Gli inibitori della PATE4 sono una classe di composti chimici caratterizzati dalla capacità di interagire selettivamente con la proteina 4 che lega la fosfatidiletanolammina (PATE4). La PATE4 è un membro della famiglia delle proteine PATE, che svolge un ruolo in vari processi biologici grazie alla sua interazione con i fosfolipidi, come la fosfatidiletanolamina (PE). Gli inibitori che hanno come bersaglio la PATE4 possiedono in genere un'architettura molecolare specifica che consente loro di legarsi con elevata affinità ai siti attivi o allosterici di questa proteina. In questo modo, possono modulare la funzione di PATE4, con effetti a cascata sulle vie molecolari in cui PATE4 è coinvolta. La progettazione di inibitori di PATE4 è spesso guidata da una conoscenza strutturale dettagliata di PATE4, acquisita attraverso tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR. Queste informazioni sono fondamentali per comprendere le tasche di legame e le dinamiche conformazionali della proteina, essenziali per lo sviluppo di inibitori altamente selettivi.
Lo sviluppo di inibitori di Pate4 comporta un rigoroso processo di sintesi chimica e di caratterizzazione. Queste molecole possono variare significativamente in termini di dimensioni, complessità e natura chimica, spaziando da piccole molecole organiche a strutture biopolimeriche più grandi. La sintesi chimica di tali inibitori spesso richiede molteplici passaggi, tra cui la formazione di vari legami chimici e l'introduzione di gruppi funzionali fondamentali per l'interazione con PATE4. Una volta sintetizzati, gli inibitori di PATE4 sono in genere sottoposti a una serie di tecniche analitiche per confermarne la purezza, la struttura e la stabilità. Tali tecniche possono includere la spettrometria di massa, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC). Anche le proprietà fisiche e chimiche di questi inibitori, come la solubilità, la lipofilia e la reattività chimica, vengono caratterizzate in modo approfondito per ottenere una comprensione completa di come interagiscono con PATE4 a livello molecolare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR che blocca la via di segnalazione del recettore del fattore di crescita epidermico. Pate4, se si scoprisse che è un effettore a valle dell'EGFR, verrebbe inibito indirettamente, in quanto il blocco della segnalazione dell'EGFR impedirebbe la sua attivazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che interrompe la via di segnalazione mTOR, fondamentale per regolare la crescita e la proliferazione cellulare. Se l'attività di Pate4 è legata ai risultati del percorso mTOR, la rapamicina inibirebbe indirettamente Pate4 riducendo l'attività del percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, a valle di PI3K. Se Pate4 è attivato dalla via PI3K/AKT, la sua attività sarebbe diminuita a causa dell'azione inibitoria di LY294002 su questa via. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può alterare i modelli di espressione genica. Se l'espressione di Pate4 è regolata dallo stato di acetilazione, questo composto potrebbe indirettamente diminuire l'espressione di Pate4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK che interferisce con la via di segnalazione MAPK/ERK. Se l'attività di Pate4 è regolata da questa via, l'inibizione di MEK da parte di U0126 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di Pate4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che ostacola il percorso attivato dallo stress di p38 MAPK. Se Pate4 è una proteina responsiva allo stress regolata da p38 MAPK, SB203580 inibirebbe indirettamente Pate4 bloccando questo percorso. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che agisce anche sulla via MAPK/ERK. Se Pate4 si basa su questa via per la sua attivazione, PD98059 porterebbe a un'inibizione indiretta dell'attività di Pate4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che, inibendo la via di segnalazione di JNK, potrebbe diminuire l'attività di Pate4 se è regolato o agisce come parte di questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K come LY294002, ma è irreversibile. Allo stesso modo inibirebbe Pate4 impedendo i processi di attivazione PI3K-dipendenti se Pate4 è coinvolto in questa cascata di segnalazione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che interrompe l'organizzazione del citoscheletro di actina e la motilità cellulare. Se l'attività di Pate4 è associata alle strutture cellulari interessate da ROCK, Y-27632 potrebbe portare alla sua inibizione funzionale. | ||||||