Date published: 2025-9-12

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p52 S6 kinase Inibitori

I comuni inibitori della p52 S6 chinasi includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, la wortmannina CAS 19545-26-7, il PF 4708671 CAS 1255517-76-7, il torin 1 CAS 1222998-36-8 e l'AZD8055 CAS 1009298-09-2.

Los inhibidores de la p52 S6 cinasa se refieren a una clase de compuestos que se dirigen selectivamente a la isoforma p52 de la S6 cinasa, un componente importante de la vía de señalización implicada en la regulación de la síntesis de proteínas, el crecimiento celular y el metabolismo. La familia de la quinasa S6, incluida la isoforma p52, forma parte de la familia más amplia de la quinasa AGC, que desempeña un papel crucial en la respuesta a las señales de crecimiento celular. Concretamente, la p52 S6 quinasa funciona fosforilando la proteína ribosómica S6, lo que influye en la biogénesis de los ribosomas y en la traducción de los ARNm esenciales para la síntesis de proteínas. Los inhibidores de la p52 S6 cinasa se unen al dominio cinasa, impidiendo la fosforilación de la proteína ribosómica S6 y modulando así las vías de señalización que regulan el crecimiento celular y la síntesis de proteínas. Estructuralmente, los inhibidores de la quinasa p52 S6 pueden variar, pero muchos contienen farmacóforos específicos, como anillos heterocíclicos o fragmentos competitivos con la quinasa, que les permiten interaccionar selectivamente con la isoforma p52 y minimizar los efectos sobre otras quinasas. El estudio de los inhibidores de la quinasa p52 S6 es fundamental para comprender la regulación de la síntesis proteica y los intrincados bucles de retroalimentación de la vía de señalización mTOR, que desempeña un papel vital en la respuesta celular a la disponibilidad de nutrientes, el estado energético y los factores de crecimiento. La investigación sobre estos inhibidores contribuye a una comprensión más profunda de cómo los eventos de fosforilación mediados por cinasas controlan el metabolismo y el crecimiento celular, permitiendo la modulación precisa de estos procesos biológicos esenciales para las investigaciones científicas.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce selettivamente mTORC1, che è fondamentale per la fosforilazione delle S6 chinasi a valle, tra cui la p52 S6 chinasi, con conseguente diminuzione della sua attività.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Questo composto blocca la PI3K, limitando la via di segnalazione AKT/mTOR e diminuendo di conseguenza l'attivazione di elementi a valle come la p52 S6 chinasi.

PF 4708671

1255517-76-0sc-361288
sc-361288A
10 mg
50 mg
$175.00
$700.00
9
(1)

PF-4708671 ha come bersaglio diretto la S6 chinasi, riducendo la sua attività chinasica e inibendo così la funzione enzimatica della p52 S6 chinasi.

Torin 1

1222998-36-8sc-396760
10 mg
$240.00
7
(1)

Inibendo sia mTORC1 che mTORC2, Torin 1 riduce la fosforilazione e l'attivazione di p52 S6 chinasi, diminuendo il suo ruolo nella segnalazione della crescita cellulare.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
(2)

AZD8055 è un inibitore di entrambi i complessi mTOR, che porta a una riduzione completa dello stato di fosforilazione e dell'attività della p52 S6 chinasi.

PP242

1092351-67-1sc-301606A
sc-301606
1 mg
5 mg
$56.00
$169.00
8
(1)

PP242 inibisce mTORC1 e mTORC2, determinando una diminuzione dell'attività della p52 S6 chinasi attraverso il contenimento dell'attività della chinasi a monte.

KU 0063794

938440-64-3sc-361219
10 mg
$209.00
(1)

KU-0063794 inibisce mTORC1 e mTORC2, portando direttamente a una ridotta attivazione della p52 S6 chinasi limitando i processi di segnalazione a monte.

OSI-027

936890-98-1sc-364557
sc-364557A
10 mg
50 mg
$428.00
$1163.00
1
(0)

OSI-027, come inibitore di mTOR, porta a una minore fosforilazione e conseguente attivazione di p52 S6 chinasi interrompendo l'attività di mTOR a monte.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

PI-103 sopprime entrambe le vie PI3K e mTOR, portando a una riduzione significativa dell'attivazione della p52 S6 chinasi attraverso una diminuzione della segnalazione.

ZSTK 474

475110-96-4sc-475495
5 mg
$75.00
(0)

ZSTK474 blocca PI3K, portando a una riduzione dell'attività di mTOR e a una conseguente diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione di p52 S6 chinasi.