Gli inibitori chimici di PCDH18 possono esercitare i loro effetti inibitori prendendo di mira varie vie e processi cellulari che sono essenziali per la funzione della proteina nell'adesione e nella segnalazione cellulare. Il BAPTA, chelando il calcio intracellulare, interrompe la segnalazione del calcio, elemento cardine dell'adesione cellulare mediata dalle caderine, con conseguente inibizione del ruolo di PCDH18 nell'adesione cellula-cellula. Analogamente, ML-7 ha come bersaglio la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), influenzando la riorganizzazione citoscheletrica su cui PCDH18 si basa per mediare l'adesione cellulare. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 altera la segnalazione a valle che contribuisce alle dinamiche cellulari che influenzano i processi di adesione mediati da PCDH18. PD98059, come inibitore di MEK, e PP2, come inibitore di chinasi della famiglia Src, interrompono entrambi i percorsi che modulano indirettamente le funzioni citoscheletriche e adesive in cui è implicato PCDH18. L'NSC 23766, inibendo Rac1, può influenzare la regolazione dell'adesione cellulare e delle dinamiche citoscheletriche, portando all'inibizione funzionale di PCDH18.
Spostandosi ulteriormente lungo la cascata di segnalazione, Y-27632 e la sua inibizione della proteina chinasi associata a Rho (ROCK) possono influenzare la forma e la motilità delle cellule, che sono cruciali per il corretto funzionamento di PCDH18 nell'adesione cellulare. L'antagonista della calmodulina W7 può ostacolare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, inibendo così le funzioni cellulari mediate da PCDH18. XAV-939 inibisce la segnalazione di Wnt/β-catenina, strettamente legata alla funzione delle caderine, e quindi la sua inibizione può interrompere le capacità adesive di PCDH18. Gö 6983, un inibitore ad ampio spettro della protein chinasi C (PKC), può inibire le vie di segnalazione che PCDH18 utilizza per l'adesione cellulare. Inoltre, SP600125, un inibitore di JNK, e SB203580, un inibitore di p38 MAPK, mirano alle vie di segnalazione MAPK che influenzano le risposte cellulari come l'adesione e la differenziazione, processi in cui le funzioni di PCDH18 sono parte integrante. Interrompendo queste vie, questi inibitori chimici possono portare all'inibizione funzionale di PCDH18 nel suo ruolo di adesione e segnalazione cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
BAPTA è un chelante del calcio che può inibire la segnalazione del calcio intracellulare, che è fondamentale per l'adesione cellulare mediata dalla caderina, potenzialmente inibendo l'adesione e la segnalazione cellulare mediata da PCDH18. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera di miosina (MLCK), che è coinvolta nei riarrangiamenti citoscheletrici legati ai processi di adesione cellulare e potrebbe inibire PCDH18 alterando le dinamiche citoscheletriche necessarie per la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K; la segnalazione di PI3K è importante per una serie di processi cellulari, compresa l'adesione. L'inibizione di PI3K può alterare le dinamiche cellulari e potenzialmente inibire l'adesione mediata da PCDH18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che blocca la via MAPK/ERK, coinvolta nella crescita e nella differenziazione cellulare. L'interruzione di questa via può inibire i processi cellulari in cui è coinvolta la PCDH18. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src influenzano l'organizzazione citoscheletrica e l'adesione cellulare, potenzialmente inibendo la funzione di PCDH18 attraverso l'interruzione della segnalazione che supporta il suo ruolo nell'adesione cellula-cellula. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Il NSC 23766 inibisce Rac1, che è coinvolto nella regolazione dell'adesione cellulare e delle dinamiche citoscheletriche. L'inibizione di Rac1 può inibire la funzione di PCDH18 interrompendo i processi cellulari essenziali per la sua funzione adesiva. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che influisce sulla forma e sulla motilità delle cellule, processi essenziali per l'adesione cellulare mediata da PCDH18. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W7 è un antagonista della calmodulina, che può inibire le vie di segnalazione calcio-dipendenti, portando potenzialmente all'inibizione delle funzioni cellulari mediate da PCDH18. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 inibisce la segnalazione di Wnt/β-catenina stabilizzando l'axina; poiché la β-catenina è coinvolta nell'adesione mediata dalle caderine, l'inibizione di questa via potrebbe inibire la funzione di PCDH18. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore ad ampio spettro della protein chinasi C (PKC); la PKC è coinvolta nell'adesione cellulare. L'inibizione della PKC può potenzialmente inibire la segnalazione di adesione mediata da PCDH18. |