PDGF-D Attivatori
I comuni attivatori di PDGF-D includono, ma non solo, A-769662 CAS 844499-71-4, Tyrphostin AG 879 CAS 148741-30-4, Cisplatino CAS 15663-27-1, Cicloeximide CAS 66-81-9 e FK-506 CAS 104987-11-3.
Gli attivatori di PDGF-D comprendono una serie di composti diversi che possono modulare l'espressione e la funzione di PDGF-D attraverso varie vie di segnalazione e processi cellulari. Questi attivatori mirano a nodi chiave all'interno di reti cellulari interconnesse, mostrando il potenziale di interventi mirati per influenzare PDGF-D in diversi contesti biologici. Un sottogruppo comprende gli inibitori delle tirosin-chinasi come Axitinib e Imatinib, che hanno come bersaglio diretto i PDGFR. L'Axitinib altera il PDGF-D indirettamente, inibendo la segnalazione del PDGFR, evidenziando il ruolo centrale delle vie tirosin-chinasiche nella regolazione dell'espressione del PDGF-D. Imatinib, un inibitore della tirosin-chinasi con uno spettro più ampio, esemplifica ulteriormente l'interazione tra la segnalazione della tirosin-chinasi e la regolazione di PDGF-D. Agenti come GSK-690693 e LY294002, che hanno come bersaglio rispettivamente Akt e PI3K, dimostrano l'interconnessione della via PI3K/Akt con PDGF-D. L'inibizione di Akt e PI3K può modulare indirettamente PDGF-D interrompendo gli eventi a valle correlati alla via PI3K/Akt, fornendo indicazioni sui potenziali meccanismi di regolazione dell'espressione di PDGF-D.
L'inibitore di p38 MAPK SB203580 evidenzia il ruolo della segnalazione di p38 MAPK nella regolazione di PDGF-D. Inibendo p38 MAPK, SB203580 influenza indirettamente PDGF-D, mostrando le intricate connessioni tra le vie MAPK e l'espressione del fattore di crescita. Gli inibitori della sintesi proteica come la cicloeximide e gli inibitori del proteasoma come l'MG-132 sottolineano l'importanza dei processi cellulari nella regolazione dell'espressione di PDGF-D. L'interruzione della sintesi proteica o dell'attività proteasomica può avere un impatto indiretto su PDGF-D, alterando il turnover delle proteine coinvolte nella sua regolazione. Inoltre, i farmaci immunosoppressivi come l'FK506 dimostrano la potenziale influenza delle vie immunomodulatorie sull'espressione di PDGF-D. L'inibizione della calcineurina da parte dell'FK506 dimostra l'interazione tra le risposte immunitarie e la regolazione dei fattori di crescita. In sintesi, gli attivatori di PDGF-D rappresentano una classe di composti in grado di modulare l'espressione e la funzione di PDGF-D attraverso diversi meccanismi molecolari, tra cui l'inibizione delle tirosin-chinasi, la modulazione delle vie di segnalazione intracellulare e l'interruzione di processi cellulari chiave.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 è un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Attivando direttamente AMPK, A769662 influenza le vie di segnalazione a valle, comprese quelle coinvolte nei processi cellulari che possono avere un impatto indiretto sull'espressione e sulla funzione di PDGF-D. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
AG-879 è un inibitore di ErbB2 potente e selettivo. Il suo impatto sulla segnalazione di ErbB2 può influenzare indirettamente PDGF-D, poiché i recettori ErbB sono coinvolti in reti di segnalazione interconnesse e la modulazione di ErbB2 può potenzialmente influenzare le risposte cellulari legate all'espressione di PDGF-D. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è un farmaco chemioterapico contenente platino che induce danni al DNA. Il suo impatto sulle risposte allo stress cellulare e sulle vie di danno al DNA può influenzare indirettamente l'espressione e la funzione di PDGF-D, evidenziando la potenziale interazione tra lo stress cellulare e la regolazione dei fattori di crescita. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della sintesi proteica. La sua inibizione della sintesi proteica può influenzare diversi processi cellulari e potenzialmente influire indirettamente sull'espressione di PDGF-D. L'interruzione della sintesi proteica può influenzare la sintesi e il turnover delle proteine coinvolte nella regolazione di PDGF-D. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
L'FK506 è un farmaco immunosoppressivo che inibisce la calcineurina. Il suo impatto sulla segnalazione della calcineurina può influenzare indirettamente l'espressione di PDGF-D, poiché la calcineurina è coinvolta in vie di segnalazione interconnesse e la modulazione dell'attività della calcineurina può influenzare le risposte cellulari legate alla regolazione di PDGF-D. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK-690693 è un inibitore ATP-competitivo della chinasi Akt. La sua inibizione di Akt può influenzare indirettamente PDGF-D, in quanto Akt è un attore chiave nella via di segnalazione PI3K/Akt, che è interconnessa con vari processi cellulari, e la modulazione dell'attività di Akt può influenzare gli eventi a valle relativi alla regolazione di PDGF-D. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, PDGFR e c-Kit. La sua inibizione della segnalazione di PDGFR può influenzare indirettamente PDGF-D, in quanto interrompe gli eventi a valle legati all'attivazione di PDGFR, evidenziando l'interconnessione tra le vie di segnalazione delle tirosin-chinasi e la regolazione di PDGF-D. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore selettivo di PI3K. Il suo impatto sulla segnalazione PI3K può influenzare indirettamente il PDGF-D, poiché PI3K è un mediatore cruciale nella via PI3K/Akt, che è interconnessa con vari processi cellulari. La modulazione dell'attività di PI3K da parte di LY294002 può influenzare gli eventi a valle legati alla regolazione di PDGF-D. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma. La sua inibizione del proteasoma può influenzare i percorsi di degradazione delle proteine e le risposte cellulari. Indirettamente, l'MG-132 può avere un impatto sul PDGF-D alterando il turnover delle proteine coinvolte nella regolazione del PDGF-D, evidenziando la potenziale interazione tra l'attività proteasomica e l'espressione del fattore di crescita. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. Il suo impatto sulla segnalazione di p38 MAPK può influenzare indirettamente PDGF-D, poiché p38 MAPK è coinvolta in vie di segnalazione interconnesse e la modulazione dell'attività di p38 MAPK può influenzare le risposte cellulari relative all'espressione e alla funzione di PDGF-D. | ||||||