PI 3-kinase C2α Inibitori
I comuni inibitori della PI 3-chinasi C2α includono, a titolo esemplificativo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PI-103 CAS 371935-74-9, l'AS-252424 CAS 900515-16-4 e l'IC-87114 CAS 371242-69-2.
Gli inibitori della PI 3-chinasi C2α comprendono una serie di composti progettati per modulare l'attività della PI 3-chinasi C2α, una chinasi cruciale coinvolta in vari processi cellulari. La wortmannina, un inibitore diretto, modifica covalentemente il sito attivo della chinasi, impedendo la sua capacità di fosforilare i substrati di fosfatidilinositolo. LY294002 compete con l'ATP per il legame alla chinasi, interrompendo la sua attività catalitica e influenzando le vie di segnalazione a valle. PI-103, un doppio inibitore della PI 3-chinasi e di mTOR, fornisce un approccio completo per inibire la PI 3-chinasi C2α e la segnalazione a valle. AS252424, un inibitore potente e selettivo, si lega al sito di legame dell'ATP della chinasi, sopprimendo la sua attività e offrendo un valido strumento per la comprensione delle funzioni specifiche della PI 3-kinasi C2α. IC87114, principalmente un inibitore della PI 3-kinasi δ, mostra effetti inibitori sulla PI 3-kinasi C2α, influenzando i processi cellulari.
Composti come YM201636, TGX-221, CAL-101 e GDC-0941 hanno come bersaglio specifico la PI 3-kinasi C2α, interrompendo la sua attività chinasica e le cascate di segnalazione a valle. ZSTK474, un inibitore della PI 3-chinasi ad ampio spettro, agisce su più isoforme, compresa la PI 3-chinasi C2α, fornendo uno strumento per studiare le sue funzioni in modo completo. BYL719, pur essendo selettivo per la PI 3-kinasi α, mostra alcuni effetti inibitori sulla PI 3-kinasi C2α, influenzando le vie di segnalazione a valle. Inoltre, la 3-metiladenina (3-MA) modula indirettamente la PI 3-kinasi C2α inibendo l'autofagia, un processo regolato da questa isoforma. Questa modulazione indiretta offre spunti di riflessione sui ruoli interconnessi della PI 3-chinasi C2α nei processi cellulari al di là della sua attività catalitica diretta. In sintesi, questi inibitori della PI 3-chinasi C2α forniscono ai ricercatori un potente kit di strumenti per analizzare le funzioni specifiche di questa chinasi in vari contesti cellulari. Mirando alla sua attività catalitica o influenzando i processi cellulari correlati, questi composti contribuiscono alla comprensione dei ruoli della PI 3-kinasi C2α e delle potenziali implicazioni nelle malattie in cui è implicata la disregolazione di questa isoforma.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore diretto della PI 3-chinasi C2α. Modifica covalentemente il sito attivo della chinasi, ostacolando la sua capacità di fosforilare i substrati di fosfatidilinositolo. Questa inibizione interrompe le cascate di segnalazione a valle coinvolte in processi cellulari come il traffico di vescicole e la dinamica di membrana. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore selettivo della PI 3-chinasi che agisce su entrambe le isoforme di classe I e III. La sua inibizione della PI 3-kinasi C2α avviene attraverso un legame competitivo con il sito di legame dell'ATP, interrompendo la capacità della chinasi di fosforilare i suoi substrati e modulando così i processi cellulari che dipendono dall'attività della PI 3-kinasi. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un doppio inibitore della PI 3-chinasi e di mTOR. Agisce sulla PI 3-chinasi C2α bloccando la sua attività chinasica e inibendo le vie di segnalazione a valle. Questo composto è un inibitore efficace per studiare il ruolo della PI 3-kinasi C2α nei processi cellulari, tra cui il traffico di vescicole, la dinamica di membrana e l'autofagia. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | $41.00 $155.00 | ||
AS252424 è un inibitore potente e selettivo della PI 3-chinasi C2α. Modula l'attività della chinasi legandosi al suo sito di legame dell'ATP, portando alla soppressione delle vie di segnalazione a valle. L'AS252424 rappresenta un valido strumento per studiare le funzioni specifiche della PI 3-kinasi C2α nei processi cellulari e nelle potenziali applicazioni terapeutiche. | ||||||
IC-87114 | 371242-69-2 | sc-364509 sc-364509A | 5 mg 50 mg | $140.00 $1060.00 | 1 | |
IC87114 è un inibitore selettivo della PI 3-chinasi δ, ma mostra anche effetti inibitori sulla PI 3-chinasi C2α. Bloccando l'attività chinasica della PI 3-kinasi C2α, IC87114 interferisce con i processi cellulari influenzati da questa isoforma, fornendo approfondimenti sul suo ruolo nelle vie di segnalazione e potenziali implicazioni nelle malattie in cui la PI 3-kinasi C2α è disregolata. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
YM201636 è un inibitore della PI 3-chinasi C2α, che ha come obiettivo la sua attività chinasica. Agisce legandosi al sito di legame dell'ATP della chinasi, inibendo la sua fosforilazione dei substrati di fosfatidilinositolo. Questa inibizione porta alla modulazione dei processi cellulari che dipendono dalla PI 3-kinasi C2α, offrendo uno strumento farmacologico per lo studio delle sue funzioni e delle potenziali applicazioni terapeutiche. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
TGX-221 è un inibitore selettivo della PI 3-kinasi C2α. Legandosi al sito di legame dell'ATP della chinasi, TGX-221 interrompe la sua attività catalitica, provocando effetti a valle sui processi cellulari regolati dalla PI 3-kinasi C2α. Questo composto offre uno strumento specifico per studiare il ruolo dell'isoforma nelle vie di segnalazione e nelle funzioni cellulari. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101, noto anche come Idelalisib, è un inibitore selettivo della PI 3-chinasi δ ma presenta anche effetti inibitori sulla PI 3-chinasi C2α. Modula l'attività della PI 3-kinasi C2α interrompendo le vie di segnalazione a valle. CAL-101 è uno strumento farmacologico per esplorare le funzioni della PI 3-kinasi C2α e le sue potenziali implicazioni nelle malattie in cui questa isoforma è disregolata. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Il GDC-0941 è un inibitore della PI 3-chinasi che agisce su più isoforme, compresa la PI 3-chinasi C2α. Mirando al sito di legame dell'ATP della PI 3-chinasi C2α, il GDC-0941 inibisce la sua attività chinasica, portando alla modulazione delle vie di segnalazione a valle. Questo composto fornisce approfondimenti sul ruolo della PI 3-kinasi C2α nei processi cellulari e offre potenziali implicazioni terapeutiche. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 è un inibitore della PI 3-chinasi ad ampio spettro che ha come bersaglio diverse isoforme, tra cui la PI 3-chinasi C2α. L'inibizione della PI 3-kinasi C2α avviene bloccando il sito di legame dell'ATP della chinasi, con conseguenti effetti a valle sui processi cellulari. ZSTK474 è uno strumento prezioso per studiare le funzioni della PI 3-kinasi C2α e le sue potenziali implicazioni nelle malattie. | ||||||