRAME like-7 ostacolando gli eventi di fosforilazione critici per la sua funzione. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3a è un antagonista di MDM2 che porta all'attivazione di p53. p53 può regolare l'espressione di PRAME like-7, portando potenzialmente alla sua diminuzione e inibizione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Livelli di acetilazione alterati possono influenzare la struttura della cromatina e l'espressione dei geni, compresi geni come PRAME like-7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K in grado di downregolare la segnalazione di AKT, una via che potrebbe intersecarsi con i meccanismi di regolazione di PRAME like-7. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare, processi che potrebbero coinvolgere PRAME like-7. Inibendo mTOR, le funzioni associate a PRAME like-7 possono essere ridotte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che può diminuire l'attività della via ERK, sopprimendo così potenzialmente l'espressione o l'attività di PRAME like-7 se fa parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi RAF. Inibendo RAF, si potrebbe inibire la segnalazione a valle, compresa l'espressione o l'attivazione di PRAME like-7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, in grado di smorzare la via di segnalazione di JNK. L'inibizione di questa via può influenzare negativamente l'espressione o l'attività di PRAME like-7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe ridurre le vie di segnalazione dell'infiammazione che potrebbero aumentare la regolazione di PRAME like-7, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che porta all'accumulo di proteine regolatrici che potrebbero inibire indirettamente PRAME like-7 modulando le vie di degradazione. | ||||||