Date published: 2026-4-1

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Inhibiteurs Pcdhb22

Les inhibiteurs courants de Pcdhb22 comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.

Les inhibiteurs de Pcdhb22 sont des composés spécialisés conçus pour cibler la protocadhérine bêta 22 (Pcdhb22), une protéine qui appartient à la sous-famille de la protocadhérine bêta au sein de la superfamille des cadhérines, des molécules d'adhésion cellulaire. Pcdhb22 est principalement exprimée dans le système nerveux et est impliquée dans la médiation de l'adhésion cellule-cellule dépendante du calcium, qui est cruciale pour l'établissement et le maintien de connexions neuronales spécifiques. La protéine présente de multiples domaines cadhérins extracellulaires qui facilitent les interactions homophiles, une seule région transmembranaire et une queue cytoplasmique unique qui contribue aux voies de signalisation intracellulaires. En interagissant avec Pcdhb22, les inhibiteurs peuvent moduler ses propriétés adhésives et influencer la connectivité neuronale et les processus de signalisation. La classe chimique des inhibiteurs de Pcdhb22 comprend des molécules spécifiquement conçues pour se lier aux domaines fonctionnels de la protéine Pcdhb22. Ces inhibiteurs peuvent inclure de petites molécules organiques, des peptides ou des peptidomimétiques conçus pour interagir avec les répétitions extracellulaires des cadhérines, perturbant ainsi la capacité de la protéine à s'engager dans des interactions homophiles ou hétérophiles essentielles à l'adhésion neuronale. D'autre part, certains inhibiteurs pourraient cibler la queue cytoplasmique pour affecter les événements de signalisation en aval associés à Pcdhb22. Le développement de ces composés fait appel à des méthodologies avancées telles que la conception de médicaments basée sur la structure, la modélisation computationnelle et les techniques de criblage à haut débit afin d'identifier et d'optimiser les molécules présentant une spécificité et une affinité élevées pour Pcdhb22. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs comme des outils précieux pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le développement neuronal, la spécificité synaptique et l'architecture complexe des réseaux neuronaux dans le cerveau.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$225.00
$779.00
24
(1)

Nutlin-3 perturbe l'interaction entre MDM2 et le suppresseur de tumeur p53, entraînant potentiellement une augmentation de l'activité de p53, ce qui pourrait entraîner la répression de la transcription de Pcdhb22 dans le cadre d'une réponse au stress cellulaire.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$37.00
$69.00
$109.00
$218.00
$239.00
$879.00
$1968.00
47
(1)

Il a été démontré que la curcumine inhibe la transcription de certains gènes en régulant à la baisse l'activité de facteurs de transcription, tels que NF-κB, et pourrait de la même manière diminuer l'activité transcriptionnelle du gène Pcdhb22.