Date published: 2025-12-19

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Pate4 Inibitori

I comuni inibitori di Pate4 includono, ma non solo, il gefitinib CAS 184475-35-2, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori della PATE4 sono una classe di composti chimici caratterizzati dalla capacità di interagire selettivamente con la proteina 4 che lega la fosfatidiletanolammina (PATE4). La PATE4 è un membro della famiglia delle proteine PATE, che svolge un ruolo in vari processi biologici grazie alla sua interazione con i fosfolipidi, come la fosfatidiletanolamina (PE). Gli inibitori che hanno come bersaglio la PATE4 possiedono in genere un'architettura molecolare specifica che consente loro di legarsi con elevata affinità ai siti attivi o allosterici di questa proteina. In questo modo, possono modulare la funzione di PATE4, con effetti a cascata sulle vie molecolari in cui PATE4 è coinvolta. La progettazione di inibitori di PATE4 è spesso guidata da una conoscenza strutturale dettagliata di PATE4, acquisita attraverso tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR. Queste informazioni sono fondamentali per comprendere le tasche di legame e le dinamiche conformazionali della proteina, essenziali per lo sviluppo di inibitori altamente selettivi.

Lo sviluppo di inibitori di Pate4 comporta un rigoroso processo di sintesi chimica e di caratterizzazione. Queste molecole possono variare significativamente in termini di dimensioni, complessità e natura chimica, spaziando da piccole molecole organiche a strutture biopolimeriche più grandi. La sintesi chimica di tali inibitori spesso richiede molteplici passaggi, tra cui la formazione di vari legami chimici e l'introduzione di gruppi funzionali fondamentali per l'interazione con PATE4. Una volta sintetizzati, gli inibitori di PATE4 sono in genere sottoposti a una serie di tecniche analitiche per confermarne la purezza, la struttura e la stabilità. Tali tecniche possono includere la spettrometria di massa, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC). Anche le proprietà fisiche e chimiche di questi inibitori, come la solubilità, la lipofilia e la reattività chimica, vengono caratterizzate in modo approfondito per ottenere una comprensione completa di come interagiscono con PATE4 a livello molecolare.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR che blocca la via di segnalazione del recettore del fattore di crescita epidermico. Pate4, se si scoprisse che è un effettore a valle dell'EGFR, verrebbe inibito indirettamente, in quanto il blocco della segnalazione dell'EGFR impedirebbe la sua attivazione.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina è un inibitore di mTOR che interrompe la via di segnalazione mTOR, fondamentale per regolare la crescita e la proliferazione cellulare. Se l'attività di Pate4 è legata ai risultati del percorso mTOR, la rapamicina inibirebbe indirettamente Pate4 riducendo l'attività del percorso.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, a valle di PI3K. Se Pate4 è attivato dalla via PI3K/AKT, la sua attività sarebbe diminuita a causa dell'azione inibitoria di LY294002 su questa via.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può alterare i modelli di espressione genica. Se l'espressione di Pate4 è regolata dallo stato di acetilazione, questo composto potrebbe indirettamente diminuire l'espressione di Pate4.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore MEK che interferisce con la via di segnalazione MAPK/ERK. Se l'attività di Pate4 è regolata da questa via, l'inibizione di MEK da parte di U0126 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di Pate4.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che ostacola il percorso attivato dallo stress di p38 MAPK. Se Pate4 è una proteina responsiva allo stress regolata da p38 MAPK, SB203580 inibirebbe indirettamente Pate4 bloccando questo percorso.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore di MEK, che agisce anche sulla via MAPK/ERK. Se Pate4 si basa su questa via per la sua attivazione, PD98059 porterebbe a un'inibizione indiretta dell'attività di Pate4.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore di JNK che, inibendo la via di segnalazione di JNK, potrebbe diminuire l'attività di Pate4 se è regolato o agisce come parte di questa via.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un inibitore di PI3K come LY294002, ma è irreversibile. Allo stesso modo inibirebbe Pate4 impedendo i processi di attivazione PI3K-dipendenti se Pate4 è coinvolto in questa cascata di segnalazione.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 è un inibitore di ROCK che interrompe l'organizzazione del citoscheletro di actina e la motilità cellulare. Se l'attività di Pate4 è associata alle strutture cellulari interessate da ROCK, Y-27632 potrebbe portare alla sua inibizione funzionale.