Date published: 2025-9-7

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N-Boc- 2,2′-(ethylenedioxy)diethylamine (CAS 153086-78-3)

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Nomi alternativi:
N-Boc-3,6-dioxa-1,8-octanediamine; tert-Butyl 2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylcarbamate
Applicazione:
N-Boc- 2,2'-(ethylenedioxy)diethylamine è un reagente linker per la preparazione di un'ampia varietà di tag legati, monomeri per la polimerizzazione, ionofori ecc.
Numero CAS:
153086-78-3
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
248.32
Formula molecolare:
C11H24N2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-Boc-2,2'-(etilendiossi)dietilammina è un composto di interesse nel campo della chimica organica, in particolare per il suo gruppo protettivo, il gruppo tert-butossicarbonilico (Boc), frequentemente utilizzato nella sintesi delle ammine. Il gruppo Boc permette di proteggere selettivamente le funzionalità aminiche durante reazioni che altrimenti le comprometterebbero, consentendo così percorsi sintetici a più fasi. Questo composto è studiato anche per il suo ruolo nella creazione di linker e spaziatori nella progettazione di molecole organiche complesse, in quanto il ponte etilendiossico fornisce un legame flessibile tra gruppi funzionali. Nella scienza dei materiali, la N-Boc-2,2'-(etilendiossi)dietilammina viene esplorata per il suo potenziale nella formazione di nuovi polimeri, poiché la presenza della frazione etilendiossi può conferire proprietà uniche, come una maggiore flessibilità o resistenza alla degradazione. Inoltre, la deprotezione del gruppo Boc in condizioni di lieve acidità è di particolare importanza, in quanto facilita la generazione di ammine libere senza condizioni difficili che potrebbero compromettere l'integrità del resto della molecola.


N-Boc- 2,2′-(ethylenedioxy)diethylamine (CAS 153086-78-3) Referenze

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  12. Sfide nella sintesi e nell'analisi di nanocristalli di cellulosa con innesto asimmetrico tramite polimerizzazione radicale a trasferimento atomico.  |  Delepierre, G., et al. 2021. Biomacromolecules. 22: 2702-2717. PMID: 34060815
  13. La carbossilazione è un metodo efficiente per la funzionalizzazione dell'ossido di grafene?  |  Guo, S., et al. 2020. Nanoscale Adv. 2: 4085-4092. PMID: 36132765

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