Gli inibitori di PHOSPHO2 rappresentano una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività dell'enzima fosfatasi orfano 2 (PHOSPHO2). Questo enzima appartiene alla famiglia delle fosfatasi, che è principalmente coinvolta nella catalizzazione della de-fosforilazione dei gruppi fosfato da vari substrati, tra cui proteine e lipidi. PHOSPHO2 è stato collegato alla regolazione del metabolismo dei fosfati a livello cellulare, svolgendo un ruolo centrale nell'idrolisi degli esteri fosforici. L'inibizione di PHOSPHO2 può determinare un'alterazione del turnover dei fosfati, con effetti significativi a valle sulle vie di segnalazione cellulare e sui processi metabolici. L'attività di questo enzima può essere regolata da molteplici fattori, tra cui le variazioni dei livelli intracellulari di fosfato, i modulatori allosterici e la disponibilità di substrati specifici. Gli inibitori progettati per modulare l'attività di PHOSPHO2 possono, quindi, avere ampie implicazioni per la regolazione fine dell'omeostasi del fosfato cellulare.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di PHOSPHO2 possono presentare una vasta gamma di strutture, da piccole molecole organiche a composti eterociclici più complessi. Questi inibitori possono agire attraverso meccanismi di legame competitivi o non competitivi, a seconda del sito specifico di interazione con l'enzima. Nell'inibizione competitiva, questi composti imitano tipicamente il substrato naturale di PHOSPHO2, legandosi direttamente al sito attivo e impedendo all'enzima di impegnarsi con il suo substrato. Gli inibitori non competitivi, invece, si legano a siti allosterici dell'enzima, causando cambiamenti conformazionali che ne riducono l'attività catalitica. La diversità strutturale degli inibitori di PHOSPHO2 consente un controllo fine sulla loro selettività e potenza, rendendoli una classe versatile di composti per modulare l'attività della fosfatasi. La progettazione e lo studio di questi inibitori richiedono una profonda comprensione della cinetica enzimatica, delle interazioni molecolari e della biologia strutturale di PHOSPHO2 per chiarire come questi composti influenzino la funzione dell'enzima a livello molecolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi in grado di inibire un'ampia gamma di protein chinasi, potenzialmente in grado di influenzare lo stato di fosforilazione e l'attività di PHOSPHO2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che può alterare le vie di segnalazione a valle, probabilmente influenzando i processi che modulano indirettamente l'attività di PHOSPHO2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può modulare la via di segnalazione di mTOR, portando potenzialmente a cambiamenti nei processi cellulari che influenzano indirettamente la funzione di PHOSPHO2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, in grado di influenzare le vie di segnalazione e le funzioni cellulari che modulano indirettamente l'attività di PHOSPHO2. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Un inibitore della p38 MAP chinasi che può interrompere le vie di segnalazione, portando potenzialmente a una riduzione indiretta dell'attività di PHOSPHO2 influenzando i componenti a monte o a valle della via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore specifico di MEK, che può impedire l'attivazione di ERK; questo potrebbe portare ad alterazioni nei processi cellulari che influenzano indirettamente PHOSPHO2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore della via di segnalazione JNK, che potrebbe portare a cambiamenti nei processi cellulari che potrebbero modulare indirettamente l'attività di PHOSPHO2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore di PI3K, come LY294002, che può interrompere le vie di segnalazione a valle ed eventualmente influenzare i processi cellulari che modulano indirettamente l'attività di PHOSPHO2. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Inibitore selettivo della subunità Gs-alfa dei recettori accoppiati a proteine G, che può modulare le vie dell'AMP ciclico e quindi potenzialmente influenzare le vie di segnalazione correlate all'attività di PHOSPHO2. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Un chelante del calcio che può interrompere la segnalazione del calcio intracellulare, alterando potenzialmente i processi cellulari che influenzano indirettamente l'attività di PHOSPHO2. | ||||||