Los inhibidores de la p52 S6 cinasa se refieren a una clase de compuestos que se dirigen selectivamente a la isoforma p52 de la S6 cinasa, un componente importante de la vía de señalización implicada en la regulación de la síntesis de proteínas, el crecimiento celular y el metabolismo. La familia de la quinasa S6, incluida la isoforma p52, forma parte de la familia más amplia de la quinasa AGC, que desempeña un papel crucial en la respuesta a las señales de crecimiento celular. Concretamente, la p52 S6 quinasa funciona fosforilando la proteína ribosómica S6, lo que influye en la biogénesis de los ribosomas y en la traducción de los ARNm esenciales para la síntesis de proteínas. Los inhibidores de la p52 S6 cinasa se unen al dominio cinasa, impidiendo la fosforilación de la proteína ribosómica S6 y modulando así las vías de señalización que regulan el crecimiento celular y la síntesis de proteínas. Estructuralmente, los inhibidores de la quinasa p52 S6 pueden variar, pero muchos contienen farmacóforos específicos, como anillos heterocíclicos o fragmentos competitivos con la quinasa, que les permiten interaccionar selectivamente con la isoforma p52 y minimizar los efectos sobre otras quinasas. El estudio de los inhibidores de la quinasa p52 S6 es fundamental para comprender la regulación de la síntesis proteica y los intrincados bucles de retroalimentación de la vía de señalización mTOR, que desempeña un papel vital en la respuesta celular a la disponibilidad de nutrientes, el estado energético y los factores de crecimiento. La investigación sobre estos inhibidores contribuye a una comprensión más profunda de cómo los eventos de fosforilación mediados por cinasas controlan el metabolismo y el crecimiento celular, permitiendo la modulación precisa de estos procesos biológicos esenciales para las investigaciones científicas.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTORC1, che è fondamentale per la fosforilazione delle S6 chinasi a valle, tra cui la p52 S6 chinasi, con conseguente diminuzione della sua attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Questo composto blocca la PI3K, limitando la via di segnalazione AKT/mTOR e diminuendo di conseguenza l'attivazione di elementi a valle come la p52 S6 chinasi. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 ha come bersaglio diretto la S6 chinasi, riducendo la sua attività chinasica e inibendo così la funzione enzimatica della p52 S6 chinasi. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Inibendo sia mTORC1 che mTORC2, Torin 1 riduce la fosforilazione e l'attivazione di p52 S6 chinasi, diminuendo il suo ruolo nella segnalazione della crescita cellulare. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore di entrambi i complessi mTOR, che porta a una riduzione completa dello stato di fosforilazione e dell'attività della p52 S6 chinasi. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 inibisce mTORC1 e mTORC2, determinando una diminuzione dell'attività della p52 S6 chinasi attraverso il contenimento dell'attività della chinasi a monte. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU-0063794 inibisce mTORC1 e mTORC2, portando direttamente a una ridotta attivazione della p52 S6 chinasi limitando i processi di segnalazione a monte. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027, come inibitore di mTOR, porta a una minore fosforilazione e conseguente attivazione di p52 S6 chinasi interrompendo l'attività di mTOR a monte. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 sopprime entrambe le vie PI3K e mTOR, portando a una riduzione significativa dell'attivazione della p52 S6 chinasi attraverso una diminuzione della segnalazione. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 blocca PI3K, portando a una riduzione dell'attività di mTOR e a una conseguente diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione di p52 S6 chinasi. |