Gli inibitori chimici di PNRC2 comprendono una serie di composti che mirano a vari percorsi e processi cellulari in cui PNRC2 è coinvolto. La tricostatina A, come inibitore dell'istone deacetilasi, impedisce il rimodellamento della cromatina necessario a PNRC2 per accedere a determinati geni e regolarli, inibendo così il suo ruolo nell'espressione genica. Gli inibitori del proteasoma, come MG132 e lattacistina, interrompono il sistema ubiquitina-proteasoma, una via cruciale per la degradazione delle proteine. La funzione di PNRC2 è legata a questo sistema e l'accumulo di proteine dovuto all'inibizione del proteasoma può ostacolare le attività regolatorie di PNRC2. Analogamente, l'azione di Bortezomib sul proteasoma interferisce con la degradazione delle proteine bersaglio di PNRC2, vanificandone la funzione.
Nell'ambito degli inibitori delle chinasi, LY294002 e Wortmannin colpiscono specificamente la via di segnalazione PI3K/AKT, determinando un arresto delle attività di segnalazione a valle in cui PNRC2 è coinvolto, inibendone così la funzione. PD98059 e U0126, che inibiscono MEK1/2, impediscono l'attivazione di ERK, un evento chiave nella via MAPK/ERK che è associato alle funzioni di segnalazione di PNRC2. Parallelamente, l'inibizione della p38 MAPK da parte di SB203580 e l'inibizione della JNK da parte di SP600125, entrambe parti della via MAPK, possono portare a una riduzione del ruolo di PNRC2 nel mediare le risposte cellulari a vari stimoli. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina interrompe le vie di sintesi e degradazione delle proteine, influenzando i ruoli associati a PNRC2. Infine, l'inibizione specifica di IKK Inhibitor VII ostacola la via di segnalazione NF-κB, che è un'altra cascata di segnalazione in cui PNRC2 è stato coinvolto, portando così a un'inibizione della capacità di PNRC2 di regolare l'espressione genica mediata da NF-κB.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. PNRC2 è noto per la sua funzione di coattivatore dei recettori nucleari e probabilmente interagisce con gli istoni acetilati. Inibendo le istone deacetilasi, la tricostatina A potrebbe impedire il rimodellamento della cromatina necessario a PNRC2 per accedere a determinati geni che regola, inibendo così il ruolo di PNRC2 nell'espressione genica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma. PNRC2 è coinvolto nella regolazione della degradazione delle proteine attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma. L'inibizione del proteasoma da parte di MG132 può portare a un accumulo di proteine destinate alla degradazione, che potrebbero includere le proteine regolatrici con cui interagisce PNRC2, inibendo così funzionalmente il ruolo di PNRC2 in questo percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. PNRC2 è stato coinvolto in percorsi di trasduzione del segnale che coinvolgono PI3K. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 potrebbe interrompere la segnalazione a valle in cui PNRC2 potrebbe essere coinvolto, inibendo così la sua funzione in questi percorsi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK. PNRC2 opera all'interno di diverse vie di segnalazione, comprese quelle che coinvolgono MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 può ridurre l'attivazione di ERK e quindi inibire il ruolo di PNRC2 nel mediare le risposte cellulari che dipendono da questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Analogamente a LY294002, l'inibizione della PI3K da parte della wortmannina arresterebbe la cascata di segnalazione PI3K/AKT, in cui potrebbe essere coinvolto PNRC2, portando ad un'inibizione dell'attività funzionale di PNRC2 in questi percorsi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. PNRC2 è stato associato alle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 può influenzare i processi cellulari regolati da questa chinasi, che potrebbero includere i processi regolati da PNRC2, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Dato che il PNRC2 è coinvolto nei percorsi di sintesi e degradazione delle proteine, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe interrompere questi percorsi, portando ad un'inibizione funzionale del PNRC2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, enzimi a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK1/2 con U0126 impedirebbe l'attivazione di ERK, che a sua volta potrebbe inibire le funzioni di segnalazione associate a PNRC2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, un altro componente del percorso MAPK. La funzione di PNRC2 è associata alla segnalazione MAPK e l'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe inibire il ruolo di PNRC2 nella risposta cellulare a vari stimoli. | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | $430.00 | ||
L'inibitore VII di IKK è un inibitore specifico di IKK, che fa parte della via di segnalazione NF-κB. PNRC2 è stato coinvolto nella segnalazione NF-κB e l'inibizione di IKK potrebbe compromettere l'attività funzionale di PNRC2 nella regolazione dell'espressione genica mediata da NF-κB. |