Date published: 2025-9-7

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BAPTA, Free Acid (CAS 85233-19-8)

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Nomi alternativi:
1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid
Applicazione:
BAPTA, Free Acid è un chelante del calcio selettivo con un'affinità 105 volte maggiore per il Ca2+ rispetto al Mg2+16
Numero CAS:
85233-19-8
Purezza:
≥ 97%
Peso molecolare:
476.44
Formula molecolare:
C22H24N2O10
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il BAPTA, acido libero, scientificamente noto come acido 1,2-bis(2-aminofenossi)etano-N,N,N',N'-tetraacetico, è un versatile agente chelante ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica per sequestrare ed eliminare gli ioni metallici dalla soluzione. Questo composto trova ampie applicazioni in vari contesti di ricerca, grazie alla sua capacità di studiare un'ampia gamma di processi biologici. L'acido libero BAPTA si è dimostrato fondamentale per decifrare i meccanismi d'azione dei farmaci, esplorare le attività biologiche dei composti, studiare gli effetti biochimici e fisiologici delle sostanze e studiare la farmacodinamica dei composti. Legando e rimuovendo gli ioni metallici, l'acido libero BAPTA influisce sull'attività di enzimi, recettori, proteine e persino farmaci. In particolare, presenta un'affinità di legame con diversi ioni metallici, tra cui calcio, magnesio, zinco e ferro. Il sequestro degli ioni metallici da parte di BAPTA, acido libero, esercita un'influenza su diversi processi biologici e biochimici. In particolare, l'elevata selettività della BAPTA, acido libero per il calcio (affinità 105 volte maggiore per il Ca2+ rispetto al Mg2+) la rende uno strumento prezioso per gli studi sulla segnalazione del calcio, le indagini sulla trasduzione del segnale, l'analisi della cascata apoptotica e la ricerca sulle neuroscienze.In particolare, la BAPTA, acido libero, nella sua forma di acido libero, non è permeabile alle cellule, il che la rende particolarmente utile per manipolare i livelli di calcio extracellulare. Sebbene il BAPTA, acido libero, assomigli al chelante EGTA (acido etilenglicolico bis(beta-aminoetil etere)-N,N,N',N'-tetraacetico), ampiamente conosciuto, vanta una maggiore resistenza alle fluttuazioni del pH e dimostra un'efficienza superiore nei processi di assorbimento e rilascio del calcio. Altri chelanti BAPTA disponibili: BAPTA sale tetrapotassico (sc-202076), BAPTA/AM (sc-202488), BAPTA-APM (sc-206966), BAPTA-TMFM (sc-212043), 5,5i difluoro Bapta(AM) (sc-217247), 5,5i difluoro Bapta(sale K+) (sc-217248)Bapta-FF (AM) (sc-217696), BAPTA, sale tetrasodico (sc-278716)


BAPTA, Free Acid (CAS 85233-19-8) Referenze

  1. Regolazione del trasporto della membrana intra-Golgi da parte del calcio.  |  Porat, A. and Elazar, Z. 2000. J Biol Chem. 275: 29233-7. PMID: 10871627
  2. Il carbacholo inibisce la corrente di Ca2+ di tipo L aumentata dall'acido 1,2-bis(2-aminofenossi)etano-N,N,N',N'-tetraacetico nei miociti ventricolari di cavia: ipotesi di sensibilità al calcio per l'inibizione muscarinica.  |  Shen, JB. and Pappano, AJ. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 298: 857-64. PMID: 11454952
  3. L'acido 1,2-bis(2-aminofenossi)etano-N,N,N',N'-tetraacetico induce apoptosi mediata da caspasi e necrosi mediata da specie reattive dell'ossigeno in neuroni corticali in coltura.  |  Han, KS., et al. 2001. J Neurochem. 78: 230-9. PMID: 11461958
  4. La concentrazione citosolica di Ca2+ regola la H+-ATPasi della membrana plasmatica nelle cellule della guardia della fava.  |  Kinoshita, T., et al. 1995. Plant Cell. 7: 1333-1342. PMID: 12242406
  5. Organizzazione stratificata del canale del recettore nicotinico dell'acetilcolina.  |  Devillers-Thiéry, A., et al. 1992. Neuroreport. 3: 1001-4. PMID: 1282832
  6. L'acido 1,2-bis(2-aminofenossi)etano-N,N,N'N'-tetraacetico (BAPTA-AM) inibisce l'apoptosi indotta dalla caffeina nelle cellule di neuroblastoma umano.  |  Jang, MH., et al. 2004. Neurosci Lett. 358: 189-92. PMID: 15039113
  7. Canali del calcio e chinasi multiple mediano la neuroprotezione del recettore nicotinico alfa7 nelle cellule PC12.  |  Ren, K., et al. 2005. J Neurochem. 94: 926-33. PMID: 15969741
  8. Inibizione dell'attività della fosfolipasi C nei fotorecettori di Drosophila da parte dell'acido 1,2-bis(2-aminofenossi)etano N,N,N',N'-tetraacetico (BAPTA) e di-bromo BAPTA.  |  Hardie, RC. 2005. Cell Calcium. 38: 547-56. PMID: 16140375
  9. Determinazione dell'acido 1,2-bis (2-aminofenossi)etano-N,N,N',N'-tetraacetico (acido libero BAPTA) nel plasma, nelle urine e nelle feci di ratto mediante cromatografia liquida con rivelazione UV e spettrometria di massa tandem.  |  Feng, Z. and Wenying, L. 2010. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 878: 3052-8. PMID: 20965797
  10. Rilascio di trasmettitori nell'end-plate di rana caricato con un chelante del Ca2+, BAPTA: l'ipertonicità e l'eritrosina B aumentano il rilascio indipendentemente dal Ca2+ interno.  |  Tanabe, N. and Kijima, H. 1988. Neurosci Lett. 92: 52-7. PMID: 2847089
  11. Aumento calcio-indipendente del rilascio di trasmettitori all'end-plate della rana da parte dell'acido trinitrobenzen-solfonico.  |  Kijima, H. and Tanabe, N. 1988. J Physiol. 403: 135-49. PMID: 3150982
  12. Il recettore dell'inositolo 1, 4, 5-trisfosfato è necessario per l'assemblaggio del fuso negli oociti di Xenopus.  |  Li, R., et al. 2022. Mol Biol Cell. 33: br27. PMID: 36129775
  13. Nuovi indicatori e tamponi di calcio con elevata selettività nei confronti di magnesio e protoni: progettazione, sintesi e proprietà di strutture prototipo.  |  Tsien, RY. 1980. Biochemistry. 19: 2396-404. PMID: 6770893
  14. Proprietà dei chelanti del Ca2+ permeabili alle cellule neuroprotettive: effetti sulla [Ca2+]i e sulla neurotossicità del glutammato in vitro.  |  Tymianski, M., et al. 1994. J Neurophysiol. 72: 1973-92. PMID: 7823112
  15. La chelazione del Ca2+ intracellulare inibisce la differenziazione dei cheratinociti murini in vitro.  |  Li, L., et al. 1995. J Cell Physiol. 163: 105-14. PMID: 7896886

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

BAPTA, Free Acid, 100 mg

sc-201508
100 mg
$67.00

BAPTA, Free Acid, 500 mg

sc-201508A
500 mg
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