Pcdhb22 Inibitori
Gli inibitori comuni della Pcdhb22 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'RG 108 CAS 48208-26-0, la 5-azacitidina CAS 2353-33-5 e l'acido idrossamico suberoilanilide CAS 149647-78-9.
Gli inibitori di Pcdhb22 sono composti specializzati progettati per colpire la protocaderina beta 22 (Pcdhb22), una proteina che appartiene alla sottofamiglia protocaderina beta all'interno della superfamiglia di caderine delle molecole di adesione cellulare. La Pcdhb22 è espressa prevalentemente nel sistema nervoso ed è coinvolta nella mediazione dell'adesione cellula-cellula dipendente dal calcio, fondamentale per la creazione e il mantenimento di specifiche connessioni neuronali. La proteina presenta domini caderina extracellulari multipli che facilitano le interazioni omofile, una singola regione transmembrana e una coda citoplasmatica unica che contribuisce alle vie di segnalazione intracellulare. Interagendo con Pcdhb22, gli inibitori possono modulare le sue proprietà adesive e influenzare la connettività neurale e i processi di segnalazione.La classe chimica degli inibitori di Pcdhb22 comprende molecole specificamente progettate per legarsi ai domini funzionali della proteina Pcdhb22. Questi inibitori possono includere piccole molecole organiche, peptidi o peptidomimetici progettati per interagire con le ripetizioni extracellulari della caderina, interrompendo così la capacità della proteina di impegnarsi in interazioni omofile o eterofile essenziali per l'adesione neuronale. In alternativa, alcuni inibitori potrebbero colpire la coda citoplasmatica per influenzare gli eventi di segnalazione a valle associati a Pcdhb22. Lo sviluppo di questi composti coinvolge metodologie avanzate come la progettazione di farmaci basati sulla struttura, la modellazione computazionale e le tecniche di screening high-throughput per identificare e ottimizzare molecole con elevata specificità e affinità per Pcdhb22. I ricercatori utilizzano questi inibitori come strumenti preziosi per studiare i meccanismi molecolari alla base dello sviluppo neuronale, della specificità sinaptica e della complessa architettura delle reti neurali nel cervello.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Questo inibitore dell'istone deacetilasi potrebbe portare ad un aumento degli istoni acetilati, che potrebbe portare ad uno stato di cromatina condensata nel locus del gene Pcdhb22, ostacolando così l'accesso del macchinario di trascrizione e riducendo l'espressione di Pcdhb22. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Incorporandosi nel DNA e inibendo le DNA metiltransferasi, la 5-azacitidina potrebbe diminuire i livelli di metilazione del promotore del gene Pcdhb22, portando a una diminuzione dell'espressione del gene Pcdhb22 a causa di cambiamenti nel controllo trascrizionale. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Come inibitore non nucleosidico della DNA metiltransferasi, RG 108 potrebbe colpire in modo specifico il modello di metilazione del gene Pcdhb22, riducendo potenzialmente i livelli di espressione attraverso l'alterazione dello stato di metilazione del promotore e la riduzione dell'affinità di legame dei fattori di trascrizione. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Funzionando in modo simile alla 5-Azacitidina, la 5-Aza-2′-Deossicitidina potrebbe ridurre lo stato di metilazione del promotore di Pcdhb22, con conseguente diminuzione dell'iniziazione trascrizionale e dei livelli di mRNA di Pcdhb22. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'Acido Suberoilanilide Idrossamico potrebbe portare all'iperacetilazione degli istoni nel locus Pcdhb22, che potrebbe sopprimere l'inizio della trascrizione del gene Pcdhb22, modificando il paesaggio cromatinico in uno stato più repressivo. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 inibisce selettivamente le HDAC di classe I, il che potrebbe determinare un modello specifico di acetilazione degli istoni nelle regioni regolatrici del gene Pcdhb22, con conseguente repressione trascrizionale di Pcdhb22. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Legandosi a sequenze ricche di GC nel DNA, la mitramicina A potrebbe bloccare i siti di legame dei fattori di trascrizione a monte del gene Pcdhb22, portando a una diminuzione della sintesi dell'mRNA di Pcdhb22. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Questa sostanza chimica si intercala tra le coppie di basi del DNA, interrompendo la funzione della RNA polimerasi e determinando un blocco della sintesi dell'RNA, che ridurrebbe i livelli di mRNA di Pcdhb22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via mTOR, che potrebbe portare a una riduzione della traduzione delle proteine coinvolte nell'espressione di Pcdhb22, con conseguente diminuzione dei livelli di proteina Pcdhb22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come inibitore di PI3K, LY 294002 diminuirebbe l'attività della via di segnalazione Akt, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività trascrizionale di geni come Pcdhb22, che potrebbero essere bersagli a valle. | ||||||