Date published: 2025-9-7

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Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di reticolanti da utilizzare in varie applicazioni. I reticolanti sono fondamentali nella ricerca scientifica in quanto consentono di legare in modo covalente le molecole per studiare le interazioni proteiche, le strutture molecolari e le vie biochimiche. Questi reagenti facilitano il legame di due o più molecole, come proteine o acidi nucleici, contribuendo a stabilizzare strutture complesse e a comprendere la disposizione spaziale delle macromolecole biologiche. La categoria Altri reticolanti comprende una serie di entità chimiche progettate per creare legami covalenti specifici e stabili tra le molecole target in varie condizioni sperimentali. Questi composti sono essenziali per lo studio delle interazioni proteina-proteina, la mappatura dei siti di legame e la delucidazione dell'architettura dei complessi macromolecolari. Utilizzando questi reticolanti, i ricercatori possono catturare interazioni transitorie e stabilizzare strutture delicate da analizzare con tecniche quali la spettrometria di massa, la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR). Inoltre, i reticolanti sono fondamentali per lo sviluppo di nuovi materiali, in quanto vengono utilizzati per modificare le proprietà superficiali, creare idrogel e migliorare la resistenza meccanica dei polimeri. La versatilità e la specificità degli altri reticolanti li rendono strumenti preziosi per il progresso della ricerca in biologia strutturale, biochimica e scienza dei materiali. Per informazioni dettagliate sugli altri reticolanti disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

N-Boc-1,4-butanediamine

68076-36-8sc-253099
1 ml
$104.00
(1)

La N-Boc-1,4-butandiammina è un reticolante versatile che presenta una reattività unica grazie ai suoi gruppi amminici protetti. La sua struttura facilita la formazione di legami covalenti stabili attraverso l'attacco nucleofilo, consentendo una robusta formazione di reti nelle matrici polimeriche. L'ostacolo sterico del gruppo Boc aumenta la selettività nelle reazioni di reticolazione, mentre la sua natura bifunzionale consente diverse strategie di accoppiamento. La capacità di questo composto di modulare la cinetica di reazione lo rende uno strumento prezioso per la scienza dei materiali.

Glutaraldehyde solution, 70% w/w

111-30-8sc-257558
10 ml
$46.00
1
(1)

La soluzione di glutaraldeide, al 70% in peso, agisce come potente reticolante grazie alla sua funzionalità dialdeidica, consentendo la rapida formazione di legami covalenti con siti nucleofili in proteine e polimeri. La sua reattività è caratterizzata dalla formazione di legami iminici stabili, che migliorano l'integrità strutturale. La bassa viscosità della soluzione facilita la distribuzione uniforme nelle formulazioni, mentre la sua capacità di reticolare più siti contemporaneamente consente di creare architetture di rete su misura, ottimizzando le proprietà meccaniche e la stabilità.

Erbstatin Analog

63177-57-1sc-200511
sc-200511A
5 mg
25 mg
$83.00
$305.00
4
(1)

L'analogo dell'Erbstatina funziona come reticolante versatile e presenta una reattività unica grazie alle sue interazioni specifiche con le catene laterali degli amminoacidi. La sua struttura promuove un legame selettivo, portando alla formazione di robusti legami covalenti che aumentano la stabilità di complesse reti biomolecolari. Il profilo cinetico del composto permette di controllare la velocità di reazione, consentendo una manipolazione precisa della densità dei legami. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità facilitano la dispersione uniforme in varie matrici, promuovendo una reticolazione uniforme.

N-Alloc-ethylenediamine hydrochloride

sc-301276
sc-301276A
1 g
5 g
$90.00
$413.00
(0)

Il cloridrato di N-Alloc-etilendiammina è un efficace reticolante, caratterizzato dalla capacità di instaurare interazioni dinamiche con i gruppi funzionali dei polimeri. La sua struttura unica consente la formazione di legami stabili e multi-punto, migliorando le proprietà meccaniche dei materiali risultanti. La reattività del composto è influenzata dal suo stato di protonazione, che può essere finemente regolato per ottimizzare le condizioni di reazione. Inoltre, la sua compatibilità con diversi substrati garantisce un'applicazione versatile nei processi di reticolazione.

2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy]ethoxy]ethyl Bromide

165963-71-3sc-208969C
sc-208969
sc-208969A
sc-208969B
100 mg
250 mg
500 mg
1 g
$240.00
$571.00
$978.00
$1836.00
(1)

Il 2-[2-(2-t-Boc-aminoetossi]etossido]bromuro di etile funge da reticolante versatile, mostrando una capacità unica di formare legami covalenti robusti grazie al suo gruppo di partenza bromuro. Questo composto facilita una rapida cinetica di reazione, consentendo un'efficiente reticolazione in condizioni non gravose. Il gruppo protettivo t-Boc migliora la solubilità e la stabilità, consentendo reazioni selettive. Le catene etossiche contribuiscono alla sua flessibilità, promuovendo diverse interazioni con vari sistemi polimerici, migliorando in ultima analisi la resilienza e le prestazioni dei materiali.

Biotinamidohexanoyl-6-aminohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester

89889-52-1sc-281516
10 mg
$53.00
(1)

L'estere N-idrossisuccinimide dell'acido biotinamidoesanoil-6-amminoesanoico funge da reticolante specializzato, caratterizzato dalla capacità di impegnarsi nella formazione selettiva di legami ammidici. La parte N-idrossisuccinimmidica aumenta la reattività, facilitando l'accoppiamento efficiente con le ammine primarie. La sua struttura biotinilata promuove interazioni di legame specifiche, consentendo una reticolazione mirata in ambienti biomolecolari complessi. Il design unico di questo composto consente modifiche personalizzate, aumentando la versatilità delle reti polimeriche.

N,N′-Bis(acryloyl)cystamine

60984-57-8sc-215506
5 g
$410.00
(1)

La N,N'-Bis(acriloil)cistamina è un reticolante versatile noto per la sua capacità unica di formare legami disolfuro, che possono essere selettivamente scissi in condizioni di riduzione. Questa proprietà consente una reticolazione dinamica nelle reti polimeriche, permettendo modifiche reversibili. La presenza di gruppi acrilammidici facilita la rapida polimerizzazione attraverso meccanismi di radicali liberi, migliorando la cinetica di reazione. La sua doppia funzionalità promuove diverse interazioni, rendendolo adatto alla creazione di materiali complessi e reattivi.

Glutaraldehyde solution, 25% w/w

111-30-8sc-300764A
sc-300764
sc-300764B
10 ml
100 ml
1 L
$20.00
$51.00
$180.00
1
(1)

La soluzione di glutaraldeide, al 25% in peso, è un potente reticolante caratterizzato dalla capacità di formare legami covalenti stabili con gruppi amminici, portando alla creazione di reti robuste. La sua reattività è influenzata dalla presenza di gruppi funzionali aldeidici, che si impegnano in reazioni di addizione nucleofila. Ciò determina un rapido processo di reticolazione, migliorando le proprietà meccaniche dei polimeri. Inoltre, la sua bassa viscosità consente una facile manipolazione e una distribuzione uniforme in varie formulazioni.

N-Boc- 2,2′-(ethylenedioxy)diethylamine

153086-78-3sc-250447
1 g
$152.00
(1)

La N-Boc-2,2'-(etilendiossi)dietilammina funge da efficace reticolante, grazie alla sua capacità unica di facilitare il legame covalente dinamico attraverso la sua frazione etilendiossi. Questa struttura promuove interazioni molecolari potenziate, consentendo la formazione di reti su misura. La sua reattività è modulata dal gruppo di protezione Boc, che può essere rimosso selettivamente, consentendo una cinetica di reticolazione controllata. La solubilità e la compatibilità del composto con diversi substrati ne aumentano ulteriormente l'utilità nella scienza dei polimeri.

2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethanol

86520-52-7sc-206350
sc-206350A
500 mg
1 g
$238.00
$390.00
(1)

Il 2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethanol è un reticolante versatile, caratterizzato dal gruppo azide che consente reazioni di chimica dei clic. Questa caratteristica consente un legame rapido e selettivo con partner funzionalizzati con alcheni, promuovendo un'efficiente formazione di reti. I legami eterei del composto migliorano la solubilità e la flessibilità, facilitando interazioni molecolari uniche. La sua reattività può essere finemente regolata, rendendolo adatto a diverse applicazioni nella scienza dei materiali e nell'ingegneria dei polimeri.